Nanog-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nanog-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15276

品系全称

C57BL/6JCya-Nanogem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71950-Nanog-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nanog-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15276) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Nanog homeobox
基因别称
2410002E02Rik,ENK,Stm1,ecat4
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028016 | Ensembl: ENSMUST00000012540
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919200Mice homozygous for a disruption in this gene die between E3.5 and E5.5 with abnormal embryonic and extraembryonic tissue development.
Nanog是一种重要的转录因子,属于ANTP类同源框基因。它在维持多能性和自我更新方面发挥着关键作用。Nanog的表达主要发生在胚胎干细胞(ESCs)和内细胞团中,是维持细胞未分化状态的关键因素。Nanog通过与OCT4和SOX2等转录因子协同作用,形成转录调控回路,共同调控着许多与多能性相关的基因表达。此外,Nanog还参与调控细胞内的氧化还原平衡,例如通过抑制谷胱甘肽还原酶基因的表达来维持ESCs的氧化还原状态。

Nanog基因的转录调控机制复杂,涉及到多个转录因子和增强子。研究表明,OCT4、SOX2和NANOG等转录因子结合在Nanog基因的增强子区域,形成超级增强子,从而激活Nanog基因的表达。超级增强子是一类特殊的增强子,具有更高的转录因子密度和更强的转录激活能力。此外,Nanog基因的表达还受到表观遗传调控的影响,例如DNA甲基化和组蛋白修饰等。

在人类中,Nanog基因存在多个假基因,这些假基因在维持Nanog基因的表达和功能方面可能发挥一定的作用。研究表明,Nanog基因的假基因可能参与基因的转录调控和表观遗传修饰。此外,Nanog基因的表达还受到细胞内信号通路的调控,例如Wnt和Fgf信号通路等。

近年来,研究人员还发现Nanog基因的表达不仅限于ESCs,还可能存在于成熟的细胞中,例如NIH3T3细胞。研究表明,Nanog基因的表达可以促进NIH3T3细胞的增殖和进入S期,这表明Nanog基因可能在成熟细胞中发挥类似的作用,为体外细胞扩增提供了一种新的思路。

综上所述,Nanog是一种重要的转录因子,在维持多能性和自我更新方面发挥着关键作用。Nanog的表达受到多个转录因子和增强子的调控,并受到表观遗传调控的影响。此外,Nanog基因的表达还可能存在于成熟的细胞中,为体外细胞扩增提供了新的思路。Nanog基因的研究对于深入理解多能性维持和细胞分化的机制具有重要意义,并为再生医学和疾病治疗提供了新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Yu, Junying, Vodyanik, Maxim A, Smuga-Otto, Kim, Slukvin, Igor I, Thomson, James A. 2007. Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. In Science (New York, N.Y.), 318, 1917-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18029452/
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4. Boyer, Laurie A, Lee, Tong Ihn, Cole, Megan F, Jaenisch, Rudolf, Young, Richard A. . Core transcriptional regulatory circuitry in human embryonic stem cells. In Cell, 122, 947-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16153702/
5. Barakat, Tahsin Stefan, Halbritter, Florian, Zhang, Man, Bock, Christoph, Chambers, Ian. 2018. Functional Dissection of the Enhancer Repertoire in Human Embryonic Stem Cells. In Cell stem cell, 23, 276-288.e8. doi:10.1016/j.stem.2018.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30033119/
6. Fischer, Yvonne, Ganic, Elvira, Ameri, Jacqueline, Johannesson, Martina, Semb, Henrik. 2010. NANOG reporter cell lines generated by gene targeting in human embryonic stem cells. In PloS one, 5, . doi:10.1371/journal.pone.0012533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20824089/
7. Booth, H Anne F, Holland, Peter W H. . Eleven daughters of NANOG. In Genomics, 84, 229-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15233988/
8. Solari, Claudia, Petrone, María Victoria, Toro, Ayelén, Miriuka, Santiago, Guberman, Alejandra. 2019. The pluripotency transcription factor Nanog represses glutathione reductase gene expression in mouse embryonic stem cells. In BMC research notes, 12, 370. doi:10.1186/s13104-019-4411-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31262352/
9. Zhang, Jingyu, Wang, Xia, Chen, Bing, Duan, Ziyuan, Dai, Jianwu. 2005. Expression of Nanog gene promotes NIH3T3 cell proliferation. In Biochemical and biophysical research communications, 338, 1098-102. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16259959/
10. Yang, Fan, Zhang, Jinglong, Liu, Yajun, Cheng, De, Wang, Huayan. 2014. Structure and functional evaluation of porcine NANOG that is a single-exon gene and has two pseudogenes. In The international journal of biochemistry & cell biology, 59, 142-52. doi:10.1016/j.biocel.2014.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25542179/