Fbxo30-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbxo30-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15228

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo30em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71865-Fbxo30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo30-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15228) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 30
基因别称
1700026A16Rik,MUSA1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027968 | Ensembl: ENSMUST00000129456
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fbxo30是一种F-box蛋白家族的成员,F-box蛋白是泛素连接酶复合物中的重要组成部分,负责识别并标记靶蛋白进行泛素化降解。Fbxo30在哺乳动物细胞中发挥多种生物学功能,其作用机制和调控网络一直是生物医学研究的热点。

Fbxo30通过泛素化降解BMP信号通路中的负调节因子,如Musa1(也称为Fbxo30),来调节肌肉质量和发育。研究发现,BMP信号通路通过Smad1、Smad5和Smad8(Smad1/5/8)负调节Musa1基因的表达,从而控制肌肉的生长和萎缩[4]。此外,Fbxo30还可以通过泛素化降解RA受体γ(RARγ),从而正向调节BMP信号通路,在神经管缺陷(NTDs)的发生发展中发挥重要作用[5]。

Fbxo30在哺乳动物的生殖系统中也具有重要作用。研究发现,Fbxo30可以与双极纺锤体驱动蛋白EG5(编码基因Kif11)特异性结合,并将其泛素化降解,从而控制EG5在细胞周期中的振荡,影响乳腺上皮细胞的中心体稳态、有丝分裂纺锤体形成和增殖,进而影响哺乳动物的哺乳功能[1]。此外,Fbxo30还可以与卵母细胞中的SLBP(stem-loop-binding protein)相互作用,通过泛素化降解SLBP,从而影响染色体的凝集和分离,参与卵母细胞减数分裂的调控[2]。

Fbxo30在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,是一种肿瘤抑制因子。研究发现,Fbxo30在肾细胞癌(ccRCC)组织中的表达水平显著低于正常组织,其表达水平与ccRCC细胞的增殖和转移能力呈负相关。Fbxo30可以泛素化降解低氧诱导因子1α(HIF-1α),从而抑制HIF-1α的肿瘤促进作用[3]。

此外,研究发现,Fbxo30的表达水平与阿尔茨海默病(AD)的发病风险和免疫浸润程度相关。Fbxo30的表达水平在AD患者中降低,且与免疫浸润程度呈负相关[7]。此外,Fbxo30的表达水平与子宫内膜癌(EC)的预后相关,Fbxo30的表达水平与EC患者的生存率呈负相关[6]。

综上所述,Fbxo30在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肌肉生长和萎缩、生殖系统发育、肿瘤发生发展和神经系统疾病等。Fbxo30的研究有助于深入理解其生物学功能和调控网络,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yan, Wang, Yin, Du, Zhanwen, Zheng, Pan, Liu, Yang. 2016. Fbxo30 Regulates Mammopoiesis by Targeting the Bipolar Mitotic Kinesin Eg5. In Cell reports, 15, 1111-1122. doi:10.1016/j.celrep.2016.03.083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27117404/
2. Jin, Yimei, Yang, Mo, Gao, Chang, Li, Rong, Li, Mo. 2019. Fbxo30 regulates chromosome segregation of oocyte meiosis. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 76, 2217-2229. doi:10.1007/s00018-019-03038-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30980108/
3. Yuan, Yulin, Liu, Zimeng, Li, Bohan, Zhang, Zhe, Dong, Xiao. 2023. FBXO30 functions as a tumor suppressor and an E3 ubiquitin ligase for hZIP1‑mediated HIF‑1α degradation in renal cell carcinoma. In International journal of oncology, 62, . doi:10.3892/ijo.2023.5488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36799168/
4. Sartori, Roberta, Schirwis, Elija, Blaauw, Bert, Amthor, Helge, Sandri, Marco. 2013. BMP signaling controls muscle mass. In Nature genetics, 45, 1309-18. doi:10.1038/ng.2772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24076600/
5. Cheng, Xiyue, Pei, Pei, Yu, Juan, Wang, Shan, Zhang, Ting. 2019. F-box protein FBXO30 mediates retinoic acid receptor γ ubiquitination and regulates BMP signaling in neural tube defects. In Cell death & disease, 10, 551. doi:10.1038/s41419-019-1783-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31320612/
6. Yao, Yuwei, Zhang, Qi, Wei, Sitian, Zhang, Jun, Wang, Hongbo. 2024. Signature identification based on immunogenic cell death-related lncRNAs to predict the prognosis and immune activity of patients with endometrial carcinoma. In Translational cancer research, 13, 2913-2937. doi:10.21037/tcr-23-2243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38988945/
7. Lai, Yongxing, Lin, Han, Chen, Manli, Lin, Fan, Lin, Chunjin. 2023. Integration of bulk RNA sequencing and single-cell analysis reveals a global landscape of DNA damage response in the immune environment of Alzheimer's disease. In Frontiers in immunology, 14, 1115202. doi:10.3389/fimmu.2023.1115202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895559/