Osgin1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Osgin1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15216

品系全称

C57BL/6JCya-Osgin1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71839-Osgin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osgin1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxidative stress induced growth inhibitor 1
基因别称
1700012B18Rik,Okl38
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027950 | Ensembl: ENSMUST00000152420
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OSGIN1,全称为Oxidative Stress-Induced Growth Inhibitor 1,是一种在细胞应激反应中发挥重要作用的基因。OSGIN1的表达受多种转录因子的调控,如NRF2和TP53,这些转录因子在氧化应激和DNA损伤反应中起着关键作用。OSGIN1蛋白的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病等。以下将根据所提供的参考文献内容,对OSGIN1在多种生物学过程中的作用进行综述。

首先,在心血管疾病方面,研究发现OSGIN1的表达与动脉粥样硬化斑块侵蚀有关[1]。在香烟烟雾诱导的血管内皮细胞脱离模型中,OSGIN1的表达上调,并且其敲低可以抑制内皮细胞脱离。此外,OSGIN1的表达还与急性冠脉综合征患者的HSP70水平相关,表明OSGIN1可能作为动脉粥样硬化斑块侵蚀的生物标志物。此外,OSGIN1在血管脂毒性中的作用也得到关注。研究发现,OSGIN1通过调节自噬保护血管内皮细胞免受棕榈酸诱导的血管脂毒性[3]。

其次,在癌症方面,OSGIN1的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。在肝细胞癌中,OSGIN1的基因失衡与肿瘤的发生和发展有关,并且与患者的不良预后相关[6]。在乳腺癌中,OSGIN1的表达上调可以作为不良预后的标志物,并且其过表达可以抑制乳腺癌细胞的死亡[2]。此外,OSGIN1还可以通过增强GCLM活性,促进肿瘤细胞对铁死亡的抵抗[5]。

在慢性阻塞性肺疾病(COPD)方面,研究发现OSGIN1的表达上调与PM2.5诱导的肺纤维化有关[4]。在体外COPD模型中,PM2.5可以上调OSGIN1的表达,并且其敲低可以减少纤维化指标的表达。此外,OSGIN1的表达还与PM2.5诱导的自噬有关,表明OSGIN1在COPD的发生和发展中发挥着重要作用。

最后,在神经退行性疾病方面,研究发现OSGIN1在多发性硬化症的治疗中发挥着重要作用。研究发现,OSGIN1是NRF2的转录靶点,并且其表达上调可以促进MMF介导的细胞保护作用[7]。

综上所述,OSGIN1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括心血管疾病、癌症、COPD和神经退行性疾病等。OSGIN1的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,并且可以作为生物标志物和治疗靶点。然而,OSGIN1的确切作用机制和调控机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Satta, Sandro, Beal, Robert, Smith, Rhys, Newby, Andrew C, White, Stephen J. . A Nrf2-OSGIN1&2-HSP70 axis mediates cigarette smoke-induced endothelial detachment: implications for plaque erosion. In Cardiovascular research, 119, 1869-1882. doi:10.1093/cvr/cvad022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804807/
2. Bottoni, Laura, Minetti, Alberto, Realini, Giulia, Chiariello, Mario, Galvagni, Federico. 2024. NRF2 activation by cysteine as a survival mechanism for triple-negative breast cancer cells. In Oncogene, 43, 1701-1713. doi:10.1038/s41388-024-03025-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38600165/
3. Khoi, Chong-Sun, Xiao, Cai-Qin, Hung, Kuan-Yu, Lin, Tzu-Yu, Chiang, Chih-Kang. 2022. Oxidative Stress-Induced Growth Inhibitor (OSGIN1), a Target of X-Box-Binding Protein 1, Protects Palmitic Acid-Induced Vascular Lipotoxicity through Maintaining Autophagy. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10050992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35625730/
4. Tang, Xiying, Zhu, Huanhuan, Zhou, Meiyu, Zhang, Zhengdong, Chu, Haiyan. 2024. OSGIN1 regulates PM2.5-induced fibrosis via mediating autophagy in an in vitro model of COPD. In Toxicology letters, 401, 35-43. doi:10.1016/j.toxlet.2024.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39260748/
5. Jia, Yuanyuan, Zhang, Xinyue, Cai, Yiqing, Hu, Nanjun, Han, Leng. 2024. OSGIN1 promotes ferroptosis resistance by directly enhancing GCLM activity. In Biochemical and biophysical research communications, 740, 151015. doi:10.1016/j.bbrc.2024.151015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39571229/
6. Liu, Ming, Li, Yan, Chen, Leilei, Yuan, Yun-Fei, Guan, Xin-Yuan. 2014. Allele-specific imbalance of oxidative stress-induced growth inhibitor 1 associates with progression of hepatocellular carcinoma. In Gastroenterology, 146, 1084-96. doi:10.1053/j.gastro.2013.12.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24417816/
7. Brennan, Melanie S, Matos, Maria F, Richter, Karl E, Li, Bing, Scannevin, Robert H. 2017. The NRF2 transcriptional target, OSGIN1, contributes to monomethyl fumarate-mediated cytoprotection in human astrocytes. In Scientific reports, 7, 42054. doi:10.1038/srep42054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28181536/