Snx20-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Snx20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15108

品系全称

C57BL/6JCya-Snx20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71607-Snx20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snx20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15108) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sorting nexin 20
基因别称
9130017C17Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027840 | Ensembl: ENSMUST00000034087
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918857Homozygous null mice are viable and healthy with no apparent defects in neutrophil morphology or physiology.
Snx20,也称为Sorting Nexin-20,是Sorting Nexin家族的一员。Sorting Nexin是一类具有多个结构域的蛋白质,它们在细胞内囊泡运输和内吞作用中起着重要作用。Snx20在调节先天免疫中扮演着关键角色,通过影响细胞内信号传导和细胞器之间的通讯,参与细胞对病原体的响应。此外,Snx20还涉及细胞生长、分化和代谢等过程。

Snx20在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症性肠病和黑色素瘤等。在肺癌腺癌中,Snx20的表达水平与患者的预后密切相关。一项研究发现,Snx20在大多数癌症类型中下调,与肺癌腺癌的不良预后相关,并可能成为肺癌患者的独立预后因素[1]。此外,Snx20的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度相关,高表达Snx20的肿瘤具有更好的免疫微环境和患者生存率。此外,Snx20的表达还与多种肿瘤浸润免疫细胞相关,并广泛参与调节肿瘤微环境中的免疫分子,影响免疫浸润[1]。

在炎症性肠病中,Snx20的表达水平也发生了改变。一项研究发现,Snx20在溃疡性结肠炎患者的结肠黏膜中表达下调,与疾病的活性程度相关[2]。此外,Snx20的表达还与其他与炎症通路相关的基因的表达水平相关,表明Snx20可能参与炎症性肠病的发病机制[2]。

在黑色素瘤中,Snx20的表达水平也与患者的预后相关。一项研究发现,Snx20是黑色素瘤的免疫相关预后基因之一,其表达水平与患者的生存时间密切相关[3]。此外,Snx20还与其他免疫相关基因的表达水平相关,表明Snx20可能参与调节黑色素瘤的免疫微环境[3]。

在吸烟相关肺癌中,Snx20的表达水平也受到性别差异的影响。一项研究发现,Snx20在女性吸烟肺癌患者中的表达水平与男性患者存在差异,表明Snx20可能参与性别差异在吸烟肺癌发生发展中的作用[4]。

此外,Snx20在章鱼等软体动物中也具有重要作用。一项研究发现,Snx20在章鱼神经系统中的表达水平相对较高,并与其他候选参考基因一起被选为章鱼基因表达研究的参考基因[5]。

综上所述,Snx20是一种重要的Sorting Nexin家族蛋白,在调节先天免疫、细胞生长、分化和代谢等过程中发挥重要作用。Snx20在多种疾病中具有重要作用,包括癌症、炎症性肠病和黑色素瘤等。Snx20的研究有助于深入理解其在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Wu, Gu Jie, Ren, Kuan, He, Min, Bo, Ding, Xue, Qun. 2021. SNX20 Expression Correlates with Immune Cell Infiltration and Can Predict Prognosis in Lung Adenocarcinoma. In International journal of general medicine, 14, 7599-7611. doi:10.2147/IJGM.S337198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34764676/
2. Camarillo, Gabriela Fonseca, Goyon, Emilio Iturriaga, Zuñiga, Rafael Barreto, Escárcega, Ana Elena Peredo, Yamamoto-Furusho, Jesús K. 2020. Gene Expression Profiling of Mediators Associated with the Inflammatory Pathways in the Intestinal Tissue from Patients with Ulcerative Colitis. In Mediators of inflammation, 2020, 9238970. doi:10.1155/2020/9238970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32410873/
3. Xia, Fei, Yu, Zhilong, Deng, Aijun, Gao, Guohong. 2021. Identification of molecular subtyping system and four-gene prognostic signature with immune-related genes for uveal melanoma. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 247, 246-262. doi:10.1177/15353702211053801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34743576/
4. Davuluri, Sravanthi, Bajpai, Akhilesh Kumar, Thirumurugan, Kavitha, Acharya, Kshitish K. 2020. The molecular basis of gender disparities in smoking lung cancer patients. In Life sciences, 267, 118927. doi:10.1016/j.lfs.2020.118927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33358908/
5. Imperadore, Pamela, Cagnin, Stefano, Allegretti, Vittoria, Fiorito, Graziano, Ponte, Giovanna. 2023. Transcriptome-wide selection and validation of a solid set of reference genes for gene expression studies in the cephalopod mollusk Octopus vulgaris. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1091305. doi:10.3389/fnmol.2023.1091305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37266373/