Foxn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15062

品系全称

C57BL/6JCya-Foxn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71375-Foxn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15062) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box N3
基因别称
5430426H20Rik,Ches1,Ches1l,HTLFL1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183186 | Ensembl: ENSMUST00000085108
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918625Hypomorphic homozygous knockout affects the expression of osteogenic genes and leads to craniofacial abnormalities and reduces pre- and postnatal survival.
FOXN3,全称forkhead box N3,是叉头框(FOX)基因家族的一个成员。FOX基因家族是人类基因组中一个庞大的家族,至少包含43个成员,它们在细胞分化、发育和多种生物学过程中发挥着重要作用。FOX基因家族成员按照结构和功能被分为两个类别:类别1和类别2。FOXN3属于类别1 FOX蛋白质,具有保守的叉头结构域,这是一个关键的DNA结合结构域,能够与特定的DNA序列结合并调节基因的表达。

FOXN3基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究发现,FOXN3基因在维持人类主动脉血管平滑肌细胞的收缩表型中起着关键作用[1]。在主动脉瘤的研究中,FOXN3被认为是驱动血管平滑肌细胞表型变化的关键调节因子之一,通过靶向ACTA2基因来维持收缩表型。此外,FOXN3基因还与肝糖代谢有关。一项研究发现,FOXN3基因中的单核苷酸多态性(SNP)与人类空腹血糖水平相关[2]。携带风险等位基因的个体在空腹状态下肝细胞中FOXN3的表达增加,这表明FOXN3可能通过调节肝糖代谢相关基因的表达来影响血糖水平。进一步研究发现,FOXN3通过调节MYC基因的表达来影响葡萄糖利用[2,4]。

FOXN3基因在肿瘤发生发展中也有一定的作用。例如,在胰腺癌中,FOXN3的表达与不良预后相关[3]。研究发现,FOXN3在胰腺癌细胞中的表达水平较高,且高表达的FOXN3与患者的生存率下降相关。此外,FOXN3还与卵巢癌的进展有关。研究发现,FOXN3在卵巢癌组织中表达下调,而过表达FOXN3能够抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成[6]。

此外,FOXN3的表达还与胰岛素敏感性有关。研究发现,FOXN3基因中的SNP与女性的胰岛素敏感性相关[5]。携带风险等位基因的女性胰岛素敏感性较低,这表明FOXN3可能通过影响胰岛素敏感性来调节血糖水平。

综上所述,FOXN3基因在维持血管平滑肌细胞的收缩表型、调节肝糖代谢、影响肿瘤发生发展和胰岛素敏感性等方面发挥着重要作用。FOXN3基因的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的功能,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xuanyu, Zeng, Qingyi, Yang, Hang, Shu, Chang, Zhou, Zhou. 2024. Single-Nucleus Multiomic Analyses Identifies Gene Regulatory Dynamics of Phenotypic Modulation in Human Aneurysmal Aortic Root. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2400444. doi:10.1002/advs.202400444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38552156/
2. Karanth, Santhosh, Zinkhan, Erin K, Hill, Jonathon T, Yost, H Joseph, Schlegel, Amnon. 2016. FOXN3 Regulates Hepatic Glucose Utilization. In Cell reports, 15, 2745-55. doi:10.1016/j.celrep.2016.05.056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27292639/
3. Yu, Wei, Diao, Yongkang, Zhang, Yi, Huang, Dongsheng, Zhang, Jungang. 2022. Bioinformatic analysis of FOXN3 expression and prognostic value in pancreatic cancer. In Frontiers in oncology, 12, 1008100. doi:10.3389/fonc.2022.1008100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324573/
4. Karanth, Santhosh, Chaurasia, Bhagirath, Bowman, Faith M, Summers, Scott A, Schlegel, Amnon. . FOXN3 controls liver glucose metabolism by regulating gluconeogenic substrate selection. In Physiological reports, 7, e14238. doi:10.14814/phy2.14238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31552709/
5. Erickson, Melissa L, Karanth, Santhosh, Ravussin, Eric, Schlegel, Amnon. 2019. FOXN3 hyperglycemic risk allele and insulin sensitivity in humans. In BMJ open diabetes research & care, 7, e000688. doi:10.1136/bmjdrc-2019-000688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31543974/
6. Yang, Hua, Li, Mingyu, Qi, Yue. 2023. FOXN3 inhibits the progression of ovarian cancer through negatively regulating the expression of RPS15A. In Human cell, 36, 1120-1134. doi:10.1007/s13577-023-00876-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37016167/