Aifm2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Aifm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15055

品系全称

C57BL/6JCya-Aifm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71361-Aifm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aifm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15055) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated 2
基因别称
5430437E11Rik,Amid,D730001I10Rik,FSP1,PRG3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153779 | Ensembl: ENSMUST00000080099
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918611Homozygous null mice display reduced sensitivity to genotoxin induced cellular growth inhibition but have no change in spontaneous or induced tumor incidence.
Aifm2,也称为凋亡诱导因子线粒体相关2,是一种重要的凋亡诱导因子。Aifm2基因编码的蛋白质与细胞凋亡、铁死亡等多种细胞生物学过程密切相关。Aifm2在多种疾病中发挥重要作用,包括急性髓系白血病、严重急性胰腺炎、宫颈癌症等。

Aifm2是一种铁死亡抑制因子,通过抑制铁死亡相关基因的表达,从而抑制铁死亡的发生。Aifm2的表达水平与铁死亡敏感性呈负相关,即Aifm2表达水平越高,铁死亡敏感性越低。Aifm2的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA等。例如,在急性髓系白血病中,Aifm2的表达水平与NPM1和DNMT3A基因的突变频率呈正相关[1]。此外,Aifm2的表达还受到长链非编码RNA和微小RNA的调控。例如,lnc-AIFM2-1可以通过竞争性结合miR-330-3p,从而调节CD244的表达,促进HBV免疫逃逸[3]。

Aifm2的表达和功能也受到多种信号通路的调控。例如,活化型法尼醇X受体(FXR)可以通过调节铁死亡相关基因的转录,从而保护肾脏免受顺铂诱导的急性肾损伤[2]。此外,BACH1可以通过抑制AIFM2的转录,从而促进铁死亡的发生[4]。

Aifm2的研究对于深入理解铁死亡的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。Aifm2可以作为铁死亡相关疾病的诊断和治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Zhixin, Ye, Wenle, Huang, Xin, Zhu, Bo, Huang, Jiansong. 2023. The ferroptosis landscape in acute myeloid leukemia. In Aging, 15, 13486-13503. doi:10.18632/aging.205257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38032290/
2. Kim, Dong-Hyun, Choi, Hoon-In, Park, Jung Sun, Ma, Seong Kwon, Kim, Soo Wan. 2022. Farnesoid X receptor protects against cisplatin-induced acute kidney injury by regulating the transcription of ferroptosis-related genes. In Redox biology, 54, 102382. doi:10.1016/j.redox.2022.102382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35767918/
3. Xie, Chengxia, Wang, Shengjie, Zhang, He, Si, Yanjun, Chen, Jie. 2023. Lnc-AIFM2-1 promotes HBV immune escape by acting as a ceRNA for miR-330-3p to regulate CD244 expression. In Frontiers in immunology, 14, 1121795. doi:10.3389/fimmu.2023.1121795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845111/
4. Irikura, Riko, Nishizawa, Hironari, Nakajima, Kazuma, Matsumoto, Mitsuyo, Igarashi, Kazuhiko. . Ferroptosis model system by the re-expression of BACH1. In Journal of biochemistry, 174, 239-252. doi:10.1093/jb/mvad036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37094356/