Phyhipl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Phyhipl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14954

品系全称

C57BL/6JCya-Phyhiplem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70911-Phyhipl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phyhipl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phytanoyl-CoA hydroxylase interacting protein-like
基因别称
4921522K17Rik,PHY2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178621 | Ensembl: ENSMUST00000046513
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918161Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal cerebellar Purkinje cell morphology and innervation, decreased formation of molecular layer interneuron-Purkinje cell synapses, and impaired motor coordination.
PHYHIPL,也称为植烷酰辅酶A 2-羟化酶相互作用蛋白样基因,是一种重要的蛋白质编码基因。该基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞代谢、信号通路传导和疾病发生等。PHYHIPL基因的表达和功能在多种疾病中受到影响,包括胶质母细胞瘤、胆管癌、结直肠癌和子痫前期等。

PHYHIPL基因在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达与患者的预后密切相关。研究显示,PHYHIPL基因在GBM中下调,其下调与患者的总生存率降低相关。PHYHIPL基因的下调可能通过TNF信号通路和IL-17信号通路导致不良预后,而上调则可能通过逆行内源性大麻素信号通路和cAMP信号通路改善预后。此外,PHYHIPL基因还可能与β-catenin基因的突变和内源性siRNA的调控有关[1]。

PHYHIPL基因的表达在缺血和GBM中也发生改变。研究发现,人类PHYHIPL基因中的Ser19Stop单核苷酸多态性(SNP)会影响小鼠小脑的形态,包括小脑浦肯野细胞(PC)的形态、攀缘纤维对PC的支配、分子层中间神经元对PC的抑制性输入和运动学习能力。这表明,PHYHIPL基因的Ser19Stop SNP可能与小脑相关疾病有关[2]。

PHYHIPL基因的表达和DNA甲基化在胆管癌(iCCA)的进展中也发挥着重要作用。研究发现,PHYHIPL基因的表达在iCCA进展过程中降低,与患者的较好生存相关。此外,PHYHIPL基因的表达与Rho GTPases-formins信号通路的激活相关[3]。

PHYHIPL基因的表达和RNA甲基化在胶质瘤中也有重要意义。研究发现,PHYHIPL基因的表达与胶质瘤患者的预后相关,其下调与较差的预后相关。此外,PHYHIPL基因的表达与m5C RNA甲基化修饰有关,m5C RNA甲基化修饰在胶质瘤的发生发展中发挥着重要作用[4]。

PHYHIPL基因的表达还受到内源性siRNA的调控。研究发现,来自RMRP的非编码RNA可以通过RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)活性产生一种自我靶向的内源性siRNA。该内源性siRNA可以与PHYHIPL基因的3' UTR区结合,抑制PHYHIPL基因的表达。这表明,PHYHIPL基因可能受到内源性siRNA的调控[5]。

PHYHIPL基因的表达在牛肉牛的饲料效率中也有重要作用。研究发现,PHYHIPL基因中的SNP与牛肉牛的饲料效率相关,其基因型对饲料效率的影响呈加性效应[6]。

PHYHIPL基因的表达在结直肠腺瘤中也发生变化。研究发现,PHYHIPL基因在结直肠腺瘤中上调,可能与Wnt信号通路和细胞外基质(ECM)的激活相关[7]。

PHYHIPL基因的表达在子痫前期中也有重要意义。研究发现,PHYHIPL基因在非洲裔美国人中严重子痫前期(sPE)的胎盘组织中高表达,可能与sPE的不良预后相关[8]。

PHYHIPL基因的表达和DNA甲基化在结直肠癌的预后中也有重要作用。研究发现,PHYHIPL基因的表达和DNA甲基化与结直肠癌患者的预后相关,其高表达和高甲基化与较差的预后相关[9]。

PHYHIPL基因的表达和长链非编码RNA(lncRNA)在结直肠腺癌(COAD)中发挥着重要作用。研究发现,PHYHIPL基因的表达与基因组不稳定性相关,其高表达与较高的肿瘤突变负荷(TMB)/微卫星不稳定性(MSI)和DNA聚合酶ε(POLE)突变率相关。此外,PHYHIPL基因的表达与免疫治疗反应相关,其高表达与较好的免疫治疗反应相关[10]。

综上所述,PHYHIPL基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞代谢、信号通路传导和疾病发生等。PHYHIPL基因的表达和功能在多种疾病中受到影响,包括胶质母细胞瘤、胆管癌、结直肠癌和子痫前期等。PHYHIPL基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fu, HuangDe, Ge, Bin, Chen, DuanKai, Zheng, ChuanHua, Tang, QianLi. 2019. Phytanoyl-CoA 2-Hydroxylase-Interacting Protein-Like Gene Is a Therapeutic Target Gene for Glioblastoma Multiforme. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 2583-2590. doi:10.12659/MSM.913895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962415/
2. Sugimoto, Hisako, Horii, Takuro, Hirota, Jun-Na, Furuichi, Teiichi, Sadakata, Tetsushi. 2021. The Ser19Stop single nucleotide polymorphism (SNP) of human PHYHIPL affects the cerebellum in mice. In Molecular brain, 14, 52. doi:10.1186/s13041-021-00766-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33712038/
3. Peng, Yuming, Meng, Guohao, Sheng, Xinyi, Gao, Hongqiang. 2021. Transcriptome and DNA methylation analysis reveals molecular mechanisms underlying intrahepatic cholangiocarcinoma progression. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 6373-6387. doi:10.1111/jcmm.16615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34013637/
4. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
5. Maida, Yoshiko, Kyo, Satoru, Lassmann, Timo, Hayashizaki, Yoshihide, Masutomi, Kenkichi. 2013. Off-target effect of endogenous siRNA derived from RMRP in human cells. In International journal of molecular sciences, 14, 9305-18. doi:10.3390/ijms14059305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23629666/
6. Abo-Ismail, M K, Lansink, N, Akanno, E, Basarab, J A, Plastow, G S. . Development and validation of a small SNP panel for feed efficiency in beef cattle. In Journal of animal science, 96, 375-397. doi:10.1093/jas/sky020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29390120/
7. Wang, Bangting, Wang, Xin, Tseng, Yujen, Zhang, Jun, Liu, Jie. 2021. Distinguishing colorectal adenoma from hyperplastic polyp by WNT2 expression. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e23961. doi:10.1002/jcla.23961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34477243/
8. Aisagbonhi, Omonigho, Bui, Tony, Nasamran, Chanond A, Fisch, Kathleen M, Horii, Mariko. 2023. High placental expression of FLT1, LEP, PHYHIP and IL3RA - In persons of African ancestry with severe preeclampsia. In Placenta, 144, 13-22. doi:10.1016/j.placenta.2023.10.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37949031/
9. Huang, Hao, Fu, Jinming, Zhang, Lei, Cui, Binbin, Zhao, Yashuang. 2021. Integrative Analysis of Identifying Methylation-Driven Genes Signature Predicts Prognosis in Colorectal Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 629860. doi:10.3389/fonc.2021.629860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34178621/
10. Ren, Ziyuan, Wang, Zhonglin, Gu, Donghong, Cai, Menghua, Zhang, Jianmin. 2021. Genome Instability and Long Noncoding RNA Reveal Biomarkers for Immunotherapy and Prognosis and Novel Competing Endogenous RNA Mechanism in Colon Adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 740455. doi:10.3389/fcell.2021.740455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34746134/