Nolc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nolc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14909

品系全称

C57BL/6JCya-Nolc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70769-Nolc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nolc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleolar and coiled-body phosphoprotein 1
基因别称
NOPP130,NOPP140,P130
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039352 | Ensembl: ENSMUST00000165017
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NOLC1,也称为Nucleolar and coiled-body phosphoprotein 1,是一种细胞核内的磷酸化蛋白,主要定位于核仁中。NOLC1在细胞内发挥多种生物学功能,包括参与核糖体RNA(rRNA)的合成和加工,以及调节细胞增殖、分化和凋亡等过程。NOLC1的表达水平和功能状态与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、病毒感染和遗传性疾病等。

在癌症领域,NOLC1的作用复杂且多样。例如,在甲状腺癌中,NOLC1被证明是一种肿瘤抑制基因。研究发现,NOLC1的表达水平与甲状腺癌患者的预后相关,低表达水平的NOLC1与较差的预后相关。此外,NOLC1的表达水平还与甲状腺癌患者的临床特征相关,如肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移等。进一步的研究发现,NOLC1通过影响细胞周期进程、抑制细胞增殖和迁移等途径发挥肿瘤抑制作用[1]。

然而,在其他类型的癌症中,NOLC1的作用可能有所不同。例如,在结直肠癌中,NOLC1的表达水平与患者的预后呈负相关,高表达水平的NOLC1与较差的预后相关。研究发现,NOLC1通过影响Wnt信号通路、参与细胞周期调控等途径促进结直肠癌的发生和发展[2]。此外,NOLC1还可能与其他基因相互作用,共同调节结直肠癌的发生和发展[2]。

除了在癌症中的作用外,NOLC1还与其他疾病的发生发展相关。例如,在Treacher-Collins综合征中,NOLC1的表达水平与TCOF1基因的表达相关,且NOLC1的表达受G-四链体和CNBP蛋白的调控[3]。在肝细胞癌中,NOLC1的表达水平与细胞衰老和肿瘤抑制相关,NOLC1的过表达可以抑制肝细胞癌细胞的增殖和肿瘤生长[4]。此外,NOLC1还与鼻咽癌的进展相关,NOLC1的表达水平与鼻咽癌患者的预后相关[5]。

综上所述,NOLC1是一种重要的细胞核内磷酸化蛋白,参与调节细胞增殖、分化和凋亡等过程,与多种疾病的发生发展相关。NOLC1在不同类型的癌症中发挥不同的作用,可能是一种有潜力的治疗靶点。进一步研究NOLC1的生物学功能和分子机制,有助于深入理解其与疾病的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhai, Fengguang, Li, Yuxuan, Luo, Xia, Jin, Xiaofeng, Ye, Meng. 2024. NOLC1 was identified as a tumor suppressor gene in thyroid cancer and correlated with prognosis by bioinformatics. In American journal of cancer research, 14, 2055-2071. doi:10.62347/IYVV7581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38859850/
2. Sun, Zhiwei, Zhang, Qianshi, Lv, Jinjuan, Zuo, Yun-Fei, Ren, Shuang-Yi. 2023. High expression of NOLC1 as an independent prognostic factor for survival in patients with colorectal cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 15697-15712. doi:10.1007/s00432-023-05297-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670166/
3. Gil Rosas, Mauco, Centola, Cielo, Torres, Mercedes, Armas, Pablo, Coux, Gabriela. 2024. The transcription of the main gene associated with Treacher-Collins syndrome (TCOF1) is regulated by G-quadruplexes and cellular nucleic acid binding protein (CNBP). In Scientific reports, 14, 7472. doi:10.1038/s41598-024-58255-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38553547/
4. Yuan, Fuwen, Zhang, Yu, Ma, Liwei, Li, Guodong, Tong, Tanjun. 2017. Enhanced NOLC1 promotes cell senescence and represses hepatocellular carcinoma cell proliferation by disturbing the organization of nucleolus. In Aging cell, 16, 726-737. doi:10.1111/acel.12602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28493459/
5. Hwang, Yu-Chyi, Lu, Tung-Ying, Huang, Dah-Yeou, Wu, Han-Chung, Lin, Chin-Tarng. 2009. NOLC1, an enhancer of nasopharyngeal carcinoma progression, is essential for TP53 to regulate MDM2 expression. In The American journal of pathology, 175, 342-54. doi:10.2353/ajpath.2009.080931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19541936/