Dcp2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14885

品系全称

C57BL/6JCya-Dcp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70640-Dcp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14885) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
decapping mRNA 2
基因别称
2410015D23Rik,5730537H01Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027490 | Ensembl: ENSMUST00000025350
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917890Mice homozygous for a gene trapped allele are viable and fertile. Mice homozygous for a null allele exhibit male infertility with reduced sperm numbers and motility.
Dcp2,也称为DECAPPING 2,是一种在真核生物中广泛存在的mRNA脱帽酶。Dcp2在mRNA降解过程中发挥着重要作用,它通过去除mRNA 5'端的7-甲基鸟苷帽子,启动mRNA的降解。Dcp2与Dcp1共同构成脱帽酶复合物,Dcp2是该复合物的催化核心,而Dcp1是其辅助亚基。Dcp2在细胞质中分布广泛,而Dcp1则形成称为加工体(P-bodies)的细胞质RNA颗粒。在环境变化,如热应激时,Dcp2会聚集在Dcp1形成的焦点中,而在冷应激时则不会[1]。Dcp2的活性受到多种因素调控,包括Dcp1、Edc1等激活蛋白和mRNA底物。这些激活蛋白通过与Dcp2结合,改变Dcp2的构象,使其处于活性状态[5]。

Dcp2在mRNA降解过程中发挥着重要作用,它通过去除mRNA 5'端的7-甲基鸟苷帽子,启动mRNA的降解。Dcp2与Dcp1共同构成脱帽酶复合物,Dcp2是该复合物的催化核心,而Dcp1是其辅助亚基。Dcp2在细胞质中分布广泛,而Dcp1则形成称为加工体(P-bodies)的细胞质RNA颗粒。在环境变化,如热应激时,Dcp2会聚集在Dcp1形成的焦点中,而在冷应激时则不会[1]。Dcp2的活性受到多种因素调控,包括Dcp1、Edc1等激活蛋白和mRNA底物。这些激活蛋白通过与Dcp2结合,改变Dcp2的构象,使其处于活性状态[5]。

Dcp2在多种生物学过程中发挥着重要作用。Dcp2可以调控mRNA的稳定性和翻译,从而影响细胞代谢和形态发生[3]。在酵母中,Dcp2的缺失会导致数百种mRNA的积累,这些mRNA的积累是由于脱帽受损而不是转录水平升高[3]。在哺乳动物中,Dcp2可以调节与I型干扰素(IFN)反应相关的基因的表达,例如干扰素调节因子7(IRF-7)的mRNA稳定性[4]。在植物中,Dcp2对于mRNA的正常周转和防止转基因沉默至关重要[2]。

Dcp2的研究对于深入理解mRNA降解的机制和功能具有重要意义。Dcp2的活性受到多种因素的调控,包括激活蛋白、mRNA底物和环境因素。Dcp2可以调控mRNA的稳定性和翻译,从而影响细胞代谢和形态发生。Dcp2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括病毒感染、细胞应激和基因表达调控。因此,Dcp2的研究对于疾病的治疗和预防具有重要意义,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Motomura, Kazuki, Le, Quy T N, Hamada, Takahiro, Nishimura, Mikio, Watanabe, Yuichiro. 2014. Diffuse decapping enzyme DCP2 accumulates in DCP1 foci under heat stress in Arabidopsis thaliana. In Plant & cell physiology, 56, 107-15. doi:10.1093/pcp/pcu151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25339350/
2. Thran, Moritz, Link, Katrin, Sonnewald, Uwe. 2012. The Arabidopsis DCP2 gene is required for proper mRNA turnover and prevents transgene silencing in Arabidopsis. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 72, 368-77. doi:10.1111/j.1365-313X.2012.05066.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22639932/
3. Vijjamarri, Anil Kumar, Niu, Xiao, Vandermeulen, Matthew D, Lin, Zhenguo, Hinnebusch, Alan G. 2023. Decapping factor Dcp2 controls mRNA abundance and translation to adjust metabolism and filamentation to nutrient availability. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.01.05.522830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36711592/
4. Li, You, Dai, Jihong, Song, Mangen, Fitzgerald-Bocarsly, Patricia, Kiledjian, Megerditch. 2012. Dcp2 decapping protein modulates mRNA stability of the critical interferon regulatory factor (IRF) IRF-7. In Molecular and cellular biology, 32, 1164-72. doi:10.1128/MCB.06328-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22252322/
5. Wurm, Jan Philip, Holdermann, Iris, Overbeck, Jan H, Mayer, Philipp H O, Sprangers, Remco. 2017. Changes in conformational equilibria regulate the activity of the Dcp2 decapping enzyme. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114, 6034-6039. doi:10.1073/pnas.1704496114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28533364/