Tbccd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tbccd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14865

品系全称

C57BL/6JCya-Tbccd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70573-Tbccd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbccd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14865) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TBCC domain containing 1
基因别称
5730478M09Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081368 | Ensembl: ENSMUST00000004576
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TBCCD1,也称为Tubulin-binding co-factor Cd1,是一种在多种真核生物中发现的蛋白质,包括动物、绿藻和锥虫。它在细胞内组织中起着关键作用,参与调节细胞骨架、细胞分裂和细胞极性等重要过程。TBCCD1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。

在动物细胞中,TBCCD1定位在中心体和纺锤体中段、中体和基体中。研究表明,TBCCD1在中心体的定位和功能中起着关键作用。TBCCD1的缺失会导致中心体从细胞核的分离,以及高尔基体的紊乱。TBCCD1在细胞分裂过程中也起着重要作用。TBCCD1的缺失会导致细胞体积增大,影响细胞分裂的效率和细胞极性的建立。此外,TBCCD1还在细胞迁移和伤口愈合过程中发挥作用。TBCCD1的缺失会导致细胞迁移速度减慢,影响细胞对伤口的修复能力[2]。

在褐藻Ectocarpus中,TBCCD1也发挥着重要作用。研究发现,TBCCD1在Ectocarpus中负责基细胞命运的决定。TBCCD1的突变会导致Ectocarpus的基细胞结构缺失,包括基细胞的大小增加、高尔基体的紊乱、微管网络的破坏和细胞核位置的异常。这些结果表明,TBCCD1在Ectocarpus中负责基细胞命运的决定,并强调了TBCCD1在调节细胞内组织中的重要作用[1]。

此外,TBCCD1还与蛋白磷酸酶2A(PP2A)有关。研究发现,TBCCD1和PP2A是两个重要的细胞机制组件,它们共同调节Ectocarpus中的第一个细胞分裂和基细胞命运的决定。TBCCD1的突变会导致PP2A的功能异常,进而影响基细胞命运的决定[3]。

TBCCD1还与一些寄生虫的入侵和复制有关。研究发现,TBCCD1在宿主细胞中心体和高尔基体的定位中起着重要作用。TBCCD1的缺失会影响寄生虫的入侵和复制能力。例如,TBCCD1的缺失会导致弓形虫的复制率降低,但不会影响弓形虫的入侵能力。这表明TBCCD1在寄生虫入侵和复制过程中发挥着重要作用[4]。

TBCCD1还与人类癌症的发生和发展有关。研究发现,TBCCD1的缺失会导致中心体扩增,这是人类癌症中常见的一种现象。TBCCD1的缺失会导致中心体数量的增加,进而影响有丝分裂过程中染色体的正确分离。此外,TBCCD1的缺失还与人类癌症的侵袭性和不良预后相关[5]。

综上所述,TBCCD1是一种重要的蛋白质,在细胞内组织中发挥着重要作用。TBCCD1参与调节细胞骨架、细胞分裂和细胞极性等重要过程,影响细胞分化、发育和疾病发生。TBCCD1的研究有助于深入理解细胞内组织的重要性和生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Godfroy, Olivier, Uji, Toshiki, Nagasato, Chikako, Cock, J Mark, Coelho, Susana M. 2017. DISTAG/TBCCd1 Is Required for Basal Cell Fate Determination in Ectocarpus. In The Plant cell, 29, 3102-3122. doi:10.1105/tpc.17.00440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29208703/
2. Gonçalves, João, Nolasco, Sofia, Nascimento, Rute, Zabala, Juan Carlos, Soares, Helena. 2010. TBCCD1, a new centrosomal protein, is required for centrosome and Golgi apparatus positioning. In EMBO reports, 11, 194-200. doi:10.1038/embor.2010.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20168327/
3. Godfroy, Olivier, Zheng, Min, Yao, Haiqin, Cock, J Mark, Coelho, Susana M. 2023. The baseless mutant links protein phosphatase 2A with basal cell identity in the brown alga Ectocarpus. In Development (Cambridge, England), 150, . doi:10.1242/dev.201283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36786333/
4. Cardoso, Rita, Nolasco, Sofia, Gonçalves, João, Leitão, Alexandre, Soares, Helena. 2014. Besnoitia besnoiti and Toxoplasma gondii: two apicomplexan strategies to manipulate the host cell centrosome and Golgi apparatus. In Parasitology, 141, 1436-54. doi:10.1017/S0031182014000493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24892307/
5. Denu, Ryan A, Burkard, Mark E. 2020. Analysis of the "centrosome-ome" identifies MCPH1 deletion as a cause of centrosome amplification in human cancer. In Scientific reports, 10, 11921. doi:10.1038/s41598-020-68629-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32681070/