Cenpl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14831

品系全称

C57BL/6JCya-Cenplem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70454-Cenpl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14831) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein L
基因别称
2610300B10Rik,CENP-L
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159930 | Ensembl: ENSMUST00000111620
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CENPL,全称为Centromere protein L,是中心体蛋白(CENP)家族的一个重要成员。CENPL在细胞有丝分裂过程中起着关键作用,尤其是在动粒的形成和功能中。动粒是细胞分裂时连接染色体和纺锤体纤维的结构,对于确保染色体正确分配给子细胞至关重要。CENPL在动粒组装和维持过程中发挥重要作用,确保染色体的稳定性和细胞分裂的精确性。

在肿瘤学研究中,CENPL表达水平的改变与多种癌症的发展密切相关。例如,在肺腺癌(LUAD)中,CENPL的表达上调与患者的不良预后相关,并且在体外实验中,CENPL的敲低可以显著抑制LUAD细胞的增殖和迁移[1]。此外,CENPL的高表达与乳腺癌细胞的增殖和免疫浸润相关,提示CENPL可能作为乳腺癌的潜在治疗靶点和免疫治疗预测因子[3]。

在胰腺癌中,CENPL的过表达与患者的不良预后显著相关,并且CENPL的表达可能受到miR-340-3p的调控[2]。此外,CENPL在肝细胞癌(HCC)中的表达水平显著升高,并且与患者的预后不良相关。CENPL的高表达与肿瘤的进展和免疫细胞的浸润有关,提示CENPL可能作为HCC的潜在治疗靶点和预后生物标志物[4,5]。

除了在肿瘤学中的作用,CENPL的异常表达也与一些遗传性疾病相关。例如,1q24-q25染色体区域的缺失与特定的临床表型相关,包括生长迟缓、小头畸形和认知障碍。CENPL是这一缺失区域内的一个基因,编码的蛋白对于动粒功能的正常发挥至关重要[6]。

综上所述,CENPL作为动粒蛋白家族的一员,在细胞分裂过程中发挥着重要作用。CENPL的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后相关,提示CENPL可能作为癌症的潜在治疗靶点和预后生物标志物。此外,CENPL的异常表达也与一些遗传性疾病相关,需要进一步的研究来阐明其详细的生物学功能和临床意义。

参考文献:
1. Feng, Ziyang, Chen, Yu, Cai, Changjing, Zeng, Shan, Han, Ying. 2022. Pan-Cancer and Single-Cell Analysis Reveals CENPL as a Cancer Prognosis and Immune Infiltration-Related Biomarker. In Frontiers in immunology, 13, 916594. doi:10.3389/fimmu.2022.916594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844598/
2. Cui, Zhongyuan, Du, Ling, Wang, Jielong, Chen, Gang, Wu, Zhixian. 2022. Overexpression of CENPL mRNA potentially regulated by miR-340-3p predicts the prognosis of pancreatic cancer patients. In BMC cancer, 22, 1354. doi:10.1186/s12885-022-10450-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36572856/
3. Gui, Zhengwei, Tian, Yao, Liu, Shiyang, Liu, Chenguang, Zhang, Lin. 2023. Highly expressed CENPL is correlated with breast cancer cell proliferation and immune infiltration. In Frontiers in oncology, 13, 1046774. doi:10.3389/fonc.2023.1046774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36816951/
4. He, Kun, Xie, Mengyi, Hong, Weifeng, You, Chuan, Li, Jingdong. 2023. CENPL accelerates cell proliferation, cell cycle, apoptosis, and glycolysis via the MEK1/2-ERK1/2 pathway in hepatocellular carcinoma. In The international journal of biochemistry & cell biology, 166, 106481. doi:10.1016/j.biocel.2023.106481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37914022/
5. Cui, Zhongyuan, Xiao, Lijia, Chen, Fengsui, Li, Dongliang, Wu, Zhixian. 2021. High mRNA Expression of CENPL and Its Significance in Prognosis of Hepatocellular Carcinoma Patients. In Disease markers, 2021, 9971799. doi:10.1155/2021/9971799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34457090/
6. Burkardt, Deepika D'Cunha, Rosenfeld, Jill A, Helgeson, Maria L, Lachman, Ralph S, Graham, John M. 2011. Distinctive phenotype in 9 patients with deletion of chromosome 1q24-q25. In American journal of medical genetics. Part A, 155A, 1336-51. doi:10.1002/ajmg.a.34049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21548129/