Csnk1g3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Csnk1g3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14819

品系全称

C57BL/6JCya-Csnk1g3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70425-Csnk1g3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csnk1g3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14819) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hedgehog信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
casein kinase 1, gamma 3
基因别称
3300002K07Rik,C330049O21Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152809 | Ensembl: ENSMUST00000069597
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CSNK1G3,即casein kinase 1γ3,是一种属于casein kinase 1家族的蛋白激酶。CSNK1G3在细胞内发挥着重要的生物学功能,参与调控多种生物学过程。CSNK1G3的基因敲除和重组基因表达在研究其功能和作用机制中具有重要作用。

CSNK1G3在人类细胞中的基因敲除和重组基因表达可以通过一种逆转录病毒载体系统进行。该系统首先通过设计sgRNA并引入HeLa细胞中,进行基因组编辑。然后,通过克隆人类CSNK1G cDNAs并引入HeLa细胞中,通过western blot分析进行表达验证[1]。

此外,基因CSNK1G3的变异与偏头痛的易感性相关。在一项研究中,通过对基因集中的核编码线粒体蛋白(NEMP)基因进行关联分析,发现CSNK1G3基因的SNPs与偏头痛的易感性相关[2]。这表明CSNK1G3在偏头痛的发病机制中可能发挥着重要作用。

CSNK1G3基因的克隆和染色体定位也是研究其功能和作用机制的重要手段。在一项研究中,通过克隆和染色体定位,确定了CSNK1G3基因在染色体上的位置[3]。

此外,CSNK1G3基因的变异还与台湾汉族人群的遗传特征和适应性相关。在一项研究中,通过分析台湾汉族人群的全基因组SNP基因分型数据,发现CSNK1G3基因的变异与台湾汉族人群的遗传特征和适应性相关[4]。

CSNK1G3基因的变异还与鹅羽毛颜色的调节相关。在一项研究中,通过对鹅的全基因组重测序,发现CSNK1G3基因的变异与鹅羽毛颜色的调节相关[5]。

CSNK1G3基因的表达还与白化病的发生相关。在一项研究中,通过免疫组化和基因表达分析,发现CSNK1G3基因的表达在白化病的病损皮肤中显著降低[6]。

CSNK1G3基因的变异还与翻译通读信号的调节相关。在一项研究中,通过双报告基因系统进行高通量筛选,发现CSNK1G3基因的siRNA可以负调节翻译通读信号[7]。

CSNK1G3基因的变异还与牛奶中主要蛋白质的遗传参数和染色体区域相关。在一项研究中,通过对丹麦荷斯坦牛和丹麦泽西牛的全基因组关联研究,发现CSNK1G3基因的SNPs与牛奶中主要蛋白质的遗传参数和染色体区域相关[8]。

综上所述,CSNK1G3基因在细胞内发挥着重要的生物学功能,参与调控多种生物学过程。CSNK1G3的基因敲除和重组基因表达、变异与偏头痛的易感性、克隆和染色体定位、变异与台湾汉族人群的遗传特征和适应性、变异与鹅羽毛颜色的调节、表达与白化病的发生、变异与翻译通读信号的调节以及变异与牛奶中主要蛋白质的遗传参数和染色体区域相关等方面的研究,有助于深入理解CSNK1G3基因的功能和作用机制,为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Goto, Asako, Hanada, Kentaro. 2023. Protocol for casein kinase 1γ3 CSNK1G3 gene knockout and recombinant gene expression in cultured HeLa cells. In STAR protocols, 4, 102251. doi:10.1016/j.xpro.2023.102251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37119140/
2. Stuart, Shani, Benton, Miles C, Eccles, David A, Lea, Rodney A, Griffiths, Lyn R. 2017. Gene-centric analysis implicates nuclear encoded mitochondrial protein gene variants in migraine susceptibility. In Molecular genetics & genomic medicine, 5, 157-163. doi:10.1002/mgg3.270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28361102/
3. Kusuda, J, Hirai, M, Toyoda, A, Tanuma, R, Hashimoto, K. . Cloning and chromosome mapping of the human casein kinase I gamma3 gene (CSNK1G3). In Cytogenetics and cell genetics, 83, 101-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9925945/
4. Lo, Yun-Hua, Cheng, Hsueh-Chien, Hsiung, Chia-Ni, Shen, Chen-Yang, Ko, Wen-Ya. . Detecting Genetic Ancestry and Adaptation in the Taiwanese Han People. In Molecular biology and evolution, 38, 4149-4165. doi:10.1093/molbev/msaa276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33170928/
5. Ren, Shuang, Lyu, Guangqi, Irwin, David M, Zhang, Shuyi, Wang, Zhe. 2021. Pooled Sequencing Analysis of Geese (Anser cygnoides) Reveals Genomic Variations Associated With Feather Color. In Frontiers in genetics, 12, 650013. doi:10.3389/fgene.2021.650013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34220935/
6. Al Robaee, Ahmad A, Alzolibani, Abdullateef A, Rasheed, Zafar. 2020. Autoimmune response against tyrosinase induces depigmentation in C57BL/6 black mice. In Autoimmunity, 53, 459-466. doi:10.1080/08916934.2020.1836489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33084421/
7. Chowdhury, H M, Siddiqui, M A, Kanneganti, S, Chowdhury, M W, Nasim, M Talat. . Aminoglycoside-mediated promotion of translation readthrough occurs through a non-stochastic mechanism that competes with translation termination. In Human molecular genetics, 27, 373-384. doi:10.1093/hmg/ddx409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29177465/
8. Buitenhuis, Bart, Poulsen, Nina A, Gebreyesus, Grum, Larsen, Lotte B. 2016. Estimation of genetic parameters and detection of chromosomal regions affecting the major milk proteins and their post translational modifications in Danish Holstein and Danish Jersey cattle. In BMC genetics, 17, 114. doi:10.1186/s12863-016-0421-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27485317/