Mospd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mospd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14803

品系全称

C57BL/6JCya-Mospd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70380-Mospd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mospd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14803) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
motile sperm domain containing 1
基因别称
1810018L05Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027409 | Ensembl: ENSMUST00000023836
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mospd1,全名为Motile Sperm Domain Containing 1,是一种编码未知生理功能的小蛋白的基因,属于Mospd家族,该家族包括Mospd2和Mospd3,它们共同特征是具有主要精子蛋白结构域和两个跨膜结构域。Mospd1基因的蛋白产物在细胞内的定位包括内质网和高尔基体。研究表明,Mospd1在间充质细胞分化过程中发挥重要作用,特别是在间充质细胞向成骨细胞、肌细胞和脂肪细胞的分化过程中[1]。此外,Mospd1在间充质细胞中的表达水平与细胞的分化状态相关,分化程度越高,Mospd1的表达水平也越高[1]。

在肿瘤研究中,Mospd1的表达水平在结直肠癌细胞中显著升高,且其表达受Wnt/β-catenin信号通路的调控[2]。该信号通路的异常激活在结直肠癌的发生和发展中起关键作用。进一步的研究发现,MOSPD1基因的3'-非编码区含有与TCF7L2和β-catenin相互作用的增强子元件,从而调控MOSPD1的表达[2]。

在神经退行性疾病方面,Mospd1在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中表达上调。ALS是一种以运动神经元选择性死亡为特征的神经退行性疾病,而铁死亡是近年来发现的一种新的细胞死亡形式,被认为在ALS中起重要作用。研究显示,MOSPD1基因是铁死亡和铁代谢相关基因之一,其表达上调可能参与ALS的发病机制[3]。

此外,Mospd1在生殖生物学中也有重要作用。研究发现,Mospd1在蛇皮鱼性分化过程中在卵巢中高表达,而在睾丸中低表达,提示其在性腺发育中发挥关键作用[4]。同时,Mospd1在人类性别不平衡的调控中也有重要作用,它通过影响性决定和精子的发生相关基因的表达,参与性别选择的过程[5]。

综上所述,Mospd1作为一种编码未知生理功能的小蛋白的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括间充质细胞分化、肿瘤发生、神经退行性疾病和生殖生物学。Mospd1的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Thaler, R, Rumpler, M, Spitzer, S, Klaushofer, K, Varga, F. . Mospd1, a new player in mesenchymal versus epidermal cell differentiation. In Journal of cellular physiology, 226, 2505-15. doi:10.1002/jcp.22595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21792907/
2. Horie, Chiaki, Zhu, Chi, Yamaguchi, Kiyoshi, Shida, Dai, Furukawa, Yoichi. 2022. Motile sperm domain containing 1 is upregulated by the Wnt/β-catenin signaling pathway in colorectal cancer. In Oncology letters, 24, 282. doi:10.3892/ol.2022.13402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35814826/
3. Fu, Xiujuan, He, Yizi, Xie, Yongzhi, Lu, Zuneng. 2023. A conjoint analysis of bulk RNA-seq and single-nucleus RNA-seq for revealing the role of ferroptosis and iron metabolism in ALS. In Frontiers in neuroscience, 17, 1113216. doi:10.3389/fnins.2023.1113216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36937665/
4. Boonanuntanasarn, Surintorn, Jangprai, Araya, Na-Nakorn, Uthairat. 2020. Transcriptomic analysis of female and male gonads in juvenile snakeskin gourami (Trichopodus pectoralis). In Scientific reports, 10, 5240. doi:10.1038/s41598-020-61738-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32251302/
5. An, Yeeun, Lee, Chaeyoung. 2022. Mixed model-based eQTL analysis reveals lncRNAs associated with regulation of genes involved in sex determination and spermatogenesis: The key to understanding human gender imbalance. In Computational biology and chemistry, 99, 107713. doi:10.1016/j.compbiolchem.2022.107713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35709667/