Derl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Derl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14802

品系全称

C57BL/6JCya-Derl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70377-Derl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Derl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Der1-like domain family, member 3
基因别称
1810006I20Rik,1810063P04Rik,IZP6,derlin-3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024440 | Ensembl: ENSMUST00000009236
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917627Mice homozygous for this gene trapped allele show no obvious phenotype alterations.
DERL3,也称为Derlin-3,是内质网相关降解(ERAD)途径中的一个关键基因。ERAD是一种重要的细胞内质量控制机制,负责识别和降解内质网(ER)中错误折叠或未折叠的蛋白质。DERL3编码的蛋白质是ERAD复合物的一个组成部分,它参与识别和将错误折叠的蛋白质转运到蛋白酶体进行降解。ERAD对于维持细胞内蛋白质稳态和预防蛋白质毒性至关重要。

DERL3在多种疾病的发生发展中起着重要作用。在癌症中,DERL3的表达和功能与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明,DERL3在多种癌症类型中表达异常,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌和鼻咽癌。例如,DERL3在肺癌和乳腺癌中的表达上调与肿瘤的恶性表型和不良预后相关。这表明DERL3可能促进肿瘤的生长、侵袭和转移。此外,DERL3在结直肠癌中的表达下调与淋巴转移和远处转移相关,提示DERL3可能抑制肿瘤的转移。

除了在癌症中的作用,DERL3还与自身免疫性疾病相关。研究表明,DERL3在类风湿性关节炎(RA)中表达上调,并且与炎症因子和细胞因子相关。这表明DERL3可能参与RA的炎症过程。此外,DERL3在缺血性心脏中发挥重要作用,通过ERAD途径保护心肌细胞免受缺血性损伤。

综上所述,DERL3是一种重要的ERAD基因,参与维持细胞内蛋白质稳态和预防蛋白质毒性。DERL3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和缺血性心脏病。DERL3的研究有助于深入理解ERAD途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

根据检索的参考文献内容,以下是对研究基因DERL3的总结:

1. 在肺癌中,DERL3的表达与肿瘤的恶性表型和不良预后相关。DERL3可能通过ERAD途径促进肿瘤的生长、侵袭和转移[6,7]。此外,DERL3与B细胞活化和未折叠蛋白反应相关,可能作为免疫治疗的潜在生物标志物[6]。

2. 在乳腺癌中,DERL3的表达与肿瘤的恶性表型和不良预后相关。DERL3可能通过ERAD途径促进肿瘤的生长、侵袭和转移[3]。

3. 在结直肠癌中,DERL3的表达下调与淋巴转移和远处转移相关。DERL3可能抑制肿瘤的转移[1]。

4. 在胃癌中,DERL3的表达与肿瘤的恶性表型和不良预后相关。DERL3可能通过ERAD途径抑制肿瘤的进展[4]。

5. 在鼻咽癌中,DERL3的表达与肿瘤的进展相关。DERL3可能通过DNA甲基化抑制肿瘤的发生和发展[5]。

6. 在类风湿性关节炎中,DERL3的表达上调与炎症因子和细胞因子相关。DERL3可能参与RA的炎症过程[2]。

7. 在缺血性心脏中,DERL3通过ERAD途径保护心肌细胞免受缺血性损伤[8]。

综上所述,DERL3在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、鼻咽癌、类风湿性关节炎和缺血性心脏病。DERL3的研究有助于深入理解ERAD途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lopez-Serra, Paula, Marcilla, Miguel, Villanueva, Alberto, Albar, Juan Pablo, Esteller, Manel. 2014. A DERL3-associated defect in the degradation of SLC2A1 mediates the Warburg effect. In Nature communications, 5, 3608. doi:10.1038/ncomms4608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24699711/
2. Geng, Manman, Xu, Ke, Meng, Liesu, Zhu, Wenhua, Lu, Shemin. 2020. Up-regulated DERL3 in fibroblast-like synoviocytes exacerbates inflammation of rheumatoid arthritis. In Clinical immunology (Orlando, Fla.), 220, 108579. doi:10.1016/j.clim.2020.108579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32866644/
3. Shibata, Masahiro, Kanda, Mitsuro, Tanaka, Haruyoshi, Kodera, Yasuhiro, Kikumori, Toyone. 2017. Overexpression of Derlin 3 is associated with malignant phenotype of breast cancer cells. In Oncology reports, 38, 1760-1766. doi:10.3892/or.2017.5800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28713959/
4. Li, Yongyuan, Liu, Hongjie, Chen, Hekai, Cai, Xuejun, He, Xianghui. 2019. DERL3 functions as a tumor suppressor in gastric cancer. In Computational biology and chemistry, 84, 107172. doi:10.1016/j.compbiolchem.2019.107172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31862624/
5. Kondo, Satoru, Okabe, Atsushi, Nakagawa, Takuya, Yoshizaki, Tomokazu, Kaneda, Atsushi. 2022. Repression of DERL3 via DNA methylation by Epstein-Barr virus latent membrane protein 1 in nasopharyngeal carcinoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1869, 166598. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36372158/
6. Lin, Lanlan, Lin, Guofu, Lin, Hai, Xu, Yuan, Zeng, Yiming. 2022. Integrated profiling of endoplasmic reticulum stress-related DERL3 in the prognostic and immune features of lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 906420. doi:10.3389/fimmu.2022.906420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275646/
7. Zhou, Dandan, Wang, Jiemin, Yang, Ke, Yin, Chonggao, Li, Hongli. . [Mechanism of DERL3 Affecting the Proliferation, Invasion and Metastasis of Lung Adenocarcinoma A549 Cells]. In Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 23, 638-645. doi:10.3779/j.issn.1009-3419.2020.104.22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32838486/
8. Belmont, Peter J, Chen, Wenqiong J, San Pedro, Matthew N, Sussman, Mark A, Glembotski, Christopher C. 2009. Roles for endoplasmic reticulum-associated degradation and the novel endoplasmic reticulum stress response gene Derlin-3 in the ischemic heart. In Circulation research, 106, 307-16. doi:10.1161/CIRCRESAHA.109.203901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19940266/