Basp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Basp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14787

品系全称

C57BL/6JCya-Basp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70350-Basp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Basp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14787) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
brain abundant, membrane attached signal protein 1
基因别称
2610024P12Rik,CAP-23,CAP23,Ckap3,NAP-22,NAP22
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027395 | Ensembl: ENSMUST00000058845
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917600Mice homozygous for a null allele exhibit postnatal lethality, hyperactivity, decreased body weight, and defects in neurite axon outgrowth, Schwann cell morphology, and brain ventricle size.
Basp1,即脑丰富膜附着信号蛋白1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Basp1的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、血管生成、神经母细胞瘤、骨吸收和头颈鳞状细胞癌等。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种严重的脂肪肝疾病,其特征为肝细胞损伤、炎症和肝纤维化。研究[1]发现,Basp1在NASH肝脏中的表达显著上调,并且与疾病的严重程度相关。通过骨髓特异性敲除Basp1,可以减轻NASH小鼠模型的肝细胞损伤和肝纤维化,这表明Basp1在NASH的发病机制中起着重要作用。

Basp1还与血管生成有关。研究[2]发现,Basp1的表达与血管生成的程度呈正相关。通过敲除Basp1基因,可以抑制血管生成,这表明Basp1在血管生成的过程中起着促进作用。

Basp1与神经母细胞瘤的发生和发展也密切相关。研究[3]发现,Basp1在神经母细胞瘤细胞中的表达显著上调,并且与不良预后相关。通过敲低Basp1的表达,可以抑制神经母细胞瘤细胞的增殖和迁移,这表明Basp1在神经母细胞瘤的发生和发展中起着促进作用。

Basp1还与骨吸收有关。研究[4]发现,Basp1在骨吸收过程中起着抑制作用。通过敲低Basp1的表达,可以促进骨吸收,这表明Basp1在骨吸收的过程中起着负调节作用。

Basp1与头颈鳞状细胞癌的发生和发展也密切相关。研究[6]发现,Basp1在头颈鳞状细胞癌中的表达显著上调,并且与不良预后相关。这表明Basp1在头颈鳞状细胞癌的发生和发展中起着促进作用。

Basp1的转录调控机制也引起了研究者的关注。研究[5]发现,Basp1通过脂质依赖和非脂质依赖的机制来调控染色质。Basp1的脂质化对于其活性至关重要,并且可以影响组蛋白修饰和染色质可及性。此外,Basp1还可以通过与胆固醇相互作用来调控基因表达。

综上所述,Basp1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达与多种疾病的发生和发展密切相关。Basp1的研究有助于深入理解其在疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Meng, Ziyi, Zhou, Linkang, Hong, Sungki, Inoki, Ken, Lin, Jiandie D. 2023. Myeloid-specific ablation of Basp1 ameliorates diet-induced NASH in mice by attenuating pro-inflammatory signaling. In Hepatology (Baltimore, Md.), 79, 409-424. doi:10.1097/HEP.0000000000000537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37505219/
2. Khajavi, Mehrdad, Zhou, Yi, Schiffer, Alex J, Zon, Leonard, D'Amato, Robert J. . Identification of Basp1 as a novel angiogenesis-regulating gene by multi-model system studies. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e21404. doi:10.1096/fj.202001936RRR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33899275/
3. Que, Zhongyou, Zhou, Zhiwei, Liu, Sheng, Zheng, Wenhua, Lei, Bingxi. 2023. Dihydroartemisinin inhibits EMT of glioma via gene BASP1 in extrachromosomal DNA. In Biochemical and biophysical research communications, 675, 130-138. doi:10.1016/j.bbrc.2023.07.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37473527/
4. Anuj, Anuj, Reuven, Nina, Roberts, Stefan G E, Elson, Ari. 2023. BASP1 down-regulates RANKL-induced osteoclastogenesis. In Experimental cell research, 431, 113758. doi:10.1016/j.yexcr.2023.113758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37619639/
5. Moorhouse, Alexander J, Loats, Amy E, Medler, Kathryn F, Roberts, Stefan G E. 2022. The BASP1 transcriptional corepressor modifies chromatin through lipid-dependent and lipid-independent mechanisms. In iScience, 25, 104796. doi:10.1016/j.isci.2022.104796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35982799/
6. Jaikumarr Ram, Ashwin, Girija As, Smiline, Jayaseelan, Vijayashree Priyadharsini, Arumugam, Paramasivam. 2020. Overexpression of BASP1 Indicates a Poor Prognosis in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 21, 3435-3439. doi:10.31557/APJCP.2020.21.11.3435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33247706/