Fam162a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam162a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14749

品系全称

C57BL/6JCya-Fam162aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70186-Fam162a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam162a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14749) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 162, member A
基因别称
2310056P07Rik,HGTD-P
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027342 | Ensembl: ENSMUST00000004057
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam162a,也称为家族成员162A,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Fam162a编码的蛋白质在细胞代谢、免疫调节和肿瘤发生发展等方面具有重要作用。Fam162a的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括骨肉瘤、结肠癌、冠心病、牙周炎和胶质瘤等。

在骨肉瘤中,Fam162a被证实是一种与骨肉瘤转移相关的基因。Fam162a的表达水平与骨肉瘤患者的预后相关,Fam162a高表达的患者预后较差。Fam162a通过促进骨肉瘤细胞的迁移和侵袭,在骨肉瘤的转移过程中发挥重要作用[1]。此外,Fam162a还与骨肉瘤的免疫微环境和免疫治疗反应相关。Fam162a高表达的患者具有较低的免疫细胞浸润水平和较差的免疫治疗反应[4]。

在结肠癌中,Fam162a被证实是一种与结肠癌预后相关的基因。Fam162a的表达水平与结肠癌患者的预后相关,Fam162a高表达的患者预后较差。Fam162a通过影响结肠癌细胞的代谢和免疫微环境,在结肠癌的发生发展中发挥重要作用[3]。此外,Fam162a还与结肠癌的免疫治疗反应相关。Fam162a高表达的患者对免疫治疗反应较差[3]。

在冠心病中,Fam162a被证实是一种与冠心病相关的基因。Fam162a的表达水平与冠心病患者的预后相关,Fam162a高表达的患者预后较差。Fam162a通过影响冠心病的免疫微环境和代谢过程,在冠心病的发生发展中发挥重要作用[2]。

在牙周炎中,Fam162a被证实是一种与牙周炎相关的基因。Fam162a的表达水平与牙周炎患者的病情严重程度相关,Fam162a高表达的患者病情较重。Fam162a通过影响牙周炎的免疫微环境和炎症反应,在牙周炎的发生发展中发挥重要作用[5]。

在胶质瘤中,Fam162a被证实是一种与胶质瘤预后相关的基因。Fam162a的表达水平与胶质瘤患者的预后相关,Fam162a高表达的患者预后较差。Fam162a通过影响胶质瘤细胞的代谢和免疫微环境,在胶质瘤的发生发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,Fam162a是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。Fam162a的研究有助于深入理解细胞代谢、免疫调节和肿瘤发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Wei, Xiao, Yingqi, Wang, Hongwei, Chen, Guanghui, Li, Kaixiang. 2022. Identification of risk model based on glycolysis-related genes in the metastasis of osteosarcoma. In Frontiers in endocrinology, 13, 1047433. doi:10.3389/fendo.2022.1047433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36387908/
2. Jin, Yuqing, Ren, Weiyan, Liu, Jiayi, Hou, Lianguo, Yang, Lei. 2023. Identification and validation of potential hypoxia-related genes associated with coronary artery disease. In Frontiers in physiology, 14, 1181510. doi:10.3389/fphys.2023.1181510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37637145/
3. Liu, Gang, Wu, Xiaoyang, Chen, Jian. 2022. Identification and validation of a glycolysis-related gene signature for depicting clinical characteristics and its relationship with tumor immunity in patients with colon cancer. In Aging, 14, 8700-8718. doi:10.18632/aging.204226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35963622/
4. Wang, Yizhuo, Wang, Xin, Liu, Yang, Zheng, Yufu, Qi, Quan. 2024. A novel hypoxia- and lactate metabolism-related prognostic signature to characterize the immune landscape and predict immunotherapy response in osteosarcoma. In Frontiers in immunology, 15, 1467052. doi:10.3389/fimmu.2024.1467052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39569192/
5. Yang, Haoran, Zhao, Anna, Chen, Yuxiang, Zhou, Jianzhong, Li, Ziliang. 2024. Exploring the potential link between MitoEVs and the immune microenvironment of periodontitis based on machine learning and bioinformatics methods. In BMC oral health, 24, 169. doi:10.1186/s12903-024-03912-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38308306/
6. Dao Trong, Philip, Rösch, Saskia, Mairbäurl, Heimo, Herold-Mende, Christel, Warta, Rolf. 2018. Identification of a Prognostic Hypoxia-Associated Gene Set in IDH-Mutant Glioma. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19102903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257451/