Ace2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ace2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14709

品系全称

C57BL/6JCya-Ace2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70008-Ace2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ace2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14709) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiotensin converting enzyme 2
基因别称
2010305L05Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001130513 | Ensembl: ENSMUST00000112271
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917258Targeted disruption of this locus results in reduced cardiac contractility. Male mice hemizygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to induced colitis.
ACE2,即血管紧张素转化酶2,是一种关键的单次跨膜蛋白,属于血管紧张素转换酶家族。它位于细胞膜上,尤其是在肺泡上皮细胞、肠上皮细胞和肾脏细胞中。ACE2的生理功能包括调节血管紧张素II(AngII)的水平,从而在血管紧张素-肾素系统中发挥重要作用。AngII是一种强力的血管收缩剂,而ACE2能够将其转化为血管舒张剂Ang-(1-7),因此具有抗炎和血管舒张作用。此外,ACE2还参与细胞增殖、迁移和凋亡等过程。

ACE2作为SARS-CoV-2病毒进入细胞的受体,在COVID-19的发病机制中起着至关重要的作用。SARS-CoV-2的S蛋白与ACE2结合后,病毒可以进入宿主细胞,导致COVID-19感染。因此,ACE2的表达水平和功能状态可能影响个体对COVID-19的易感性和疾病严重程度。

多项研究表明,ACE2的表达水平在不同人群中存在差异,这可能解释了COVID-19在不同人群中的发病率差异。例如,一项研究发现,ACE2基因的某些变异体与COVID-19的严重程度相关[3]。此外,ACE2在肥胖患者的脂肪组织中表达水平高于肺部组织,这可能导致肥胖患者更容易出现COVID-19的严重并发症[5]。

除了在COVID-19中的作用外,ACE2还与多种疾病相关。例如,ACE2的表达与肺腺癌的免疫抑制和代谢重编程有关[4]。此外,ACE2的基因变异与2型糖尿病的发生和高血压的发展相关[6,7]。

为了深入了解ACE2的功能和调节机制,研究人员已经进行了大量的研究。例如,一项研究发现,抑制ACE2的SUMO化可以阻止SARS-CoV-2感染[1]。此外,Nrf2/Keap1/ARE信号通路可以调节ACE2的表达,从而影响细胞对氧化应激的防御能力[2]。

综上所述,ACE2是一种重要的分子,在调节血管紧张素-肾素系统、抑制炎症、调节细胞增殖和迁移以及病毒感染等方面发挥着重要作用。ACE2的表达水平和功能状态可能影响个体对COVID-19的易感性和疾病严重程度。此外,ACE2还与多种疾病相关,包括肺腺癌、2型糖尿病和高血压等。因此,深入研究ACE2的功能和调节机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Jin, Shouheng, He, Xing, Ma, Ling, Zhao, Jincun, Cui, Jun. 2022. Suppression of ACE2 SUMOylation protects against SARS-CoV-2 infection through TOLLIP-mediated selective autophagy. In Nature communications, 13, 5204. doi:10.1038/s41467-022-32957-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36057605/
2. Ulasov, Alexey V, Rosenkranz, Andrey A, Georgiev, Georgii P, Sobolev, Alexander S. 2021. Nrf2/Keap1/ARE signaling: Towards specific regulation. In Life sciences, 291, 120111. doi:10.1016/j.lfs.2021.120111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34732330/
3. Sahranavard-Pirbazari, Parisa, Khoshghiafeh, Azin, Kamali, Mohammad Javad, Bakhtiari, Marzieh, Ahmadifard, Mohamadreza. 2023. A comprehensive review of ACE2, ACE1, TMPRSS2 and IFITM3 gene polymorphisms and their effect on the severity of COVID-19. In Advances in medical sciences, 68, 450-463. doi:10.1016/j.advms.2023.10.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37926001/
4. Uddin, Md Nazim, Akter, Rehana, Li, Mengyuan, Abdelrahman, Zeinab. 2021. Expression of SARS-COV-2 cell receptor gene ACE2 is associated with immunosuppression and metabolic reprogramming in lung adenocarcinoma based on bioinformatics analyses of gene expression profiles. In Chemico-biological interactions, 335, 109370. doi:10.1016/j.cbi.2021.109370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33422520/
5. Al-Benna, Sammy. 2020. Association of high level gene expression of ACE2 in adipose tissue with mortality of COVID-19 infection in obese patients. In Obesity medicine, 19, 100283. doi:10.1016/j.obmed.2020.100283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32835126/
6. Shamki Fayyad, N, Risan Al-Rikabi, H. 2022. Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) Gene Polymorphism in Patients with Type 2 Diabetes (T2DM) in Thi-Qar, Iraq. In Archives of Razi Institute, 77, 2365-2370. doi:10.22092/ARI.2022.358736.2294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37274884/
7. Díez-Freire, Carlos, Vázquez, Jorge, Correa de Adjounian, María F, Torres, Raquel, Raizada, Mohan K. 2006. ACE2 gene transfer attenuates hypertension-linked pathophysiological changes in the SHR. In Physiological genomics, 27, 12-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16788004/