Mrps9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrps9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14548

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-69527-Mrps9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14548) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S9
基因别称
2310002A08Rik,Mrp-S9,S9mt,mg637
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023514 | Ensembl: ENSMUST00000057208
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因MRPS9是哺乳动物线粒体核糖体蛋白基因家族中的一员,属于线粒体核糖体小亚基的组成成分。线粒体核糖体负责合成线粒体基因组编码的13个蛋白质亚基,这些亚基是线粒体氧化磷酸化系统的重要组成部分,对于细胞能量代谢至关重要[1]。MRPS9基因在哺乳动物发育和成人组织中广泛表达,表明其在细胞功能中的重要作用。研究表明,MRPS9基因的突变与多种疾病相关,包括缺血性脑卒中和结肠癌等。

在缺血性脑卒中(IS)的发病机制中,神经元凋亡是一个关键环节。MRPS9基因在调节线粒体功能和维持结构完整性方面发挥着重要作用。研究发现,MRPS9基因在缺血性脑卒中患者中表达下调,导致细胞活力下降和细胞凋亡增加。进一步的研究表明,MRPS9基因的表达与PI3K/Akt/mTOR信号通路相关,过表达MRPS9基因可以抑制PI3K/Akt/mTOR通路激活,从而保护神经元免受凋亡,减缓缺血性脑卒中的进展[2]。

DNA甲基化和miRNA-mRNA调控网络在缺血性脑卒中的发病机制中也起着重要作用。研究发现,缺血性脑卒中患者的miRNA和mRNA表达发生改变,这些改变与翻译、肽生物合成、基因表达、自噬、免疫细胞分化和氧化磷酸化等生物学过程相关。MRPS9基因被确定为缺血性脑卒中中的中心基因之一,其表达的改变可能与缺血性脑卒中的发病机制有关[3]。

结肠癌是一种常见的恶性肿瘤,与能量代谢紊乱,特别是脂质代谢紊乱密切相关。研究发现,与脂质代谢相关的长链非编码RNA(lncRNA)与结肠癌患者的预后相关。MRPS9基因的lncRNA(MRPS9-AS1)在结肠癌中表达下调,与患者的预后不良相关。研究还发现,MRPS9-AS1的表达与肿瘤微环境和免疫细胞浸润相关,提示MRPS9-AS1可能作为结肠癌的潜在生物标志物和治疗靶点[4]。

综上所述,基因MRPS9在多种疾病中发挥着重要作用,包括缺血性脑卒中和结肠癌等。MRPS9基因的表达与线粒体功能和细胞凋亡相关,并且与PI3K/Akt/mTOR信号通路相关。此外,MRPS9基因的表达改变还与DNA甲基化和miRNA-mRNA调控网络相关。进一步研究MRPS9基因的功能和机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Jiang, Jina, Qi, Tingting, Li, Li, Ma, Xiaoqing, Qin, Yinghui. 2024. MRPS9-Mediated Regulation of the PI3K/Akt/mTOR Pathway Inhibits Neuron Apoptosis and Protects Ischemic Stroke. In Journal of molecular neuroscience : MN, 74, 23. doi:10.1007/s12031-024-02197-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38381220/
3. Zhu, Ming-Xi, Zhao, Tian-Yang, Li, Yan. . Insight into the mechanism of DNA methylation and miRNA-mRNA regulatory network in ischemic stroke. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 20, 10264-10283. doi:10.3934/mbe.2023450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37322932/
4. Lin, Yaobin, Xiao, Yu, Liu, Shan, Shao, Lingdong, Wu, Junxin. 2022. Role of a lipid metabolism-related lncRNA signature in risk stratification and immune microenvironment for colon cancer. In BMC medical genomics, 15, 221. doi:10.1186/s12920-022-01369-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36280825/