Gins1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gins1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14473

品系全称

C57BL/6JCya-Gins1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-69270-Gins1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gins1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14473) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GINS complex subunit 1
基因别称
2810418N01Rik,Gins4,PSF1,mKIAA0186
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027014 | Ensembl: ENSMUST00000028948
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916520Embryos homozygous for a knock-out allele display disorganized embryonic and extraembryonic structures and fail to develop past E5.5; mutant blastocysts fail to exhibit outgrowth in culture and show a cell proliferation defect and inner cell mass apoptosis.
GINS1基因,也被称为Go-Ichi-Ni-San 1,是GINS复合物的一个亚基。GINS复合物是参与DNA复制起始和延伸过程的关键因子,它在确保DNA复制的准确性和完整性方面发挥着重要作用。GINS1基因的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肝癌、结直肠癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、骨肉瘤、胃癌和膀胱癌等。

在肝癌中,GINS1基因的高表达与肿瘤的侵袭和转移能力增强有关。研究发现,GINS1基因在肝癌组织和细胞系中的表达水平显著高于正常肝组织,并且与肝癌患者的临床特征,如肿瘤数量、肿瘤大小、肿瘤分期、血管侵犯和早期复发等呈正相关。此外,GINS1基因的高表达还与肝癌患者的预后不良相关[3,6]。进一步的研究发现,GINS1基因通过促进ZEB1介导的上皮-间质转化(EMT)和肿瘤转移来促进肝癌的发展,其机制是通过β-catenin信号通路实现的[3]。

在结直肠癌中,GINS1基因的高表达也与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,GINS1基因在结直肠癌组织和细胞系中的表达水平显著高于正常结直肠组织,并且与结直肠癌患者的预后不良相关[2]。进一步的研究发现,GINS1基因通过激活AKT/mTOR/c-Myc信号通路来促进结直肠癌的起始和发展[7]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,GINS1基因的过表达也与不良预后相关。研究发现,GINS1基因在DLBCL组织和细胞系中的表达水平显著高于正常组织,并且与DLBCL患者的预后不良相关。进一步的研究发现,GINS1基因的表达与FOXP1基因的表达呈正相关,FOXP1基因可以直接结合到GINS1基因的启动子区域,从而转录激活GINS1基因的表达。此外,GINS1基因的高表达还与DLBCL细胞对化疗药物多柔比星的耐药性相关[1]。

在骨肉瘤中,GINS1基因的过表达也与不良预后相关。研究发现,GINS1基因在骨肉瘤组织和细胞系中的表达水平显著高于正常组织,并且与骨肉瘤患者的预后不良相关。进一步的研究发现,GINS1基因的过表达与骨肉瘤细胞的侵袭和转移能力增强有关[4]。

在胃癌中,GINS1基因的过表达也与不良预后相关。研究发现,GINS1基因在胃癌组织和细胞系中的表达水平显著高于正常组织,并且与胃癌患者的预后不良相关。进一步的研究发现,GINS1基因的过表达与胃癌细胞的侵袭和转移能力增强有关[5]。

在膀胱癌中,GINS1基因的过表达也与不良预后相关。研究发现,GINS1基因在膀胱癌组织和细胞系中的表达水平显著高于正常组织,并且与膀胱癌患者的预后不良相关。进一步的研究发现,GINS1基因的过表达通过激活AKT/mTOR/c-Myc信号通路来促进膀胱癌的发生和发展[7]。

综上所述,GINS1基因的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肝癌、结直肠癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、骨肉瘤、胃癌和膀胱癌等。GINS1基因的高表达通常与肿瘤的侵袭和转移能力增强以及患者的预后不良相关。因此,GINS1基因可能成为这些癌症诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Chen, Zhenfa, Wang, Ting, Li, Cui, Wang, Jundong, Li, Shufeng. 2023. FOXP1-GINS1 axis promotes DLBCL proliferation and directs doxorubicin resistance. In Journal of Cancer, 14, 2289-2300. doi:10.7150/jca.85906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37576391/
2. Bu, Fanqin, Zhu, Xiaojian, Zhu, Jinfeng, Lin, Kang, Huang, Jun. 2020. Bioinformatics Analysis Identifies a Novel Role of GINS1 Gene in Colorectal Cancer. In Cancer management and research, 12, 11677-11687. doi:10.2147/CMAR.S279165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33235499/
3. Liang, Junjie, Yao, Nan, Deng, Bo, Cao, Mingrong, Hong, Jian. 2024. GINS1 promotes ZEB1-mediated epithelial-mesenchymal transition and tumor metastasis via β-catenin signaling in hepatocellular carcinoma. In Journal of cellular physiology, 239, e31237. doi:10.1002/jcp.31237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468464/
4. Zhao, Huanhuan, He, Xiaoxia, Ma, Zhanbei. . Identification of GINS1 as a potential prognostic biomarker for sarcoma using bioinformatic analysis. In Translational cancer research, 12, 1021-1032. doi:10.21037/tcr-23-524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37180662/
5. Hou, Shiyang, Zhang, Jie, Chi, Xiaoqian, Kang, Chunbo, Shan, Haifeng. . Roles of DSCC1 and GINS1 in gastric cancer. In Medicine, 102, e35681. doi:10.1097/MD.0000000000035681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37904396/
6. Li, Sheng, Wu, Lina, Zhang, Hong, Dong, Bin, Cao, Guang. 2021. GINS1 Induced Sorafenib Resistance by Promoting Cancer Stem Properties in Human Hepatocellular Cancer Cells. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 711894. doi:10.3389/fcell.2021.711894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414190/
7. Fu, Qiqi, Zheng, Hang, Wang, Xia, Liu, Tao, Peng, Jianping. 2024. GINS1 promotes the initiation and progression of bladder cancer by activating the AKT/mTOR/c-Myc signaling pathway. In Experimental cell research, 440, 114125. doi:10.1016/j.yexcr.2024.114125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38880324/