Tmem121-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem121-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14453

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem121em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-69195-Tmem121-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem121-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14453) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 121
基因别称
2410008J05Rik,Hole
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153776 | Ensembl: ENSMUST00000058491
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem121,全称为Transmembrane protein 121,是一种跨膜蛋白,最初从鸡心中通过减法杂交技术分离得到。研究发现,Tmem121在成年小鼠的心脏中高度表达,并作为病理性心脏肥大的抑制剂发挥作用。此外,Tmem121在多种肿瘤中均有表达,并且在宫颈癌中表现出抑制肿瘤转移的作用。本文将结合参考文献内容,对Tmem121进行详细介绍。

Tmem121在宫颈癌中的研究显示,其在宫颈鳞状细胞癌和宫颈腺癌(CESC)中的表达水平显著低于癌旁组织,而其启动子区域的甲基化水平则升高。此外,Tmem121与PI3K/AKT信号通路以及癌症相关分子的表达存在关联。通过生物信息学分析和功能实验验证,Tmem121可能参与宫颈癌的发生发展,并抑制宫颈癌细胞的迁移和生长。这些发现为宫颈癌的诊疗提供了新的思路和策略[1]。

在前列腺癌中,研究发现心脏苷类物质deslanoside能够通过多种信号通路的调节发挥抗癌活性。基因组表达谱和生物信息学分析发现,deslanoside能够上调或下调多个基因的表达,这些基因参与细胞周期、凋亡、细胞迁移等多种生物学过程。其中,Tmem121作为deslanoside下调表达的基因之一,与前列腺癌患者的无病生存期呈负相关。这表明Tmem121在前列腺癌的发生发展中可能具有重要作用[2]。

在猪的免疫球蛋白重链(IGH)基因簇中,Tmem121基因位于IGH基因簇的3'端,与人类的基因组结构相似。通过对猪的IGH基因簇进行测序和注释,研究发现猪的IGH基因簇包含10个基因,其中包括Tmem121。这一发现为猪的免疫球蛋白基因簇的研究提供了重要的参考信息[3]。

在皮肤伤口愈合过程中,血管生成是关键环节之一。基因组表达分析发现,Tmem121基因在伤口愈合过程中的表达水平显著上调。此外,Tmem121与血管内皮细胞标志物CD31共定位,表明Tmem121可能参与血管生成过程。这些发现为血管生成相关疾病的治疗提供了新的靶点[4]。

在人类血液N-糖基化组的研究中,通过全基因组关联分析发现,Tmem121基因与血浆蛋白质和IgG的糖基化过程相关。这表明Tmem121可能参与蛋白质的糖基化修饰过程,进而影响蛋白质的功能和生物学过程[5]。

在银屑病的研究中,通过对单卵双生子进行研究,发现Tmem121基因在银屑病患者中的表达水平与正常个体存在差异。这表明Tmem121可能参与银屑病的发病机制,为银屑病的诊断和治疗提供了新的线索[6]。

在先天性心脏病的研究中,发现SNP rs10569304与先天性心脏病的发生存在相关性。而Tmem121基因位于rs10569304所在基因的第二表达区域,表明Tmem121可能通过影响rs10569304的基因型,进而影响先天性心脏病的发病风险[7]。

在心脏疾病的研究中,发现心脏特异性过表达hHole(即Tmem121)能够抑制异丙肾上腺素诱导的心脏肥厚和纤维化,这可能是通过抑制ERKs信号通路实现的。这表明Tmem121可能作为心脏肥厚的抑制剂,为心脏疾病的治疗提供新的思路[8]。

综上所述,Tmem121是一种重要的跨膜蛋白,参与多种生物学过程,包括肿瘤转移、血管生成、蛋白质糖基化等。Tmem121在多种疾病中发挥重要作用,包括宫颈癌、前列腺癌、先天性心脏病等。此外,Tmem121还具有独立的信号通路调控功能,影响细胞增殖、凋亡等生物学过程。Tmem121的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Boyu, Cai, Yi, Zhu, Ping, Li, Yongqing, Fan, Xiongwei. 2022. Transmembrane protein 121 as a novel inhibitor of cervical cancer metastasis. In Experimental and therapeutic medicine, 24, 572. doi:10.3892/etm.2022.11509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35978921/
2. Liu, Mingcheng, Huang, Qingqing, A, Jun, Zhang, Zhiqian, Dong, Jin-Tang. 2021. The Cardiac Glycoside Deslanoside Exerts Anticancer Activity in Prostate Cancer Cells by Modulating Multiple Signaling Pathways. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13225809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34830961/
3. Eguchi-Ogawa, Tomoko, Toki, Daisuke, Wertz, Nancy, Butler, John E, Uenishi, Hirohide. 2012. Structure of the genomic sequence comprising the immunoglobulin heavy constant (IGHC) genes from Sus scrofa. In Molecular immunology, 52, 97-107. doi:10.1016/j.molimm.2012.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22673207/
4. Brönneke, Simone, Brückner, Bodo, Söhle, Jörn, Grönniger, Elke, Winnefeld, Marc. 2015. Genome-wide expression analysis of wounded skin reveals novel genes involved in angiogenesis. In Angiogenesis, 18, 361-71. doi:10.1007/s10456-015-9472-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26018928/
5. Sharapov, Sodbo Zh, Tsepilov, Yakov A, Klaric, Lucija, Lauc, Gordan, Aulchenko, Yurii S. . Defining the genetic control of human blood plasma N-glycome using genome-wide association study. In Human molecular genetics, 28, 2062-2077. doi:10.1093/hmg/ddz054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31163085/
6. Li, Xiaofang, Zhao, Xincheng, Xing, Jianxiao, Li, Xinhua, Zhang, Kaiming. 2020. Different epigenome regulation and transcriptome expression of CD4+ and CD8+ T cells from monozygotic twins discordant for psoriasis. In The Australasian journal of dermatology, 61, e388-e394. doi:10.1111/ajd.13325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32441058/
7. Zhang, Yali, Xu, Lin, Qiu, Jian, Meng, Shiren, Wang, Jianqing. 2010. Association between SNP rs10569304 on the second expressed region of hole gene and the congenital heart disease. In Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban, 30, 430-6. doi:10.1007/s11596-010-0444-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20714865/
8. Xu, W, Wang, Y, Zhou, J, Wu, X, Li, Y. . Cardiac Specific Overexpression of hHole Attenuates Isoproterenol-Induced Hypertrophic Remodeling through Inhibition of Extracellular Signal-Regulated Kinases (ERKs) Signalling. In Current molecular medicine, 16, 515-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27211802/