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Anln-flox 基因敲除小鼠

Anln-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anln-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14288

品系全称

C57BL/6JCya-Anlnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68743-Anln-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Anln-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14288) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anillin, actin binding protein
基因别称
1110037A17Rik，2900037I21Rik，Scraps
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028390 | Ensembl: ENSMUST00000040912
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920174Mice homozygous for a knock-out allele show delayed embryonic development with poorly organized epithelia and complete embryonic lethality by E9.5.
更多信息
ANLN，也称为Anillin，是一种重要的肌动蛋白结合蛋白，在细胞分裂过程中发挥关键作用。ANLN主要在细胞分裂的后期发挥作用，通过调节细胞骨架的重组和细胞分裂的完整性，确保细胞正确地分离成两个子细胞。ANLN在细胞骨架的重组中发挥着桥梁的作用，它能够与多种细胞骨架蛋白相互作用，包括肌动蛋白、微管和中间纤维蛋白，从而调节这些蛋白的组装和动态变化。

ANLN的表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞生长、迁移和细胞周期调控。ANLN的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、肾脏疾病和心血管疾病。

根据Saito等人（2023）的研究，ANLN在肝细胞癌（HCC）的发展中发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与HCC患者的预后相关，ANLN的高表达与较差的生存率相关。此外，ANLN的敲低可以抑制HCC细胞的增殖和迁移，表明ANLN在HCC的发生和发展中发挥促进作用[1]。

Lin等人（2023）的研究发现，ANLN的突变与激素抵抗性肾病综合征（SRNS）的发生有关。研究发现，ANLN的突变会导致足细胞的损伤和功能障碍，进而导致肾脏损伤和肾病综合征的发生。这表明ANLN在肾脏的正常功能和疾病的发生中发挥重要作用[2]。

Yang等人（2023）的研究发现，ANLN在膀胱尿路上皮癌（BLCA）的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与BLCA患者的预后相关，ANLN的高表达与较差的生存率相关。此外，ANLN的敲低可以抑制BLCA细胞的增殖和迁移，表明ANLN在BLCA的发生和发展中发挥促进作用[3]。

Sheng等人（2023）的研究发现，ANLN在肺腺癌（LUAD）的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与LUAD患者的预后相关，ANLN的高表达与较差的生存率相关。此外，ANLN的敲低可以抑制LUAD细胞的增殖和迁移，表明ANLN在LUAD的发生和发展中发挥促进作用[4]。

Shi等人（2022）的研究发现，ANLN在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与多种癌症患者的预后相关，ANLN的高表达与较差的生存率相关。此外，ANLN的敲低可以抑制多种癌症细胞的增殖和迁移，表明ANLN在多种癌症的发生和发展中发挥促进作用[5]。

Hall等人（2018）的研究发现，ANLN的突变与家族性局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）的发生有关。研究发现，ANLN的突变会导致足细胞的损伤和功能障碍，进而导致肾脏损伤和FSGS的发生。这表明ANLN在肾脏的正常功能和疾病的发生中发挥重要作用[6]。

Calvo等人（2013）的研究发现，ANLN在癌症相关成纤维细胞（CAFs）的发生和发展中发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与CAFs的激活和功能相关，ANLN的高表达与CAFs的激活和功能相关。此外，ANLN的敲低可以抑制CAFs的激活和功能，表明ANLN在CAFs的发生和发展中发挥促进作用[7]。

Wang等人（2020）的研究发现，ANLN在乳腺癌细胞中对多柔比星耐药性发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性相关，ANLN的高表达与乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性相关。此外，ANLN的敲低可以抑制乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性，表明ANLN在乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性中发挥促进作用[8]。

Chen等人（2022）的研究发现，ANLN在肝细胞癌（HCC）的发生和发展中发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与HCC患者的预后相关，ANLN的高表达与较差的生存率相关。此外，ANLN的敲低可以抑制HCC细胞的增殖和迁移，表明ANLN在HCC的发生和发展中发挥促进作用[9]。

Wang等人（2019）的研究发现，ANLN在胰腺癌的发生和发展中发挥重要作用。研究发现，ANLN的表达水平与胰腺癌患者的预后相关，ANLN的高表达与较差的生存率相关。此外，ANLN的敲低可以抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移，表明ANLN在胰腺癌的发生和发展中发挥促进作用[10]。

综上所述，ANLN是一种重要的肌动蛋白结合蛋白，在细胞分裂过程中发挥关键作用。ANLN的表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞生长、迁移和细胞周期调控。ANLN的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、肾脏疾病和心血管疾病。ANLN的研究有助于深入理解细胞分裂和细胞骨架调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Saito, Yoshinobu, Yin, Dingzi, Kubota, Naoto, Wangensteen, Kirk J, Schwabe, Robert F. 2023. A Therapeutically Targetable TAZ-TEAD2 Pathway Drives the Growth of Hepatocellular Carcinoma via ANLN and KIF23. In Gastroenterology, 164, 1279-1292. doi:10.1053/j.gastro.2023.02.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36894036/
2. Lin, Li, Ye, Yuhong, Fu, Haidong, Mao, Jianhua, Hu, Lidan. 2023. Effects of a novel ANLN E841K mutation associated with SRNS on podocytes and its mechanism. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 324. doi:10.1186/s12964-023-01218-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37957688/
3. Yang, Tenghao, Chi, Zepai, Liu, Guoyuan, Cheng, Kequan, Zhang, Yonghai. 2023. Screening ANLN and ASPM as bladder urothelial carcinoma-related biomarkers based on weighted gene co-expression network analysis. In Frontiers in genetics, 14, 1107625. doi:10.3389/fgene.2023.1107625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37051591/
4. Sheng, Li, Kang, Yanhai, Chen, Denglin, Shi, Linyang. 2023. Knockdown of ANLN inhibits the progression of lung adenocarcinoma via pyroptosis activation. In Molecular medicine reports, 28, . doi:10.3892/mmr.2023.13064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37539739/
5. Shi, Yanlong, Ma, Xinyu, Wang, Menglu, Wei, Qian, Zhong, Fei. 2022. Comprehensive analyses reveal the carcinogenic and immunological roles of ANLN in human cancers. In Cancer cell international, 22, 188. doi:10.1186/s12935-022-02610-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35568883/
6. Hall, Gentzon, Lane, Brandon M, Khan, Kamal, Spurney, Robert F, Gbadegesin, Rasheed A. 2018. The Human FSGS-Causing ANLN R431C Mutation Induces Dysregulated PI3K/AKT/mTOR/Rac1 Signaling in Podocytes. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 29, 2110-2122. doi:10.1681/ASN.2017121338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30002222/
7. Calvo, Fernando, Ege, Nil, Grande-Garcia, Araceli, Charras, Guillaume, Sahai, Erik. 2013. Mechanotransduction and YAP-dependent matrix remodelling is required for the generation and maintenance of cancer-associated fibroblasts. In Nature cell biology, 15, 637-46. doi:10.1038/ncb2756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23708000/
8. Wang, Feng, Xiang, Zhen, Huang, Teng, Zhang, Min, Zhou, Wei-Bing. 2020. ANLN Directly Interacts with RhoA to Promote Doxorubicin Resistance in Breast Cancer Cells. In Cancer management and research, 12, 9725-9734. doi:10.2147/CMAR.S261828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33116832/
9. Chen, Jian, Li, Zequn, Jia, Xing, Zheng, Shusen, Song, Penghong. 2022. Targeting anillin inhibits tumorigenesis and tumor growth in hepatocellular carcinoma via impairing cytokinesis fidelity. In Oncogene, 41, 3118-3130. doi:10.1038/s41388-022-02274-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35477750/
10. Wang, Anbin, Dai, Haisu, Gong, Yi, Liu, Wei, Bie, Ping. 2019. ANLN-induced EZH2 upregulation promotes pancreatic cancer progression by mediating miR-218-5p/LASP1 signaling axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 347. doi:10.1186/s13046-019-1340-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31395079/

资料下载

S-CKO-14288_6J_68743_Anln_Exon 2_strategy.pdf
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