Fndc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fndc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14250

品系全称

C57BL/6JCya-Fndc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68655-Fndc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fndc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14250) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibronectin type III domain containing 1
基因别称
1110027O12Rik,1110051A18Rik,mKIAA1866
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000097425
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FNDC1,即FN结构域包含蛋白1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。FNDC1编码的蛋白质含有多个纤维连接蛋白III型结构域,这些结构域在细胞黏附、信号传导和细胞骨架组织等方面发挥关键作用。FNDC1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症性疾病和骨骼疾病等。

FNDC1在癌症中的作用是一个重要的研究方向。研究表明,FNDC1在多种肿瘤组织中表达上调,包括肺癌、胃癌和前列腺癌等。FNDC1的高表达与肿瘤的恶性表型相关,包括增殖、迁移和侵袭等。此外,FNDC1还与肿瘤的预后相关,高表达FNDC1的患者往往预后较差。例如,FNDC1在肺癌中的表达与患者的预后密切相关,FNDC1高表达的患者往往预后较差[1]。此外,FNDC1在胃癌中的表达也与患者的预后相关,FNDC1高表达的患者往往预后较差[5]。

FNDC1在炎症性疾病中的作用也是研究的热点。研究表明,FNDC1在急性中耳炎的发病机制中发挥重要作用。FNDC1基因的变异与急性中耳炎的易感性相关,FNDC1基因的表达水平在中耳组织中上调,并受到细菌脂多糖的诱导[2]。此外,FNDC1在川崎病中的研究也表明,FNDC1基因的变异与冠状动脉瘤的发生相关,FNDC1基因的TT基因型与冠状动脉瘤的发生风险增加相关[3]。

FNDC1在骨骼疾病中的作用也是一个重要的研究方向。研究表明,FNDC1在骨质疏松症的发生和发展中发挥重要作用。FNDC1的表达水平在骨质疏松症模型大鼠中上调,并且FNDC1的表达水平与骨密度和骨小梁数量相关。此外,FNDC1的表达水平受到槲皮素的调节,槲皮素可以通过抑制Akt/mTOR信号通路下调FNDC1的表达水平,从而抑制骨质疏松症的发生和发展[4]。

FNDC1的表达和功能受到多种因素的调节,包括DNA甲基化、microRNA等。研究表明,DNA甲基化可以影响FNDC1的表达水平,DNA甲基化抑制剂可以下调FNDC1的表达水平[7]。此外,microRNA也可以调节FNDC1的表达水平,miR-143-3p可以抑制FNDC1的表达,从而抑制非小细胞肺癌的发生和发展[6]。

综上所述,FNDC1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,与多种疾病的发生和发展密切相关。FNDC1在癌症、炎症性疾病和骨骼疾病中的作用是一个重要的研究方向,其表达和功能受到多种因素的调节。FNDC1的研究有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Yang, Guo, Jun-Feng, Lan, Pei-Shu, Wang, Miao, Du, Quan-Yu. 2024. Investigation of the pan-cancer property of FNDC1 and its molecular mechanism to promote lung adenocarcinoma metastasis. In Translational oncology, 44, 101953. doi:10.1016/j.tranon.2024.101953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38593585/
2. van Ingen, Gijs, Li, Jin, Goedegebure, André, van der Schroeff, Marc P, Hakonarson, Hakon. 2016. Genome-wide association study for acute otitis media in children identifies FNDC1 as disease contributing gene. In Nature communications, 7, 12792. doi:10.1038/ncomms12792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27677580/
3. Lin, Kun, Zhang, Linyuan, Wang, Yishuai, Pi, Lei, Gu, Xiaoqiong. 2021. FNDC1 Polymorphism (rs3003174 C > T) Increased the Incidence of Coronary Artery Aneurysm in Patients with Kawasaki Disease in a Southern Chinese Population. In Journal of inflammation research, 14, 2633-2640. doi:10.2147/JIR.S311956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34188513/
4. Xiao, Yuhong, Wei, Ran, Yuan, Zhen, Song, Yi, Luo, Jun. 2019. Rutin suppresses FNDC1 expression in bone marrow mesenchymal stem cells to inhibit postmenopausal osteoporosis. In American journal of translational research, 11, 6680-6690. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737218/
5. Ren, Jun, Niu, Gengming, Wang, Xin, Hu, Zhiqing, Ke, Chongwei. 2018. Overexpression of FNDC1 in Gastric Cancer and its Prognostic Significance. In Journal of Cancer, 9, 4586-4595. doi:10.7150/jca.27672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30588242/
6. Ma, Zhanshu, Gao, Qi, Xin, Wenjing, Gao, Songyan, Sun, Ruiling. 2023. The role of miR-143-3p/FNDC1 axis on the progression of non-small cell lung cancer. In European journal of histochemistry : EJH, 67, . doi:10.4081/ejh.2023.3577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37132497/
7. Yi, Peng, Xu, Xiongfeng, Yao, Jiawei, Qiu, Bo. 2021. Effect of DNA methylation on gene transcription is associated with the distribution of methylation sites across the genome in osteoarthritis. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 719. doi:10.3892/etm.2021.10151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34007328/