Myct1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myct1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14242

品系全称

C57BL/6JCya-Myct1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68632-Myct1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myct1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myc target 1
基因别称
1110020B04Rik,Mtmc1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026793 | Ensembl: ENSMUST00000051809
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915882Mice homozygous for a null allele exhibit restricted tumor progression in various tumor models, showing reduced angiogenesis to tumors, enhanced high endothelial venule formation, and an antitumor immune microenvironment.
MYCT1,全称为Myc target 1,位于6q25.2染色体上,是一种重要的基因,与多种生物学过程密切相关,包括细胞增殖、凋亡、迁移、基因组不稳定和细胞分化。MYCT1的表达受到多个转录因子的调控,其亚细胞定位在不同的癌症类型中存在差异。在多种癌症中,MYCT1的表达水平发生了改变,这表明它可能参与了癌症的发生和发展。

MYCT1作为一种新的c-Myc靶基因,在细胞中广泛分布,但其亚细胞定位在不同癌症类型中存在差异[1]。MYCT1的表达受到多个转录因子的调控,包括c-Myc、MAX、SP1等。在人类造血干细胞(HSC)中,MYCT1的表达对于维持其自我更新和归巢至关重要。MYCT1通过调节细胞内吞作用和环境感知,影响HSC的自我更新和归巢[2]。此外,MYCT1的表达在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中发生了下调,这表明它可能是一种新的肿瘤抑制基因。MYCT1通过抑制RUNX1转录,抑制了DLBCL细胞的增殖和细胞周期[3]。

在胃癌细胞中,MYCT1的表达水平发生了下调,这表明它可能参与了胃癌的发生和发展。MYCT1的表达下调与胃癌细胞的增殖和凋亡有关[4]。此外,MYCT1在喉癌细胞的凋亡中也发挥着重要作用。MYCT1通过MAX/miR-181a/NPM1信号通路抑制喉癌细胞的凋亡,从而促进喉癌的发生和发展[5]。MYCT1还通过SP1/miR-629-3p/ESRP2信号通路抑制喉癌细胞的上皮-间质转化(EMT)和迁移[6]。此外,CREB通过MYCT1/NAT10轴促进喉癌细胞的迁移[7]。MYCT1启动子区域的超甲基化导致其在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达下调,这表明DNA甲基化可能是一种重要的表观遗传调控机制[8]。

MYCT1的跨膜结构域对其亚细胞定位和功能至关重要。MYCT1的跨膜结构域对于其在细胞质膜囊泡中的定位至关重要,并且与CKAP4相互作用,共同调节细胞活力和细胞迁移[9]。此外,MYCT1在急性髓性白血病(AML)中的表达水平显著下调,这表明它可能是一种新的肿瘤抑制基因。MYCT1的表达下调与AML的发生和发展密切相关[10]。

综上所述,MYCT1是一种重要的基因,与多种生物学过程密切相关,包括细胞增殖、凋亡、迁移、基因组不稳定和细胞分化。MYCT1的表达受到多个转录因子的调控,其亚细胞定位在不同的癌症类型中存在差异。MYCT1的表达下调与多种癌症的发生和发展密切相关,这表明它可能是一种新的肿瘤抑制基因。MYCT1的研究有助于深入理解其在癌症发生和发展中的作用机制,为癌症的早期诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Jianan, Sun, Yuanyuan, Fu, Weineng, Fu, Shuang. 2023. MYCT1 in cancer development: Gene structure, regulation, and biological implications for diagnosis and treatment. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 165, 115208. doi:10.1016/j.biopha.2023.115208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37499454/
2. Aguadé-Gorgorió, Júlia, Jami-Alahmadi, Yasaman, Calvanese, Vincenzo, Wohlschlegel, James A, Mikkola, Hanna K A. 2024. MYCT1 controls environmental sensing in human haematopoietic stem cells. In Nature, 630, 412-420. doi:10.1038/s41586-024-07478-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38839950/
3. Liang, Ying, Wei, Xin, Yue, Peng-Jie, Sun, Yuan-Yuan, Fu, Wei-Neng. 2024. MYCT1 inhibits hematopoiesis in diffuse large B-cell lymphoma by suppressing RUNX1 transcription. In Cellular & molecular biology letters, 29, 5. doi:10.1186/s11658-023-00522-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38172714/
4. Dong, Xiangning, Xue, Song, Chen, Chen, Wu, Xiangdu, Wang, Weifei. 2023. MYCT-1 Gene Expression in Patients with Gastric Cancer: an Ex Vivo Study. In Applied biochemistry and biotechnology, 196, 5114-5126. doi:10.1007/s12010-023-04754-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38112991/
5. Wang, He-Tan, Tong, Xue, Zhang, Zhao-Xiong, Xu, Zhen-Ming, Fu, Wei-Neng. 2019. MYCT1 represses apoptosis of laryngeal cancerous cells through the MAX/miR-181a/NPM1 pathway. In The FEBS journal, 286, 3892-3908. doi:10.1111/febs.14942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31152622/
6. Yue, Peng-Jie, Sun, Yuan-Yuan, Li, Yun-Hui, Xu, Zhen-Ming, Fu, Wei-Neng. 2020. MYCT1 inhibits the EMT and migration of laryngeal cancer cells via the SP1/miR-629-3p/ESRP2 pathway. In Cellular signalling, 74, 109709. doi:10.1016/j.cellsig.2020.109709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32659265/
7. Zhang, Zhao-Xiong, Zhang, Wan-Ni, Sun, Yuan-Yuan, Xu, Zhen-Ming, Fu, Wei-Neng. 2018. CREB promotes laryngeal cancer cell migration via MYCT1/NAT10 axis. In OncoTargets and therapy, 11, 1323-1331. doi:10.2147/OTT.S156582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29563811/
8. Yang, Min, Li, Wei, Liu, Yi-Ying, Sun, Kai-Lai, Fu, Wei-Neng. 2012. Promoter hypermethylation-induced transcriptional down-regulation of the gene MYCT1 in laryngeal squamous cell carcinoma. In BMC cancer, 12, 219. doi:10.1186/1471-2407-12-219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22672838/
9. Wu, Shuai, Gui, Jinghua, Yin, Xiaofei, Liu, Xinyuan, Chu, Liang. 2015. Transmembrane domain is crucial to the subcellular localization and function of Myc target 1. In Journal of cellular and molecular medicine, 20, 471-81. doi:10.1111/jcmm.12747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26710964/
10. Fu, Shuang, Fu, Yu, Chen, Fang, Quan, Bi, Zhang, Jihong. 2018. Overexpression of MYCT1 Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis in Human Acute Myeloid Leukemia HL-60 and KG-1a Cells in vitro and in vivo. In Frontiers in pharmacology, 9, 1045. doi:10.3389/fphar.2018.01045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30283340/