Ube2c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ube2c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14234

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68612-Ube2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14234) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2C
基因别称
1110015A16Rik,D2Ertd695e
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026785 | Ensembl: ENSMUST00000088248
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBE2C,全称为Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 C,是一种编码蛋白质的基因。UBE2C编码的蛋白质对于细胞周期进程至关重要,特别是在有丝分裂细胞周期蛋白的降解过程中。该蛋白质参与泛素化过程,这是一种蛋白质修饰机制,通过将泛素分子添加到目标蛋白上,从而调节其稳定性和功能。泛素化在许多细胞过程中发挥重要作用,包括细胞周期、细胞凋亡、信号传导和蛋白质运输等。

UBE2C的异常表达与多种癌症的发生和发展相关。例如,在肺癌细胞中,UBE2C通过促进泛素化链的形成,与APC/CCDH1 E3连接酶相互作用,从而促进DEPTOR的泛素化和降解,进而激活mTORC信号通路,促进肿瘤的发生和发展[2]。在肾细胞癌中,UBE2C的表达水平与肿瘤的TNM分期、性别、病理分期等因素相关,高表达UBE2C的患者预后较差[3]。此外,UBE2C在前列腺癌、膀胱癌、肾上腺皮质癌、子宫内膜癌和胆管癌等癌症中也有重要作用,与肿瘤的增殖、侵袭、转移和预后相关[4][5][6][7][8]。

除了癌症,UBE2C还与其他疾病相关。例如,UBE2C的异常表达与甲氨蝶呤相关的淋巴组织增生和补体成分7缺乏症等疾病相关[1]。

综上所述,UBE2C是一种重要的泛素结合酶,参与细胞周期进程和泛素化过程。UBE2C的异常表达与多种癌症的发生和发展相关,是癌症治疗和预后评估的潜在靶点。此外,UBE2C还与其他疾病相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Yuan, Lin, Yang, Zhenyu, Zhao, Jing, Shen, Zhen, Yu, Guanying. 2022. Pan-Cancer Bioinformatics Analysis of Gene UBE2C. In Frontiers in genetics, 13, 893358. doi:10.3389/fgene.2022.893358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571064/
2. Zhang, Shizhen, You, Xiahong, Zheng, Yawen, Xiong, Xiufang, Sun, Yi. 2023. The UBE2C/CDH1/DEPTOR axis is an oncogene and tumor suppressor cascade in lung cancer cells. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI162434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36548081/
3. Chen, Zhiping, Wang, Lanfeng. 2021. The clinical significance of UBE2C gene in progression of renal cell carcinoma. In European journal of histochemistry : EJH, 65, . doi:10.4081/ejh.2021.3196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782624/
4. Wang, Yan, Wang, Jili, Tang, Qiusu, Ren, Guoping. 2021. Identification of UBE2C as hub gene in driving prostate cancer by integrated bioinformatics analysis. In PloS one, 16, e0247827. doi:10.1371/journal.pone.0247827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33630978/
5. Li, Wenjie, Chen, Changhao, Zheng, Hanhao, Lan, Tianhang, He, Wang. 2024. UBE2C-induced crosstalk between mono- and polyubiquitination of SNAT2 promotes lymphatic metastasis in bladder cancer. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI179122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38949026/
6. Lv, Zhengtong, Wang, Miao, Hou, Huimin, Wang, Jianye, Liu, Ming. 2023. FOXM1-regulated ZIC2 promotes the malignant phenotype of renal clear cell carcinoma by activating UBE2C/mTOR signaling pathway. In International journal of biological sciences, 19, 3293-3306. doi:10.7150/ijbs.84067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37496990/
7. Huang, Renlun, Guo, Lang, Chen, Chiwei, Gao, Wenxi, Xiang, Songtao. 2023. System analysis identifies UBE2C as a novel oncogene target for adrenocortical carcinoma. In PloS one, 18, e0289418. doi:10.1371/journal.pone.0289418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37535572/
8. Zhao, Rong, Liu, Yan, Wang, Ziwei, Feng, Dilu, Wang, Hongbo. . UBE2C-mediated Autophagy Inhibition via Ubiquitination of SIRT1 Contributes to Endometrial Cancer Progression. In Molecular cancer research : MCR, 21, 564-577. doi:10.1158/1541-7786.MCR-22-0825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36930831/