Ankrd13a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ankrd13a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14166

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd13aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68420-Ankrd13a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd13a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14166) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 13a
基因别称
1100001D10Rik,ANKRD13
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026718 | Ensembl: ENSMUST00000102578
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD13A基因,也称为Ankyrin repeat domain-containing protein 13A,编码一种包含锚蛋白重复域的蛋白质。ANKRD13A属于ANKRD13家族,其成员包含一个或多个锚蛋白重复域,这是一种常见的蛋白质结构域,参与蛋白质-蛋白质相互作用。ANKRD13A在细胞内发挥多种功能,包括参与细胞粘附、迁移、增殖和凋亡等生物学过程。

ANKRD13A在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,ANKRD13A与细胞粘附和迁移密切相关。例如,在发育过程中,ANKRD13A通过调控焦点粘附的形成和分布,控制间充质神经嵴和晶状体细胞的迁移和延伸[2]。此外,ANKRD13A还参与细胞凋亡的调控。研究发现,ANKRD13A可以识别Lys-63连接的多聚泛素链,影响细胞凋亡过程[1]。

ANKRD13A在疾病发生中也发挥重要作用。研究表明,ANKRD13A在急性髓细胞性白血病(AML)细胞中高表达,并且与AML患者的预后不良相关[1]。进一步研究发现,ANKRD13A通过上调ANKRD13A的表达,诱导HLA-I从细胞膜内吞,可能促进AML细胞的免疫逃逸[1]。此外,ANKRD13A还与心肌病和猪的遗传多样性相关[4,5]。

ANKRD13A的调控机制也备受关注。研究发现,ANKRD13A的表达受microRNA miR-204的调控。miR-204直接靶向ANKRD13A基因,通过控制焦点粘附的形成和分布,调控间充质细胞迁移和晶状体形态发生[2]。此外,ANKRD13A还与RING finger蛋白11(RNF11)相互作用,参与EGFR信号通路的调控。RNF11通过ANKRD13A的UIM区域与EGFR相互作用,影响EGFR的内吞和降解[3]。

综上所述,ANKRD13A是一种重要的蛋白质,参与细胞粘附、迁移、增殖和凋亡等生物学过程。ANKRD13A在多种疾病中发挥重要作用,包括AML、心肌病和猪的遗传多样性。此外,ANKRD13A的调控机制也备受关注,包括microRNA的调控和蛋白质-蛋白质相互作用。ANKRD13A的研究有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Wei, Xu, Shilin, Deng, Tingfen, Zhou, Ruiqing, Wang, Caixia. 2021. LncRNA USP30-AS1 promotes the survival of acute myeloid leukemia cells by cis-regulating USP30 and ANKRD13A. In Human cell, 35, 360-378. doi:10.1007/s13577-021-00636-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34694569/
2. Avellino, Raffaella, Carrella, Sabrina, Pirozzi, Marinella, Banfi, Sandro, Conte, Ivan. 2013. miR-204 targeting of Ankrd13A controls both mesenchymal neural crest and lens cell migration. In PloS one, 8, e61099. doi:10.1371/journal.pone.0061099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23620728/
3. Mattioni, Anna, Boldt, Karsten, Auciello, Giulio, Cesareni, Gianni, Santonico, Elena. 2020. Ring Finger Protein 11 acts on ligand-activated EGFR via the direct interaction with the UIM region of ANKRD13 protein family. In The FEBS journal, 287, 3526-3550. doi:10.1111/febs.15226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31985874/
4. Yang, Wenjing, Liu, Zhen, Zhao, Qiqi, Zhou, Lei, Liu, Jianfeng. 2022. Population Genetic Structure and Selection Signature Analysis of Beijing Black Pig. In Frontiers in genetics, 13, 860669. doi:10.3389/fgene.2022.860669. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35401688/
5. Krull, Florian, Akkouh, Ibrahim, Hughes, Timothy, Djurovic, Srdjan, Andreassen, Ole A. 2021. Dose-dependent transcriptional effects of lithium and adverse effect burden in a psychiatric cohort. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 112, 110408. doi:10.1016/j.pnpbp.2021.110408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34320404/