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Serpina12-flox 基因敲除小鼠

Serpina12-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpina12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14036

品系全称

C57BL/6JCya-Serpina12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68054-Serpina12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpina12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14036) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade A (alpha-1 antiproteinase, antitrypsin), member 12
基因别称
4632419J12Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026535 | Ensembl: ENSMUST00000043915
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915304Mice hmomozygous for a knock-out allele exhibit increased body weight, epididymal fat pad weight, liver weight, fat cell size, serum total and small density LDL cholesterol, serum leptin, liver triglyceride and insulin resistance when fed a high fat, high sucrose diet.
更多信息
Serpina12，也称为Vaspin（Visceral Adipose Tissue-Derived Serpin A12），是一种编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类重要的蛋白质，能够抑制丝氨酸蛋白酶的活性，从而在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Vaspin主要由内脏脂肪组织分泌，参与调节能量代谢、胰岛素敏感性、炎症和免疫反应等。

Vaspin在多种疾病中发挥重要作用，包括肥胖、胰岛素抵抗、炎症和癌症。研究表明，Vaspin的表达水平与身体质量指数和胰岛素敏感性呈正相关，并且在肥胖患者中显著升高。Vaspin通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性，调节脂肪细胞分化、脂质代谢和炎症反应，从而影响肥胖和胰岛素抵抗的发生发展[2]。

此外，Vaspin还与多种癌症的发生发展相关。例如，研究发现，SIRT6基因缺失会导致肝脏脂肪变性，并增加肝癌的风险，而SIRT6通过抑制Serpina12的表达来发挥肿瘤抑制因子的作用[1]。在FcγRIIB-/-小鼠模型中，Serpina12的表达下调与颌骨骨丢失相关，表明Serpina12在骨代谢中发挥重要作用[4]。在甲状腺癌患者中，Vaspin基因多态性rs2236242与甲状腺癌的发生发展相关，提示Vaspin基因可能作为甲状腺癌的潜在标志物[5]。

除了在脂肪细胞和肝脏中发挥作用外，Vaspin还在内分泌细胞中表达。研究发现，Vaspin在内分泌组织中，如下丘脑、垂体、脂肪组织、甲状腺、卵巢、胎盘和睾丸中表达，并参与调节激素平衡、生殖和发育等生理过程[3]。此外，Vaspin的表达水平与代谢综合征的发生发展相关，表明Vaspin可能作为代谢综合征的潜在治疗靶点[6]。

综上所述，Serpina12（Vaspin）是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂，参与调节能量代谢、胰岛素敏感性、炎症和免疫反应等生理过程。Vaspin在多种疾病中发挥重要作用，包括肥胖、胰岛素抵抗、炎症和癌症。此外，Vaspin还在内分泌细胞中表达，参与调节激素平衡、生殖和发育等生理过程。因此，研究Serpina12的生物学功能和疾病相关性，对于深入理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Li, Licen, Zeng, Jianming, Zhang, Xin, Chen, Qiang, Deng, Chu-Xia. 2024. Sirt6 ablation in the liver causes fatty liver that increases cancer risky by upregulating Serpina12. In EMBO reports, 25, 1361-1386. doi:10.1038/s44319-024-00071-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38332150/
2. Heiker, John T. 2014. Vaspin (serpinA12) in obesity, insulin resistance, and inflammation. In Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 20, 299-306. doi:10.1002/psc.2621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24596079/
3. Kurowska, Patrycja, Mlyczyńska, Ewa, Dawid, Monika, Dupont, Joelle, Rak, Agnieszka. 2021. Review: Vaspin (SERPINA12) Expression and Function in Endocrine Cells. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10071710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34359881/
4. Sakunrangsit, Nithidol, Pholtaisong, Jatuphol, Sucharitakul, Jeerus, Greenblatt, Matthew B, Lotinun, Sutada. 2021. Identification of candidate regulators of mandibular bone loss in FcγRIIB-/- Mice. In Scientific reports, 11, 18726. doi:10.1038/s41598-021-98108-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34548536/
5. Torki, Sahar, Nezhadali, Masoumeh, Hedayati, Mehdi, Razavi, S Adeleh, Najd Hassan Bonab, Leila. 2024. The role of rs2236242 at SERPINA12 gene and vaspin level on papillary thyroid carcinoma. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, , 1-12. doi:10.1080/15257770.2024.2354427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38781583/
6. Al-Homedi, Zahrah, Afify, Nariman, Memon, Mashal, Abu-Samra, Nadia, Osman, Wael. 2021. Genetic Studies of Metabolic Syndrome in Arab Populations: A Systematic Review and Meta-Analysis. In Frontiers in genetics, 12, 733746. doi:10.3389/fgene.2021.733746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34868209/

资料下载

S-CKO-14036_6J_68054_Serpina12_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-14036_6J_68054_Serpina12_Exon 3_strategy.pdf
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