Emc4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Emc4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14020

品系全称

C57BL/6JCya-Emc4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68032-Emc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Emc4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14020) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ER membrane protein complex subunit 4
基因别称
2610318K02Rik,Tmem85
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026519 | Ensembl: ENSMUST00000028551
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
EMC4,也称为ER膜蛋白复合物(EMC)亚基4,是一种在真核细胞中发挥重要作用的蛋白质。EMC4是EMC复合物的一部分,该复合物在蛋白质的折叠、修饰和运输中发挥关键作用。EMC4参与内质网(ER)相关降解(ERAD)过程,帮助识别和降解错误折叠或损伤的蛋白质。此外,EMC4还参与病毒感染过程中的细胞内运输,如SV40病毒从晚期内体(LE)到内质网(ER)的转运。EMC4的表达和功能与多种生物学过程相关,包括神经性疼痛、细胞应激反应和癌症等。

在神经性疼痛的研究中,EMC4被确定为与疼痛表型相关的生物标志物。一项基于大鼠模型的研究发现,EMC4在神经损伤后的大鼠背根神经节(DRG)中表达下调。这表明EMC4可能参与了神经性疼痛的发生和发展过程。这一发现为进一步研究神经性疼痛的分子机制提供了基础,并有望为开发新型治疗策略提供帮助[1]。

在海绵的胶原蛋白基因家族研究中,EMC4被用于筛选cDNA文库,并发现与EmC13和COLNF13基因高度同源。这些基因编码短链胶原蛋白,参与海绵细胞分泌的spongin的形成。这一发现有助于理解海绵的生物学特性,并为胶原蛋白基因家族的研究提供了新的线索[2]。

在病毒感染过程中,EMC4和EMC7作为ER膜蛋白复合物(EMC)的亚基,支持SV40病毒感染。它们通过促进病毒从LE到ER的转运,并稳定LE与ER之间的接触,从而促进病毒感染。此外,EMC4和EMC7还与ER中的融合机器组件syntaxin18结合,这是SV40到达ER所必需的。这些发现揭示了EMC4和EMC7在病毒感染过程中的重要作用,并为进一步研究细胞内运输机制提供了新的视角[3]。

在酵母细胞中,EMC4在eIF2B介导的翻译调控和应激反应中发挥重要作用。eIF2B是翻译的起始和调节因子,其基因突变会导致人类的白质脑病和酵母细胞的生长缺陷。研究发现,EMC4基因的过表达可以挽救eIF2B突变导致的酵母细胞生长缺陷和应激反应。这表明EMC4参与了eIF2B介导的翻译调控和细胞应激反应的调节[4]。

在自闭症谱系障碍(ASD)的研究中,EMC4与TMEM30A基因之间存在强烈的共预测机制,这可能表明这两个基因之间存在共调节关系。这一发现有助于理解ASD的分子机制,并为ASD的亚型分类和治疗提供新的思路[5]。

在β-二酮类抗生素(DKAs)对斑马鱼繁殖毒性的研究中,EMC4基因在DKAs暴露后的斑马鱼中被发现表达下调。这表明EMC4可能参与了DKAs对斑马鱼繁殖系统的影响,并为DKAs的毒性机制研究提供了新的线索[6]。

在胃癌细胞系SNU-5中,EMC4基因在CD44+癌症干细胞(CSCs)中被发现表达下调。这表明EMC4可能与CSCs的侵袭和迁移相关。这一发现有助于理解CSCs的特性,并为胃癌的治疗提供新的靶点[7]。

综上所述,EMC4是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它在神经性疼痛、病毒感染、翻译调控、应激反应和癌症等过程中发挥着关键作用。EMC4的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bai, Jie, Geng, Bin, Wang, Xingwen, Wang, Shenghong, Xia, Yayi. 2022. Analysis of Potential Hub Genes for Neuropathic Pain Based on Differential Expression in Rat Models. In Pain research & management, 2022, 6571987. doi:10.1155/2022/6571987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281346/
2. Exposito, J Y, Le Guellec, D, Lu, Q, Garrone, R. . Short chain collagens in sponges are encoded by a family of closely related genes. In The Journal of biological chemistry, 266, 21923-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1939214/
3. Bagchi, Parikshit, Torres, Mauricio, Qi, Ling, Tsai, Billy. 2020. Selective EMC subunits act as molecular tethers of intracellular organelles exploited during viral entry. In Nature communications, 11, 1127. doi:10.1038/s41467-020-14967-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32111841/
4. Sharma, Sonum, Sourirajan, Anuradha, Baumler, David J, Dev, Kamal. 2020. Saccharomyces cerevisiae ER membrane protein complex subunit 4 (EMC4) plays a crucial role in eIF2B-mediated translation regulation and survival under stress conditions. In Journal, genetic engineering & biotechnology, 18, 15. doi:10.1186/s43141-020-00029-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32476094/
5. Garbulowski, Mateusz, Smolinska, Karolina, Diamanti, Klev, Feuk, Lars, Komorowski, Jan. 2021. Interpretable Machine Learning Reveals Dissimilarities Between Subtypes of Autism Spectrum Disorder. In Frontiers in genetics, 12, 618277. doi:10.3389/fgene.2021.618277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33719335/
6. Wang, Xuedong, Ma, Yan, Liu, Jinfeng, Li, Yanyan, Wang, Huili. 2017. Reproductive toxicity of β-diketone antibiotic mixtures to zebrafish (Danio rerio). In Ecotoxicology and environmental safety, 141, 160-170. doi:10.1016/j.ecoenv.2017.02.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28342328/
7. Liu, Hui-Qi, Shu, Xiong, Ma, Qiang, Gao, Xiang, Liu, Yong-Nian. 2020. Identifying specific miRNAs and associated mRNAs in CD44 and CD90 cancer stem cell subtypes in gastric cancer cell line SNU-5. In International journal of clinical and experimental pathology, 13, 1313-1323. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32661467/