Bphl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bphl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14017

品系全称

C57BL/6JCya-Bphlem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68021-Bphl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bphl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14017) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
biphenyl hydrolase like
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026512 | Ensembl: ENSMUST00000040656
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Bphl,即Biphenyl hydrolase-like,是人类编码BPHL酶的基因,属于丝氨酸水解酶家族。该酶在催化核苷类似物氨基酯前药的水解激活中发挥重要作用,如将缬更昔洛韦转化为更昔洛韦等[8]。近年来,Bphl基因在多种疾病中的功能和作用受到了广泛关注。以下是一些关于Bphl基因的研究成果:

Bphl基因在肺癌中的作用已被研究。一项研究发现,Bphl基因敲低可以抑制肺癌细胞系的增殖、凋亡、集落形成、转移和细胞周期[1]。这表明Bphl基因可能促进肺癌的生长和转移,抑制细胞凋亡。此外,Bphl基因敲低可以降低肿瘤生长、集落形成和转移,增加细胞凋亡,并改变细胞周期,这为肺癌的治疗提供了新的思路[1]。

Bphl基因的结构特征和染色体定位已被研究。研究发现,Bphl基因由8个外显子和7个内含子组成,跨度超过30 kb。此外,Bphl基因定位于染色体6p25,这是所有已知丝氨酸水解酶基因中唯一的位置[2]。

Bphl基因在小鼠肠道稳定性和吸收中的作用已被研究。研究发现,Bphl基因敲除小鼠的肠道对缬更昔洛韦的通透性没有明显改变。然而,在没有Bphl基因的情况下,缬更昔洛韦可以迅速有效地转化为更昔洛韦,这表明Bphl基因不是缬更昔洛韦转化为更昔洛韦所必需的[3]。

Bphl基因在胃腺癌中的作用也被研究。一项研究发现,Bphl基因与NOTCH1基因融合,可能促进胃腺癌的发生和发展。此外,使用NGS技术进行基因分析,发现Bphl基因的变异与血管内皮生长因子(VEGF)A基因扩增相关,这为胃腺癌的治疗提供了新的靶点[4]。

Bphl基因在肾脏衰老中的作用也被研究。研究发现,Bphl基因在老年肾脏中表达下调,与肾脏功能下降相关。此外,Bphl基因表达下调与肾脏病理学评分相关,表明Bphl基因可能参与肾脏衰老的病理过程[5]。

Bphl基因在黑熊基因组中的作用也被研究。研究发现,Bphl基因在黑熊基因组中表现出快速进化,可能参与黑熊的适应性进化[6]。

Bphl基因在肾脏细胞中的功能也被研究。研究发现,HNF4α转录因子可以下调Bphl基因表达,抑制肾脏细胞的增殖。此外,Bphl基因是HNF4α的靶基因之一,参与调节肾脏细胞增殖和肾脏癌的发生[7]。

综上所述,Bphl基因在多种疾病和生物学过程中发挥重要作用。Bphl基因可能参与肺癌的生长和转移,抑制细胞凋亡,并影响肾脏衰老和肾脏癌的发生。此外,Bphl基因还可能在黑熊的适应性进化中发挥作用。因此,Bphl基因的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Ren, Pengfei, Zhai, Jianxue, Wang, Xuelian, Cai, Kaican, Wang, Haofei. 2023. Inhibition of BPHL inhibits proliferation in lung carcinoma cell lines. In Translational lung cancer research, 12, 1051-1061. doi:10.21037/tlcr-23-225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37323178/
2. Puente, X S, Pendás, A M, López-otín, C. . Structural characterization and chromosomal localization of the gene encoding human biphenyl hydrolase-related protein (BPHL). In Genomics, 51, 459-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9721218/
3. Hu, Yongjun, Epling, Daniel, Shi, Jian, Amidon, Gordon L, Smith, David E. 2018. Effect of biphenyl hydrolase-like (BPHL) gene disruption on the intestinal stability, permeability and absorption of valacyclovir in wildtype and Bphl knockout mice. In Biochemical pharmacology, 156, 147-156. doi:10.1016/j.bcp.2018.08.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30121252/
4. Yang, Yan, Zhang, Wuqiong, Yao, Jinghao, Qin, Shukui, Wu, Qiong. 2018. First-line treatment of apatinib in elderly patient of advanced gastric carcinoma: A case report of NGS-driven targeted therapy. In Cancer biology & therapy, 19, 355-358. doi:10.1080/15384047.2018.1423917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29336669/
5. Melk, Anette, Mansfield, Elaine S, Hsieh, Szu-Chuan, Halloran, Philip F, Sarwal, Minnie M. . Transcriptional analysis of the molecular basis of human kidney aging using cDNA microarray profiling. In Kidney international, 68, 2667-79. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16316342/
6. Zhao, Sen, Shao, Chunxuan, Goropashnaya, Anna V, Fedorov, Vadim B, Yan, Jun. 2010. Genomic analysis of expressed sequence tags in American black bear Ursus americanus. In BMC genomics, 11, 201. doi:10.1186/1471-2164-11-201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20338065/
7. Grigo, Karen, Wirsing, Andrea, Lucas, Belén, Klein-Hitpass, Ludger, Ryffel, Gerhart U. . HNF4 alpha orchestrates a set of 14 genes to down-regulate cell proliferation in kidney cells. In Biological chemistry, 389, 179-87. doi:10.1515/BC.2008.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18163890/
8. Puente, X S, López-Otín, C. . Cloning and expression analysis of a novel human serine hydrolase with sequence similarity to prokaryotic enzymes involved in the degradation of aromatic compounds. In The Journal of biological chemistry, 270, 12926-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7759552/