Tmem86a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem86a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13946

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem86aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67893-Tmem86a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem86a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13946) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 86A
基因别称
1810054O13Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026436 | Ensembl: ENSMUST00000010451
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem86a,即跨膜蛋白86a,是一种定位于内质网的跨膜蛋白。根据已有研究,Tmem86a在细胞内脂质代谢、细胞膜重塑以及细胞信号传导中发挥重要作用。在脂质代谢方面,Tmem86a与肝脏X受体(LXR)信号通路有关,参与调控细胞内脂质的种类和含量,如溶血性血浆脂蛋白。LXR是一种重要的转录因子,对细胞内脂质稳态具有调节作用,而Tmem86a作为LXR的直接转录靶点,在LXR信号通路中发挥重要作用[1]。

此外,Tmem86a还在病毒-宿主相互作用中发挥作用。在SARS-CoV-2感染的研究中,Tmem86a被鉴定为一种潜在的宿主因子,可以影响病毒感染过程。具体来说,Tmem86a与ACE2协同作用,共同影响SARS-CoV-2在宿主细胞内的感染和复制[2]。

在皮肤屏障功能和角质形成细胞分化方面,Tmem86a也具有重要作用。研究发现,Tmem86a在正常表皮角质形成细胞的分化过程中表达上调,且在表皮屏障缺陷性疾病如先天性鱼鳞病中表达异常。进一步的研究表明,Tmem86a的沉默可以影响角质形成细胞的分化和皮肤屏障功能的修复[3]。

在乳腺癌研究中,Tmem86a作为一种关键基因,与多种乳腺癌亚型相关。通过对乳腺癌细胞系的网络分析,发现Tmem86a在Basal A、Basal B、Luminal A、Luminal B和HER2扩增型乳腺癌亚型中均呈高表达。这表明Tmem86a在乳腺癌的发生、发展以及不同亚型的形成中具有重要作用[4]。

综上所述,Tmem86a作为一种重要的跨膜蛋白,在细胞内脂质代谢、细胞膜重塑、病毒-宿主相互作用、皮肤屏障功能和乳腺癌发生发展中均发挥重要作用。深入研究Tmem86a的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. van Wouw, Suzanne A E, van den Berg, Marlene, El Ouraoui, Maroua, de Winther, Menno P J, Zelcer, Noam. 2022. Sterol-regulated transmembrane protein TMEM86a couples LXR signaling to regulation of lysoplasmalogens in macrophages. In Journal of lipid research, 64, 100325. doi:10.1016/j.jlr.2022.100325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36592658/
2. Pagis, Ariel, Alfi, Or, Kinreich, Shay, Wolf, Dana G, Benvenisty, Nissim. . Genome-wide loss-of-function screen using human pluripotent stem cells to study virus-host interactions for SARS-CoV-2. In Stem cell reports, 18, 1766-1774. doi:10.1016/j.stemcr.2023.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37703821/
3. Zhang, Hanqian, Weström, Simone, Kappelin, Per, Vahlquist, Anders, Törmä, Hans. 2021. Exploration of novel candidate genes involved in epidermal keratinocyte differentiation and skin barrier repair in man. In Differentiation; research in biological diversity, 119, 19-27. doi:10.1016/j.diff.2021.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34029921/
4. Mares-Quiñones, María Daniela, Galán-Vásquez, Edgardo, Pérez-Rueda, Ernesto, Medel-Flores, María Olivia, Gómez-García, María Del Consuelo. 2024. Identification of modules and key genes associated with breast cancer subtypes through network analysis. In Scientific reports, 14, 12350. doi:10.1038/s41598-024-61908-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38811600/