Mrrf-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrrf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13929

品系全称

C57BL/6JCya-Mrrfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67871-Mrrf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrrf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13929) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosome recycling factor
基因别称
2400002D02Rik,MRFF,MTRRF,RRF
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026422 | Ensembl: ENSMUST00000028250
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrrf,也称为Mitochondrial ribosome recycling factor(线粒体核糖体再循环因子),是一种线粒体蛋白,与核糖体的再循环有关。核糖体是细胞中合成蛋白质的关键结构,它们在翻译过程中将mRNA翻译成蛋白质。当翻译终止时,mRNA和去乙酰化的tRNA仍然与核糖体相关联,形成后终止复合物(post-TCs),这些复合物需要被再循环以释放mRNA和去乙酰化的tRNA,并使核糖体分解为亚基。Mrrf在细菌中起着关键作用,它帮助释放P位点的tRNA并确保mRNA的后续解离[4]。

在真核细胞中,虽然不存在与Mrrf直接同源的基因,但核糖体的再循环过程同样重要,且涉及不同的因子。在真核细胞中,eIF3、eIF1、eIF1A和eIF3j等起始因子被发现可以促进真核细胞后终止复合物的再循环[4]。这些因子通过促进后终止核糖体分解为60S和40S亚基,以及促进tRNA和mRNA的释放来发挥作用。eIF3是主要的促进因子,其活性可以通过eIF3j、eIF1和eIF1A来增强。

Mrrf在多种生物学过程中发挥作用。例如,在帕金森病(PD)的研究中,Mrrf被确定为区分早期帕金森病(EPD)和正常对照组(NC)的高置信度蛋白自身抗体生物标志物之一。Mrrf和核糖体蛋白S18(RPS18)在EPD组中表达上调,可能参与蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性等生物功能[1]。这些发现可能有助于建立EPD的快速和准确诊断,并为开发基于机制的疗法提供帮助。

在犬类特应性皮炎(CAD)的研究中,Mrrf的表达在自然发生的CAD犬和非损伤性皮肤中有所改变。在饮食干预后,Mrrf的表达在生肉饮食组中上调。这项研究揭示了脂质和角质形成细胞代谢以及皮肤中血管生成的改变[2]。这些发现可能有助于理解特应性皮炎的发病机制,并为开发新的治疗方法提供线索。

在Bradyrhizobium diazoefficiens的研究中,FrrA是一种异黄酮响应调节因子,与Mrrf没有直接关系,但它参与了植物与细菌共生过程中的基因调控。FrrA在存在宿主产生的异黄酮和相关信号分子时,进入结瘤促进的遗传程序。FrrA的晶体结构揭示了其DNA结合域可以采用多种取向,且在配体结合后没有发生构象变化。这些发现表明,诱导剂可能作为楔子,防止DNA结合域相互靠近以与主要沟槽的连续位置相互作用[3]。

在研究翻译终止机制的过程中,Mrrf作为一个重要的细菌蛋白,参与了后终止复合物的再循环,这对于细菌的蛋白质合成至关重要。在真核细胞中,虽然没有Mrrf的同源基因,但翻译终止后的核糖体再循环同样重要,并且涉及不同的因子,如eIF3、eIF1、eIF1A和eIF3j等起始因子。

综上所述,Mrrf在细菌中是一种重要的蛋白质,参与核糖体的再循环过程。在真核细胞中,虽然没有Mrrf的同源基因,但核糖体的再循环过程同样重要,并且涉及不同的因子。Mrrf在多种生物学过程中发挥作用,包括帕金森病、特应性皮炎和细菌与植物的共生过程。对Mrrf的研究有助于深入理解核糖体再循环的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Wu, Yingyan, Yao, Qian, Jiang, Guo-Xin, Wang, Gang, Cheng, Qi. 2019. Identification of distinct blood-based biomarkers in early stage of Parkinson's disease. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 41, 893-901. doi:10.1007/s10072-019-04165-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31828678/
2. Anturaniemi, Johanna, Zaldívar-López, Sara, Savelkoul, Huub F J, Elo, Kari, Hielm-Björkman, Anna. 2020. The Effect of Atopic Dermatitis and Diet on the Skin Transcriptome in Staffordshire Bull Terriers. In Frontiers in veterinary science, 7, 552251. doi:10.3389/fvets.2020.552251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33178726/
3. Werner, Nadine, Werten, Sebastiaan, Hoppen, Jens, Göttfert, Michael, Hinrichs, Winfried. 2021. The induction mechanism of the flavonoid-responsive regulator FrrA. In The FEBS journal, 289, 507-518. doi:10.1111/febs.16141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34314575/
4. Pisarev, Andrey V, Hellen, Christopher U T, Pestova, Tatyana V. . Recycling of eukaryotic posttermination ribosomal complexes. In Cell, 131, 286-99. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17956730/