Ddx55-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ddx55-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13911

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx55em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67848-Ddx55-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx55-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13911) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 55
基因别称
2810021H22Rik,mKIAA1595
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026409 | Ensembl: ENSMUST00000071057
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ddx55,也称为DEAD-box helicase 55,是一种重要的DEAD-box RNA解旋酶。DEAD-box家族是一类非ATP依赖性的RNA解旋酶,在RNA的代谢和功能调控中发挥重要作用。Ddx55在细胞内参与多种生物学过程,包括RNA的转运、剪接、翻译和降解等。

Ddx55在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、COVID-19、肺癌和鼻咽癌等。在肝细胞癌中,Ddx55的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Ddx55的表达水平与肝细胞癌患者的无病生存期和总生存期呈负相关。Ddx55可以通过与BRD4相互作用,形成转录调控复合物,正调控PIK3CA基因的转录。随后,β-catenin信号通路被激活,从而促进细胞周期进展和上皮-间质转化。此外,Ddx55的mRNA和蛋白质被发现在来自肝细胞癌细胞的细胞外囊泡中。细胞外囊泡中的Ddx55参与肝细胞癌细胞之间的细胞通讯,以及肝细胞癌细胞与内皮细胞之间的细胞通讯,从而促进肝细胞癌细胞的恶性表型和血管生成[1]。

在COVID-19中,Ddx55的表达水平与患者对间充质干细胞治疗的反应密切相关。研究发现,与对间充质干细胞治疗无反应的患者相比,对间充质干细胞治疗有反应的患者血浆中Ddx55的表达水平较低。Ddx55的表达水平可以预测患者对间充质干细胞治疗的反应,为临床治疗提供参考[2]。

在肺癌中,Ddx55的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Ddx55的表达水平与肺癌患者的总生存期呈负相关。Ddx55的表达水平可以作为肺癌的预后生物标志物和治疗靶点[3]。

在鼻咽癌中,Ddx55的表达水平与患者对诱导化疗的反应密切相关。研究发现,与对诱导化疗无反应的患者相比,对诱导化疗有反应的患者血浆中Ddx55的表达水平较低。Ddx55的表达水平可以预测患者对诱导化疗的反应,为临床治疗提供参考[4]。

在肝细胞癌中,Ddx55的表达水平与患者的早期复发密切相关。研究发现,Ddx55的表达水平与肝细胞癌患者的早期复发呈正相关。Ddx55的表达水平可以作为肝细胞癌早期复发的预测生物标志物和治疗靶点[5]。

在细胞代谢中,Ddx55的表达水平与线粒体功能和生物发生密切相关。研究发现,Ddx55的表达水平与线粒体铁硫蛋白亚基和线粒体转录因子的表达水平呈正相关。此外,Ddx55的表达水平还与线粒体融合、分裂、翻译和剪接等生物学过程相关[6]。

综上所述,Ddx55是一种重要的DEAD-box RNA解旋酶,参与调控RNA的代谢和功能,影响基因表达和生物学过程。Ddx55在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、COVID-19、肺癌和鼻咽癌等。Ddx55的表达水平可以作为这些疾病的预后生物标志物和治疗靶点。Ddx55的研究有助于深入理解RNA解旋酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Bin, Zhou, Shujun, Long, Dakun, Zhou, Encheng, Wang, Yanfeng. 2022. DDX55 promotes hepatocellular carcinoma progression by interacting with BRD4 and participating in exosome-mediated cell-cell communication. In Cancer science, 113, 3002-3017. doi:10.1111/cas.15393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35514200/
2. Li, Tian-Tian, Yao, Wei-Qi, Dong, Hai-Bo, Shi, Lei, Wang, Fu-Sheng. 2023. Plasma proteomics-based biomarkers for predicting response to mesenchymal stem cell therapy in severe COVID-19. In Stem cell research & therapy, 14, 350. doi:10.1186/s13287-023-03573-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38072927/
3. Cui, Yuxin, Hunt, Adam, Li, Zhilei, Ruge, Fiona, Jiang, Wen G. 2020. Lead DEAD/H box helicase biomarkers with the therapeutic potential identified by integrated bioinformatic approaches in lung cancer. In Computational and structural biotechnology journal, 19, 261-278. doi:10.1016/j.csbj.2020.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33425256/
4. Zhang, Shan-Qiang, Pan, Su-Ming, Lai, Shu-Zhen, Chen, Hai-Bin, Li, Ji-Cheng. 2022. Novel Plasma Proteomic Biomarkers for Early Identification of Induction Chemotherapy Beneficiaries in Locoregionally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 889516. doi:10.3389/fonc.2022.889516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35847896/
5. Yu, Bin, Liang, Han, Ye, Qifa, Wang, Yanfeng. 2020. Establishment of a Genomic-Clinicopathologic Nomogram for Predicting Early Recurrence of Hepatocellular Carcinoma After R0 Resection. In Journal of gastrointestinal surgery : official journal of the Society for Surgery of the Alimentary Tract, 25, 112-124. doi:10.1007/s11605-020-04554-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32128678/
6. Guo, Jingchao, Ye, Xiaochun, Zhao, Yongxia, Ihsan, Awais, Wang, Xu. 2023. NRF-2α and mitophagy underlie enhanced mitochondrial functions and biogenesis induced by T-2 toxin in GH3 cells. In Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 174, 113687. doi:10.1016/j.fct.2023.113687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36863559/