Rmdn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rmdn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13889

品系全称

C57BL/6JCya-Rmdn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67809-Rmdn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rmdn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13889) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of microtubule dynamics 3
基因别称
1200015F23Rik,Fam82a2,Ptpip51,RMD-3,Rmd3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033136 | Ensembl: ENSMUST00000094695
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915059Phenotypic analysis of mice homozygous for a gene trap allele indicates this mutation has no notable phenotype in any parameter tested.
Rmdn3,也称为调节微管动力学蛋白3(Regulator of Microtubule Dynamics 3),是一种在细胞内发挥重要功能的蛋白质。Rmdn3主要与微管形成和细胞骨架结构相关,参与调节细胞分裂、细胞迁移和细胞形态等过程。此外,Rmdn3还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经退行性疾病、肿瘤和生殖系统疾病等。

在神经退行性疾病方面,研究发现Rmdn3在神经细胞中具有重要作用。Rmdn3作为细胞类型特异性线粒体标记,揭示了大脑中不同细胞类型线粒体的功能和分子多样性。研究发现,在神经元和星形胶质细胞中,Rmdn3的表达存在差异,这表明Rmdn3可能参与调节神经元和星形胶质细胞中线粒体的功能和代谢。此外,Rmdn3还与线粒体钙缓冲有关,通过线粒体钙单向转运蛋白(Mcu)发挥作用。这些研究结果表明,Rmdn3在维持神经细胞线粒体功能和钙稳态方面具有重要作用[1]。

在肿瘤方面,Rmdn3在人类早期胚胎阻滞(EEA)中具有重要作用。研究发现,Rmdn3的表达与EEA的发生密切相关,可能是EEA发生的潜在分子机制之一。此外,Rmdn3还可能参与调节微管的形成,影响细胞的增殖、分化和凋亡等过程。这些研究结果表明,Rmdn3在肿瘤的发生和发展中具有潜在的作用[2]。

在生殖系统疾病方面,研究发现Rmdn3在卵母细胞发育和胚胎形成过程中具有重要作用。Rmdn3在卵母细胞中表达,参与调节卵母细胞的成熟和胚胎的早期发育。此外,Rmdn3还可能参与调节卵母细胞和胚胎中线粒体的功能和代谢,影响胚胎的发育和生长。这些研究结果表明,Rmdn3在生殖系统疾病的发生和发展中具有潜在的作用[2]。

综上所述,Rmdn3是一种在细胞内发挥重要功能的蛋白质,参与调节细胞分裂、细胞迁移和细胞形态等过程。此外,Rmdn3还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经退行性疾病、肿瘤和生殖系统疾病等。深入研究Rmdn3的功能和作用机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fecher, Caroline, Trovò, Laura, Müller, Stephan A, Perocchi, Fabiana, Misgeld, Thomas. 2019. Cell-type-specific profiling of brain mitochondria reveals functional and molecular diversity. In Nature neuroscience, 22, 1731-1742. doi:10.1038/s41593-019-0479-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31501572/
2. Yang, Wenmei, Lu, Zhaoyi, Zhi, Zhifu, Jiang, Xiaoli, Pang, Lihong. 2019. High-throughput transcriptome-Seq and small RNA-Seq reveal novel functional genes and microRNAs for early embryonic arrest in humans. In Gene, 697, 19-25. doi:10.1016/j.gene.2018.12.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30776465/