Ilf2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ilf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13876

品系全称

C57BL/6JCya-Ilf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67781-Ilf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ilf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13876) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin enhancer binding factor 2
基因别称
6230405A16Rik,TEG-267,Tex261,Tex267
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026374 | Ensembl: ENSMUST00000001042
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915031Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality.
ILF2,即白细胞介素增强子结合因子2,是一种RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和代谢。ILF2通过与RNA相互作用,调节基因表达和蛋白质翻译,影响细胞的生理功能和病理状态。

ILF2在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,ILF2在胰腺癌中表达上调,并与上皮-间质转化(EMT)相关基因的表达相关,提示其可能作为一种致癌基因参与胰腺癌的发生发展[3]。此外,ILF2在乳腺癌脑转移中表达上调,并可能作为一种潜在的生物标志物或治疗靶点[2]。ILF2在口腔鳞状细胞癌中表达上调,并可能作为一种潜在的生物标志物或治疗靶点[4]。ILF2在胃癌中表达上调,并可能作为一种潜在的生物标志物或治疗靶点[5]。ILF2在小细胞肺癌中表达上调,并与不良预后相关,提示其可能作为一种致癌基因参与小细胞肺癌的发生发展[6]。ILF2在非小细胞肺癌中表达上调,并可能通过直接调节PTEN促进非小细胞肺癌细胞的锚定非依赖性[7]。

ILF2的功能机制涉及多个方面。例如,ILF2可以与HNRNPK和IDH2相互作用,调节三羧酸循环代谢,从而促进三阴性乳腺癌的进展[1]。ILF2可以与E2F1相互作用,维持线粒体稳态,从而促进小细胞肺癌的进展[6]。ILF2可以直接结合PTEN的启动子区域,抑制PTEN的表达,从而促进非小细胞肺癌细胞的锚定非依赖性[7]。

综上所述,ILF2是一种重要的RNA结合蛋白,在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。ILF2的功能机制涉及多个方面,包括调节基因表达、蛋白质翻译和细胞代谢等。ILF2的研究有助于深入理解癌症的发生发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xi, Zihan, Huang, Haohao, Hu, Jin, Chen, Hengyu, Huang, Tao. 2024. LINC00571 drives tricarboxylic acid cycle metabolism in triple-negative breast cancer through HNRNPK/ILF2/IDH2 axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 22. doi:10.1186/s13046-024-02950-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38238853/
2. Xie, Jindong, Yang, Anli, Liu, Qianwen, Liu, Wei, Xiao, Weikai. 2024. Single-cell RNA sequencing elucidated the landscape of breast cancer brain metastases and identified ILF2 as a potential therapeutic target. In Cell proliferation, 57, e13697. doi:10.1111/cpr.13697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38943472/
3. Bi, Yiliang, Shen, Wei, Min, Min, Liu, Yan. 2017. MicroRNA-7 functions as a tumor-suppressor gene by regulating ILF2 in pancreatic carcinoma. In International journal of molecular medicine, 39, 900-906. doi:10.3892/ijmm.2017.2894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28259961/
4. Wu, Siyuan, Lv, Xiaozhi, Wei, Haigang, Ai, Yilong, Zou, Chen. 2023. Circ-ILF2 in oral squamous cell carcinoma promotes cisplatin resistance and induces M2 polarization of macrophages. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 4133-4144. doi:10.1111/jcmm.17998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37864310/
5. Liu, Shao-Song, Wan, Qin-Si, Lv, Cong, Wang, Ting, Zhang, Kun-He. 2024. Integrating trans-omics, cellular experiments and clinical validation to identify ILF2 as a diagnostic serum biomarker and therapeutic target in gastric cancer. In BMC cancer, 24, 465. doi:10.1186/s12885-024-12175-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38622522/
6. Zhao, Meng, Liu, Yahui, Chang, Jiao, Qiao, Lu, Ren, Li. . ILF2 cooperates with E2F1 to maintain mitochondrial homeostasis and promote small cell lung cancer progression. In Cancer biology & medicine, 16, 771-783. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2019.0050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31908894/
7. Li, Na, Liu, Tao, Li, Hui, Guo, Minying, Zhao, Jia. 2019. ILF2 promotes anchorage independence through direct regulation of PTEN. In Oncology letters, 18, 1689-1696. doi:10.3892/ol.2019.10510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31423236/