Nudt13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nudt13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13841

品系全称

C57BL/6JCya-Nudt13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67725-Nudt13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nudt13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13841) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nudix hydrolase 13
基因别称
4933433B15Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026341 | Ensembl: ENSMUST00000022343
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nudt13,即Nudix(nucleoside diphosphate-linked moiety X)水解酶13,是一种编码Nudix水解酶家族成员的基因。Nudix水解酶家族是一类具有高度保守的Nudix结构域的酶,其功能涉及在细胞代谢和信号传导中水解含有磷酸二酯键的分子。Nudt13酶在细胞内主要参与核苷酸代谢,其通过水解NAD+和NADP+等分子的磷酸二酯键,调控细胞的能量代谢和氧化还原状态。此外,Nudt13还在DNA修复、细胞凋亡和信号传导等生物学过程中发挥作用。

在结直肠癌中,基因甲基化异常是一个重要的表观遗传学变化,它通过改变基因的表达和功能,促进肿瘤的生长和进展。研究显示,结直肠癌患者的Nudt13基因存在异常甲基化,且这种甲基化状态与患者的生存时间相关。通过分析结直肠癌和正常结肠组织的基因甲基化数据,研究人员发现了3406个差异甲基化基因(DMGs),并利用稀疏估计方法在有限混合的加速失效时间(AFT)回归模型中捕捉到这些DMGs对生存时间的影响的异质性。进一步分析显示,Nudt13基因的异常甲基化与结直肠癌患者的生存时间显著相关,这表明Nudt13基因可能在结直肠癌的发生、发展和预后中发挥重要作用[1][2]。

此外,Nudt13基因的异常表达与子宫肌瘤的发生发展也密切相关。子宫肌瘤是一种常见的女性生殖系统良性肿瘤,其发病机制涉及遗传和环境因素的相互作用。研究发现,Nudt13基因的表达与子宫肌瘤的发生发展相关,其基因表达水平在子宫肌瘤组织中显著上调。进一步的研究发现,Nudt13基因的表达与子宫肌瘤的风险相关,其基因表达水平与子宫肌瘤的严重程度呈正相关。这些结果表明,Nudt13基因可能在子宫肌瘤的发生发展中发挥重要作用,并可能作为子宫肌瘤的诊断和预后标志物[3]。

在胃癌中,Nudt13基因的表达也与患者的肝转移相关。研究发现,Nudt13基因的表达与胃癌患者的肝转移显著相关,其基因表达水平在肝转移阳性的胃癌组织中显著下调。进一步的研究发现,Nudt13基因的表达与胃癌患者的肝转移风险相关,其基因表达水平与肝转移风险呈负相关。这些结果表明,Nudt13基因可能在胃癌的肝转移中发挥重要作用,并可能作为胃癌肝转移的诊断和预后标志物[4]。

综上所述,Nudt13基因在多种癌症的发生、发展和预后中发挥重要作用,其表达水平与患者的生存时间、肝转移等临床特征相关。Nudt13基因的异常表达可能通过调控细胞的代谢、信号传导和DNA修复等生物学过程,影响肿瘤的发生、发展和预后。因此,Nudt13基因的研究对于深入理解肿瘤的发生机制、改善癌症的诊断和预后具有重要意义。

参考文献:
1. Hajebi Khaniki, Saeedeh, Shokoohi, Farhad, Esmaily, Habibollah, Kerachian, Mohammad Amin. 2023. Analyzing aberrant DNA methylation in colorectal cancer uncovered intangible heterogeneity of gene effects in the survival time of patients. In Scientific reports, 13, 22104. doi:10.1038/s41598-023-47377-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092774/
2. Khaniki, Saeedeh Hajebi, Shokoohi, Farhad, Esmaily, Habibollah, Kerachian, Mohammad Amin. 2023. Analyzing aberrant DNA methylation in Colorectal cancer uncovered intangible heterogeneity of gene effects in the survival time of patients. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2957915/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37397988/
3. Edwards, Todd L, Giri, Ayush, Hellwege, Jacklyn N, Roden, Dan M, Velez Edwards, Digna R. 2019. A Trans-Ethnic Genome-Wide Association Study of Uterine Fibroids. In Frontiers in genetics, 10, 511. doi:10.3389/fgene.2019.00511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31249589/
4. Kanda, Mitsuro, Shimizu, Dai, Tanaka, Haruyoshi, Fujiwara, Michitaka, Kodera, Yasuhiro. . Metastatic pathway-specific transcriptome analysis identifies MFSD4 as a putative tumor suppressor and biomarker for hepatic metastasis in patients with gastric cancer. In Oncotarget, 7, 13667-79. doi:10.18632/oncotarget.7269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872374/