Lipf-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lipf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13837

品系全称

C57BL/6JCya-Lipfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67717-Lipf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lipf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13837) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipase, gastric
基因别称
2310051B21Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026334 | Ensembl: ENSMUST00000025680
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LipF,也称为胃脂肪酶,是一种重要的脂肪酶基因。胃脂肪酶主要在胃中表达,参与脂肪的消化过程。LipF的表达和活性受到多种因素的调控,包括pH值、药物等。LipF的表达与多种疾病相关,包括结核病和胃癌。

胃脂肪酶的表达与结核病的发病机制密切相关。研究表明,LipF的表达在耐药性结核分枝杆菌临床分离株中下调[1]。LipF的表达可以降低结核分枝杆菌对利福平和链霉素的耐药性,从而增加这些药物对结核分枝杆菌的敏感性[1]。此外,LipF的表达受到酸性pH值的上调,表明其在结核分枝杆菌的酸性应激反应中发挥作用[3][4][6]。这些研究结果表明,LipF可能成为结核病治疗的新靶点。

胃脂肪酶的表达与胃癌的发生和预后也密切相关。研究表明,LipF的表达在胃癌组织中显著下调[2][5]。LipF的下调与胃癌的局部浸润和疾病分期相关,表明LipF可能参与胃癌的进展和转移[2]。此外,LipF的表达与胃癌患者的不良预后相关,表明LipF可能成为胃癌诊断和预后评估的潜在生物标志物[2]。

除了在结核病和胃癌中的作用,LipF还参与其他生物学过程。例如,LipF的表达受到酸性pH值的上调,表明其在酸性应激反应中发挥作用[3][4][6]。此外,LipF的表达与甘油二酯激酶α(DGKA)的表达相关,DGKA的降低与胃癌患者的不良预后相关[2]。这些研究结果表明,LipF可能参与脂肪代谢和甘油二酯信号传导等生物学过程。

综上所述,LipF是一种重要的脂肪酶基因,参与脂肪的消化过程,并与多种疾病相关,包括结核病和胃癌。LipF的表达受到pH值、药物等因素的调控,其表达水平与疾病的进展和预后相关。LipF的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Arriaga-Guerrero, Ana Leticia, Hernández-Luna, Carlos E, Rigal-Leal, Joyce, Bermúdez de León, Mario, Peñuelas-Urquides, Katia. 2020. LipF increases rifampicin and streptomycin sensitivity in a Mycobacterium tuberculosis surrogate. In BMC microbiology, 20, 132. doi:10.1186/s12866-020-01802-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32450809/
2. Kong, Yi, Zheng, Yan, Jia, Yanfei, Li, Ping, Wang, Yunshan. 2016. Decreased LIPF expression is correlated with DGKA and predicts poor outcome of gastric cancer. In Oncology reports, 36, 1852-60. doi:10.3892/or.2016.4989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27498782/
3. Richter, Laetitia, Tai, Wendy, Felton, Jeffrey, Saviola, Beatrice. 2007. Determination of the minimal acid-inducible promoter region of the lipF gene from Mycobacterium tuberculosis. In Gene, 395, 22-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17434691/
4. Richter, Laetitia, Saviola, Beatrice. 2007. The lipF promoter of Mycobacterium tuberculosis is upregulated specifically by acidic pH but not by other stress conditions. In Microbiological research, 164, 228-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17869077/
5. Sun, Xiu-ju, Sun, Kai-lai, Zheng, Zhi-hong, Xu, Hui-mian, Li, Xiao-ming. . Gene expression patterns in gastric cancer. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 23, 142-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16604482/
6. Gonzales, Michelle, Saviola, Beatrice. 2008. Mutational analysis of the -10 region from the Mycobacterium tuberculosis lipF promoter. In Molecular biology reports, 36, 1225-9. doi:10.1007/s11033-008-9301-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18649013/