Samd8-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Samd8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13795

品系全称

C57BL/6JCya-Samd8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67630-Samd8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Samd8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13795) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sterile alpha motif domain containing 8
基因别称
1110053F04Rik,1700010P07Rik,SMSr
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026283 | Ensembl: ENSMUST00000022292
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914880Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased ceramide phosphoethanolamine synthase activity but normal liver, kidney and spleen histology.
基因Samd8,也称为Sphingomyelin synthase-related protein SMSr,是一种内质网(ER)驻留的蛋白,参与磷脂酰乙醇胺(PE)的代谢。PE是细胞膜的主要成分之一,其合成和代谢对于维持细胞膜的结构和功能至关重要。Samd8通过催化PE的磷酸化,参与合成鞘磷脂,这是一种重要的鞘脂,对于维持细胞膜的流动性和稳定性具有重要作用。

Samd8在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,Samd8参与调节细胞凋亡。细胞在合成鞘脂的过程中,会产生神经酰胺,这是一种与细胞凋亡相关的物质。Samd8通过维持ER中神经酰胺的水平,防止其过度积累,从而抑制神经酰胺诱导的细胞凋亡[4]。此外,Samd8还参与调节非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。研究发现,Samd8缺陷可以减轻高脂肪饮食/果糖诱导的脂肪肝和NAFLD,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化[5]。Samd8缺陷还可以降低多种炎症细胞因子和纤维化相关因子的表达,从而减轻炎症反应和纤维化过程。

Samd8的表达与多种疾病相关。例如,研究发现,Samd8在糖尿病肾病(DN)患者中高表达。通过基因表达谱分析和蛋白质互作网络构建,Samd8被确定为DN的关键基因之一[1]。此外,Samd8还与胶质瘤的预后相关。研究发现,Samd8在m5C相关的模块中,与胶质瘤的预后相关,是胶质瘤的预后因素之一[2]。此外,Samd8还与结核病感染相关。研究发现,Samd8是结核病感染中免疫防御反应的关键分子之一[3]。

综上所述,Samd8是一种重要的内质网驻留蛋白,参与磷脂酰乙醇胺的代谢,调节细胞凋亡和非酒精性脂肪肝疾病。Samd8的表达与多种疾病相关,包括糖尿病肾病、胶质瘤和结核病感染。Samd8的研究有助于深入理解磷脂酰乙醇胺代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Meng, Wang, Jian, Meng, Hu, Xie, Yu, Kong, Weiying. 2024. Identification of key genes in diabetic nephropathy based on lipid metabolism. In Experimental and therapeutic medicine, 28, 406. doi:10.3892/etm.2024.12695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39268370/
2. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
3. Yi, Xing-Hao, Zhang, Bo, Fu, Yu-Rong, Yi, Zheng-Jun. 2020. STAT1 and its related molecules as potential biomarkers in Mycobacterium tuberculosis infection. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 2866-2878. doi:10.1111/jcmm.14856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32048448/
4. Tafesse, Fikadu G, Vacaru, Ana M, Bosma, Elleke F, Somerharju, Pentti, Holthuis, Joost C M. 2013. Sphingomyelin synthase-related protein SMSr is a suppressor of ceramide-induced mitochondrial apoptosis. In Journal of cell science, 127, 445-54. doi:10.1242/jcs.138933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24259670/
5. Chiang, Yeun-Po, Li, Zhiqiang, He, Mulin, Han, Xianlin, Jiang, Xian-Cheng. 2023. Sphingomyelin synthase-related protein SMSr is a phosphatidylethanolamine phospholipase C that promotes nonalcoholic fatty liver disease. In The Journal of biological chemistry, 299, 105162. doi:10.1016/j.jbc.2023.105162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37586586/