Polr3g-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Polr3g-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13719

品系全称

C57BL/6JCya-Polr3gem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67486-Polr3g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Polr3g-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13719) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (RNA) III (DNA directed) polypeptide G
基因别称
2310047G20Rik,RPC32,RPC7
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081176 | Ensembl: ENSMUST00000048993
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914736Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality between E3.5 and E6.5.
RNA聚合酶III(RNA polymerase III,Pol III)是一个重要的核糖核蛋白复合体,负责转录许多细胞核内的小RNA分子,如tRNA、5S rRNA和某些小核RNA(snRNA)。在哺乳动物细胞中,Pol III由多个亚基组成,其中一个关键亚基是POLR3G,它编码RNA聚合酶III的RPC7α亚基。RPC7α和它的同源物RPC7β(由POLR3GL编码)是Pol III的两个可互换的亚基,它们在RNA聚合酶III的功能和调控中起着重要作用。

POLR3G基因编码的RPC7α亚基在哺乳动物细胞中表达丰富,尤其是在胚胎干细胞和某些肿瘤细胞中。研究表明,POLR3G的表达受到严格的调控,并与细胞的分化和增殖状态密切相关。POLR3G基因的突变或表达异常与多种疾病的发生发展有关,包括癌症。

在癌症研究中,POLR3G的表达异常被认为是一个重要的预后因子。例如,在转移性细胞癌(TCC)中,POLR3G的表达显著升高,并且与患者的不良预后相关[4]。此外,POLR3G在前列腺癌细胞中的作用也引起了关注。研究发现,POLR3G的耗尽可以诱导前列腺癌细胞的增殖阻滞和分化,这表明POLR3G可能成为治疗前列腺癌的潜在靶点[5]。

除了在癌症中的作用外,POLR3G还在DNA损伤修复中发挥着重要作用。研究发现,RNA聚合酶III在DNA双链断裂的修复过程中起着关键作用,它通过合成RNA-DNA杂交体来保护DNA断裂的3'末端,从而促进同源重组修复[3]。

在转录调控方面,POLR3G和POLR3GL的表达受到多种转录因子的调控。例如,转录因子MYC可以结合到POLR3G的启动子上,从而促进POLR3G的表达[1]。此外,一些新的转录因子,如ZNF131和ZNF207,也被发现可以增强POLR3G的表达[2]。

总的来说,POLR3G是一个重要的RNA聚合酶III亚基,它在细胞的分化和增殖、DNA损伤修复和癌症的发生发展中发挥着重要作用。POLR3G的表达受到多种转录因子的调控,并且与多种疾病的发生发展密切相关。因此,POLR3G的研究对于深入理解RNA聚合酶III的功能和调控机制,以及疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Renaud, Marianne, Praz, Viviane, Vieu, Erwann, l'Hôte, Philippe, Hernandez, Nouria. 2013. Gene duplication and neofunctionalization: POLR3G and POLR3GL. In Genome research, 24, 37-51. doi:10.1101/gr.161570.113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24107381/
2. Cheng, Ruiying, Zhou, Sihang, K C, Rajendra, Liu, Qing, Van Bortle, Kevin. 2023. A Combinatorial Regulatory Platform Determines Expression of RNA Polymerase III Subunit RPC7α (POLR3G) in Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15204995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37894362/
3. Liu, Sijie, Hua, Yu, Wang, Jingna, Ji, Jianguo, Kong, Daochun. 2021. RNA polymerase III is required for the repair of DNA double-strand breaks by homologous recombination. In Cell, 184, 1314-1329.e10. doi:10.1016/j.cell.2021.01.048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33626331/
4. Liu, Xianhui, Zhang, Weiyu, Wang, Huanrui, Xu, Kexin, Hu, Hao. 2020. Increased expression of POLR3G predicts poor prognosis in transitional cell carcinoma. In PeerJ, 8, e10281. doi:10.7717/peerj.10281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33194434/
5. Petrie, John L, Swan, Caroline, Ingram, Richard M, Maitland, Norman J, White, Robert J. . Effects on prostate cancer cells of targeting RNA polymerase III. In Nucleic acids research, 47, 3937-3956. doi:10.1093/nar/gkz128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30820548/