Zc3h13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zc3h13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13619

品系全称

C57BL/6JCya-Zc3h13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67302-Zc3h13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zc3h13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13619) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCCH type containing 13
基因别称
2600010B19Rik,3110050K21Rik,4930570G11Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026083 | Ensembl: ENSMUST00000022577
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zc3h13是一种锌指蛋白,属于m6A甲基转移酶家族成员之一,参与调控RNA的m6A修饰过程。m6A修饰是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,通过影响RNA的稳定性和功能,参与调控基因表达和生物学过程。Zc3h13在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Zc3h13在多种癌症中发挥重要作用,包括肾透明细胞癌、甲状腺癌、宫颈癌、肝细胞癌和喉鳞状细胞癌。研究表明,Zc3h13的表达与癌症的预后、免疫微环境和治疗效果密切相关。例如,在肾透明细胞癌中,Zc3h13的表达与肿瘤免疫微环境和免疫检查点阻断治疗的反应相关[1]。在甲状腺癌中,Zc3h13通过m6A修饰介导IQGAP1降解,抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。在宫颈癌中,Zc3h13通过m6A修饰促进CENPK mRNA的表达,促进宫颈癌的干细胞特性和化疗耐药性[3]。在肝细胞癌中,Zc3h13的表达与肿瘤免疫微环境和预后相关[4]。在喉鳞状细胞癌中,Zc3h13通过m6A修饰抑制DUOX1的表达,降低铁死亡相关基因的表达,促进喉鳞状细胞癌的发生[6]。

除了在癌症中的作用外,Zc3h13还参与调控其他生物学过程。例如,Zc3h13通过m6A修饰调控内源性逆转录病毒的mRNA丰度和稳定性,维持细胞完整性[7]。此外,Zc3h13的表达还与慢性阻塞性肺疾病的发生和发展相关[5]。

综上所述,Zc3h13是一种重要的m6A甲基转移酶,参与调控RNA的m6A修饰过程,影响基因表达和生物学过程。Zc3h13在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、内源性逆转录病毒和慢性阻塞性肺疾病。Zc3h13的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Tao, Duan, Hongxiang, Chen, Jinbo, Li, Huihuang, Zu, Xiongbing. 2021. N6-Methyladenosine Writer Gene ZC3H13 Predicts Immune Phenotype and Therapeutic Opportunities in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 718644. doi:10.3389/fonc.2021.718644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34497769/
2. Xie, Rong, Chen, Wanzhi, Lv, Yunxia, Xiong, Chengfeng, Yu, Jichun. 2023. Overexpressed ZC3H13 suppresses papillary thyroid carcinoma growth through m6A modification-mediated IQGAP1 degradation. In Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi, 122, 738-746. doi:10.1016/j.jfma.2022.12.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36739231/
3. Lin, Xian, Wang, Feng, Chen, Jian, Chen, Chuan-Ben, Xu, Qin. 2022. N6-methyladenosine modification of CENPK mRNA by ZC3H13 promotes cervical cancer stemness and chemoresistance. In Military Medical Research, 9, 19. doi:10.1186/s40779-022-00378-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35418160/
4. Li, Dan, Li, Kai, Zhang, Wei, Shi, Rong-Shu, Ke, Di. 2022. The m6A/m5C/m1A Regulated Gene Signature Predicts the Prognosis and Correlates With the Immune Status of Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 918140. doi:10.3389/fimmu.2022.918140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35833147/
5. Xie, Bin, Dai, Ziyu, Jiang, Chen, Chen, Qiong, Chen, Xi. 2024. ZC3H13 promotes ITGA6 m6A modification for chronic obstructive pulmonary disease progression. In Cellular signalling, 120, 111190. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38670474/
6. Huang, Lili, Chen, Guangli, He, Jing, Wang, Pu. 2023. ZC3H13 reduced DUOX1-mediated ferroptosis in laryngeal squamous cell carcinoma cells through m6A-dependent modification. In Tissue & cell, 84, 102187. doi:10.1016/j.tice.2023.102187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37536262/
7. Chelmicki, Tomasz, Roger, Emeline, Teissandier, Aurélie, Lameiras, Sonia, Bourc'his, Deborah. 2021. m6A RNA methylation regulates the fate of endogenous retroviruses. In Nature, 591, 312-316. doi:10.1038/s41586-020-03135-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33442060/