Tomm34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tomm34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13532

品系全称

C57BL/6JCya-Tomm34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67145-Tomm34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tomm34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13532) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of outer mitochondrial membrane 34
基因别称
2610100K07Rik,TOM34
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025996 | Ensembl: ENSMUST00000018466
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914395Homozygous null mice are fertile and males do not display any defects in the testes or in spermatogenesis.
TOMM34,全称为Translocase of Outer Mitochondrial Membrane 34,是一种位于细胞质和线粒体外膜之间的蛋白质。它具有类似于伴侣蛋白的活性,有助于将某些前蛋白质保持在未折叠的、适合进入线粒体的状态,从而促进它们进入线粒体[2]。TOMM34在多种肿瘤中过表达,提示它在癌细胞生长中发挥作用,因此被认为是潜在的抗癌药物靶点和结直肠癌诊断的生物标志物[2]。

多项研究表明,TOMM34在多种癌症中具有重要作用。例如,在结直肠癌中,TOMM34的表达水平与肿瘤的恶性程度、淋巴结转移和FIGO分期等临床病理特征相关[5]。在卵巢癌中,TOMM34在高级别浆液性肿瘤中的表达水平显著高于低级别浆液性肿瘤,且与患者的预后不良相关[6]。此外,TOMM34在口腔鳞状细胞癌、乳腺癌和上皮性卵巢癌等肿瘤中也有过表达,并且与患者的预后不良相关[4,7,8]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用,TOMM34还与免疫细胞浸润相关。例如,在结直肠癌中,TOMM34的高表达与B细胞、CD8+ T细胞、中性粒细胞、树突状细胞、PD-1、PD-L1和CTLA-4等免疫细胞的低表达相关,提示TOMM34可能与免疫抑制相关[1]。此外,TOMM34还与病毒感染后的先天免疫反应相关。在严重COVID-19和流感患者中,TOMM34的表达水平升高,并且与NF-κB介导的炎症反应和超炎症相关[3]。

除了上述功能,TOMM34还与多种细胞过程相关。例如,研究发现,TOMM34参与调节氧化磷酸化、三羧酸循环、嘌呤代谢和多种氨基酸代谢等过程[7]。此外,TOMM34还可能参与NOTCH、MAPK和STAT3信号通路的调控[7]。

综上所述,TOMM34是一种重要的线粒体相关基因,在肿瘤发生和发展、免疫细胞浸润和病毒感染后的先天免疫反应等方面发挥重要作用。此外,TOMM34还与多种细胞过程相关。这些研究结果提示TOMM34可能是治疗多种疾病的重要靶点,包括癌症、炎症和病毒感染等。

参考文献:
1. Li, Zhigui, Yang, Hongzhao, Liu, Jianbo, Li, Li, Wang, Xiaodong. 2023. TOMM34 serves as a candidate therapeutic target associated with immune cell infiltration in colon cancer. In Frontiers in oncology, 13, 947364. doi:10.3389/fonc.2023.947364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845719/
2. Blesa, José R, Prieto-Ruiz, Jesús A, Abraham, Beth A, Hegde, Anita A, Hernández-Yago, José. . NRF-1 is the major transcription factor regulating the expression of the human TOMM34 gene. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 86, 46-56. doi:10.1139/o07-151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18364745/
3. Shi, Qiwen, Zhang, Pengfei, Hu, Qingtao, Zhu, Wenting, Qi, Nan. 2024. Role of TOMM34 on NF-κB activation-related hyperinflammation in severely ill patients with COVID-19 and influenza. In EBioMedicine, 108, 105343. doi:10.1016/j.ebiom.2024.105343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39276680/
4. Cai, Min, Tan, Rukeng, Huang, Yunyi, Guo, Kaixin, Xu, Meng. 2021. High Expression of Tomm34 and Its Correlations With Clinicopathology in Oral Squamous Cell Carcinoma. In Pathology oncology research : POR, 27, 641042. doi:10.3389/pore.2021.641042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34257607/
5. Muller, Petr, Coates, Philip J, Nenutil, Rudolf, Brychtova, Veronika, Vojtesek, Borivoj. 2019. Tomm34 is commonly expressed in epithelial ovarian cancer and associates with tumour type and high FIGO stage. In Journal of ovarian research, 12, 30. doi:10.1186/s13048-019-0498-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30917858/
6. Aleskandarany, Mohammed A, Negm, Ola H, Rakha, Emad A, Tighe, Patrick J, Ellis, Ian O. 2012. TOMM34 expression in early invasive breast cancer: a biomarker associated with poor outcome. In Breast cancer research and treatment, 136, 419-27. doi:10.1007/s10549-012-2249-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23053644/
7. Poverennaya, Ekaterina V, Pyatnitskiy, Mikhail A, Dolgalev, Georgii V, Kim, Yan S, Ponomarenko, Elena A. 2023. Exploiting Multi-Omics Profiling and Systems Biology to Investigate Functions of TOMM34. In Biology, 12, . doi:10.3390/biology12020198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36829477/
8. Matsushita, Norimasa, Yamamoto, Shiho, Inoue, Yuji, Aruga, Atsushi, Yamamoto, Masakazu. 2017. RT-qPCR analysis of the tumor antigens TOMM34 and RNF43 in samples extracted from paraffin-embedded specimens of colorectal cancer. In Oncology letters, 14, 2281-2287. doi:10.3892/ol.2017.6412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28789449/