Nrarp-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrarp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13516

品系全称

C57BL/6JCya-Nrarpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67122-Nrarp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrarp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13516) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Notch-regulated ankyrin repeat protein
基因别称
2700054M22Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025980 | Ensembl: ENSMUST00000104999
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914372Mice homozygous for a null allele exhibit delayed retinal vascularization due to increased vascular regression. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit vertebral and rib fusions.
Nrarp基因,全称为Notch-regulated ankyrin-repeat protein,编码一个含有两个ankyrin重复基序的小蛋白。Ankyrin重复基序是一种蛋白质结构域,存在于多种蛋白质中,与蛋白质之间的相互作用有关。Nrarp基因的表达受Notch信号通路的转录调控。Notch信号通路在细胞命运决定、组织发育和细胞分化过程中发挥着重要作用。

Nrarp基因的表达在多种生物学过程中都发挥着重要作用。在胚胎发育过程中,Nrarp基因的表达模式与细胞分化和组织形成密切相关。例如,在体节形成过程中,Nrarp基因的表达呈现周期性变化,这种变化依赖于Dll3基因的调节。Dll3基因编码一个Notch信号通路的配体,其突变会导致体节形成缺陷。研究表明,Dll3突变会影响Nrarp基因的表达,导致体节形成异常[3]。

Notch信号通路在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用,Nrarp基因的表达异常也与多种疾病相关。例如,在乳腺癌中,Nrarp基因的表达上调与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,Nrarp基因的表达受microRNA(miRNA)的调控。miRNA是一类非编码小RNA,通过靶向mRNA的3'非编码区(3'UTR)来调节基因表达。研究发现,miR-130a-3p可以抑制Nrarp基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移[1]。此外,miR-181b也被发现可以抑制Nrarp基因的表达,从而抑制神经元细胞的凋亡[2]。

Nrarp基因的表达还与骨骼发育有关。研究发现,miR-487b-3p可以抑制Nrarp基因的表达,从而抑制成骨细胞的分化和骨形成。Nrarp基因通过抑制Notch信号通路和促进Wnt信号通路来调节成骨细胞分化。miR-487b-3p抑制Nrarp基因的表达后,Notch信号通路活性增加,Wnt信号通路活性降低,导致成骨细胞分化受阻[4]。

综上所述,Nrarp基因是一个重要的Notch信号通路调节因子,参与调控细胞命运决定、组织发育和细胞分化等生物学过程。Nrarp基因的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括乳腺癌、癫痫和骨质疏松症等。深入研究Nrarp基因的功能和调控机制,有助于揭示Notch信号通路在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Poodineh, Jafar, Sirati-Sabet, Majid, Rajabibazl, Masoumeh, Ghasemian, Majid, Mohammadi-Yeganeh, Samira. 2022. Downregulation of NRARP exerts anti-tumor activities in the breast tumor cells depending on Wnt/β-catenin-mediated signals: The role of miR-130a-3p. In Chemical biology & drug design, 100, 334-345. doi:10.1111/cbdd.14113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35797350/
2. Zhang, Chen, Hou, Deren, Feng, Xialu. . Mir-181b Functions as Anti-Apoptotic Gene in Post-Status Epilepticus via Modulation of Nrarp and Notch Signaling Pathway. In Annals of clinical and laboratory science, 45, 550-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26586707/
3. Sewell, William, Sparrow, Duncan B, Smith, Allanceson J, Dunwoodie, Sally L, Kusumi, Kenro. 2009. Cyclical expression of the Notch/Wnt regulator Nrarp requires modulation by Dll3 in somitogenesis. In Developmental biology, 329, 400-9. doi:10.1016/j.ydbio.2009.02.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19268448/
4. John, Aijaz A, Prakash, Ravi, Singh, Divya. . miR-487b-3p impairs osteoblastogenesis by targeting Notch-regulated ankyrin-repeat protein (Nrarp). In The Journal of endocrinology, 241, 249-263. doi:10.1530/JOE-19-0015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30978699/