Naaa-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Naaa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13508

品系全称

C57BL/6JCya-Naaaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67111-Naaa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Naaa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13508) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acylethanolamine acid amidase
基因别称
2210023K21Rik,3830414F09Rik,Asahl
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025972 | Ensembl: ENSMUST00000113102
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Naaa,也称为N-酰基乙醇胺酸酰胺酶,是一种重要的N-酰基乙醇胺(NAEs)降解酶。NAEs是一类具有多种生物学功能的脂质分子,包括参与疼痛和炎症的调控、神经保护和免疫调节等。Naaa主要存在于溶酶体中,负责将NAEs分解为相应的脂肪酸和乙醇胺。Naaa在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括炎症、疼痛、神经退行性疾病和癌症等。

最近的研究表明,Naaa在Zika病毒(ZIKV)感染中也发挥着重要作用。ZIKV是一种单链RNA病毒,能够感染人类神经干细胞并在其中复制。研究发现,抑制Naaa的表达可以显著降低ZIKV在人类神经干细胞中的复制能力,并且能够释放未成熟的病毒粒子,从而阻止ZIKV的成熟[1]。此外,Naaa的表达在结直肠癌患者中下调,并且抑制Naaa的表达可以减少结直肠癌细胞的增殖并抑制肿瘤生长[4]。

除了在病毒感染和癌症中的作用外,Naaa还与炎症和疼痛的调控密切相关。研究发现,抑制Naaa的表达可以减少炎症性肠病患者的肠道纤维化程度,并且能够降低肠道的炎症参数和胶原沉积[2]。此外,Naaa的表达与过敏鼻炎的易感性相关,携带特定基因型的个体具有更高的过敏鼻炎风险[5]。

Naaa还与神经退行性疾病的发生发展相关。研究发现,在帕金森病小鼠模型中,Naaa的表达上调,并且抑制Naaa的表达可以减少多巴胺神经元的死亡和帕金森病症状的进展[3]。这表明Naaa可能参与调节多巴胺神经元的生存和神经退行性疾病的发生发展。

综上所述,Naaa是一种重要的NAEs降解酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Naaa与病毒感染、癌症、炎症、疼痛和神经退行性疾病的发生发展密切相关。进一步研究Naaa的功能和作用机制,有助于开发新的治疗策略,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lai, Michele, La Rocca, Veronica, Iacono, Elena, Piomelli, Daniele, Pistello, Mauro. 2023. Inhibiting immunoregulatory amidase NAAA blocks ZIKV maturation in Human Neural Stem Cells. In Antiviral research, 216, 105664. doi:10.1016/j.antiviral.2023.105664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37414288/
2. Nanì, Maria Francesca, Pagano, Ester, De Cicco, Paola, Romano, Barbara, Izzo, Angelo A. 2024. Pharmacological inhibition of N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) mitigates intestinal fibrosis through modulation of macrophage activity. In Journal of Crohn's & colitis, , . doi:10.1093/ecco-jcc/jjae132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211986/
3. Palese, Francesca, Pontis, Silvia, Realini, Natalia, Green, Kim, Piomelli, Daniele. 2022. Targeting NAAA counters dopamine neuron loss and symptom progression in mouse models of parkinsonism. In Pharmacological research, 182, 106338. doi:10.1016/j.phrs.2022.106338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35781057/
4. Romano, Barbara, Pagano, Ester, Iannotti, Fabio A, Borrelli, Francesca, Izzo, Angelo A. 2021. N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) is dysregulated in colorectal cancer patients and its inhibition reduces experimental cancer growth. In British journal of pharmacology, 179, 1679-1694. doi:10.1111/bph.15737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34791641/
5. Sio, Yang Yie, Shi, Ping, Say, Yee-How, Chew, Fook Tim. 2021. Functional variants in the chromosome 4q21 locus contribute to allergic rhinitis risk by modulating the expression of N-acylethanolamine acid amidase. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 52, 127-136. doi:10.1111/cea.13883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33866639/