Dynlrb1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dynlrb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13483

品系全称

C57BL/6JCya-Dynlrb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67068-Dynlrb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dynlrb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13483) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein light chain roadblock-type 1
基因别称
2010012N15Rik,2010320M17Rik,9430076K19Rik,DNLC2A,Dncl2a,km23-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291108 | Ensembl: ENSMUST00000150602
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dynlrb1,也称为dynein light chain roadblock type 1,是dynein轻链家族中的一个成员。dynein是一种微管依赖性的马达蛋白,参与细胞内物质的运输,如细胞器的定位、细胞分裂和细胞骨架的维持等。Dynlrb1在dynein复合物中起到调节作用,通过与dynein的其他亚基相互作用,参与调节dynein的活性和运输功能。

Dynlrb1的表达和功能受到多种因素的调控。例如,NAGK(N-acetyl-D-glucosamine kinase)是一种酶,它主要催化氨基糖代谢中的磷酸转移反应。研究发现,NAGK与Dynlrb1相互作用,并通过非酶活性依赖的方式,调节轴突和树突的生长[2]。此外,Dynlrb1还与人类减少型叶酸转运蛋白(RFC)相互作用,影响RFC的生理功能和细胞生物学[3]。

Dynlrb1在多种生物学过程中发挥作用。例如,在子痫前期(PE)中,Dynlrb1的表达水平下调,而lncRNA LINCO2532和SLCO4A1-AS1的表达水平也下调,miR-23a-5p的表达水平上调。这些结果表明,Dynlrb1可能参与PE的发生和发展[1]。此外,Dynlrb1还参与细胞分裂的调节。研究发现,Dynlrb1与dynein-Lis1-NudE1复合物相互作用,并在有丝分裂的前期和中期发挥作用,调节核膜破裂和微管-动粒连接[4]。

Dynlrb1的表达水平还受到缺氧的影响。在缺氧条件下,Dynlrb1的表达水平上调,这可能与细胞对缺氧的适应和生存有关[5]。此外,Dynlrbin还参与TGFβ信号通路的调节。研究发现,Dynlrb1与Ras相互作用,并通过非Smad依赖的Ras/ERK/JNK通路,调节TGFβ1的表达和活性[6]。

Dynlrb1的研究对于理解细胞内物质的运输、细胞分裂、缺氧适应和TGFβ信号通路的调节等方面具有重要意义。Dynlrb1可能成为多种疾病的治疗靶点,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Shu, Wang, Lina, Li, Shuming, Guan, Hongqiong, Huang, Yuanhua. 2021. Identification of Key Molecules and lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA Network in Preeclampsia. In International journal of general medicine, 14, 7579-7590. doi:10.2147/IJGM.S305337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34754230/
2. Islam, Md Ariful, Sharif, Syeda Ridita, Lee, HyunSook, Moon, Il Soo. 2015. N-Acetyl-D-Glucosamine Kinase Promotes the Axonal Growth of Developing Neurons. In Molecules and cells, 38, 876-85. doi:10.14348/molcells.2015.0120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467288/
3. Ashokkumar, Balasubramaniem, Nabokina, Svetlana M, Ma, Thomas Y, Said, Hamid M. 2009. Identification of dynein light chain road block-1 as a novel interaction partner with the human reduced folate carrier. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 297, G480-7. doi:10.1152/ajpgi.00154.2009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19571232/
4. Sharif, Syeda Ridita, Islam, Ariful, Moon, Il Soo. 2016. N-Acetyl-D-Glucosamine Kinase Interacts with Dynein-Lis1-NudE1 Complex and Regulates Cell Division. In Molecules and cells, 39, 669-79. doi:10.14348/molcells.2016.0119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27646688/
5. Sørensen, Brita Singers, Horsman, Michael R, Vorum, Henrik, Overgaard, Jens, Alsner, Jan. 2009. Proteins upregulated by mild and severe hypoxia in squamous cell carcinomas in vitro identified by proteomics. In Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology, 92, 443-9. doi:10.1016/j.radonc.2009.05.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19541378/
6. Jin, Qunyan, Ding, Wei, Mulder, Kathleen M. 2012. The TGFβ receptor-interacting protein km23-1/DYNLRB1 plays an adaptor role in TGFβ1 autoinduction via its association with Ras. In The Journal of biological chemistry, 287, 26453-63. doi:10.1074/jbc.M112.344887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22637579/