Ndc80-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ndc80-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13473

品系全称

C57BL/6NCya-Ndc80em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-67052-Ndc80-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ndc80-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13473) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NDC80 kinetochore complex component
基因别称
2610020P18Rik,HEC,HEC1,Kntc2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023294 | Ensembl: ENSMUST00000024851
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914302Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture.
Ndc80基因编码的蛋白质是Ndc80复合体的一部分,Ndc80复合体是细胞有丝分裂过程中连接染色体与微管的重要结构。Ndc80复合体由四个亚基组成,Ndc80蛋白是其中一个关键组成部分,它与其他三个亚基(Nuf2, Spc24和Spc25)协同工作,确保染色体正确地分配到子细胞中。Ndc80复合体通过将微管的一端附着在染色体的着丝粒上,帮助维持微管的稳定性,从而保证染色体的正确分离。Ndc80复合体的功能失调与多种疾病相关,包括癌症。

在癌症研究中,Ndc80基因的表达水平与多种癌症的发生发展密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Ndc80基因的表达水平显著高于正常组织[2]。研究表明,Ndc80基因的表达与HCC的进展、迁移以及细胞凋亡有关,Ndc80基因的沉默可以抑制HCC细胞的增殖和集落形成[2]。此外,Ndc80基因的表达还与乳腺癌、胶质瘤、胆管癌和卵巢癌等多种癌症的发生发展相关[3,4,5,6]。

在乳腺癌研究中,Ndc80基因的表达水平与化疗耐药性有关。研究发现,在顺铂处理后,顺铂敏感的乳腺癌细胞中Ndc80基因的表达下调,而在顺铂耐药的细胞中表达上调[1]。这表明Ndc80基因可能参与了乳腺癌细胞对顺铂的耐药机制。此外,Ndc80基因的表达水平还与乳腺癌的临床分期、肿瘤大小和化疗反应相关[1]。

在胶质瘤研究中,Ndc80复合体的一个亚基HEC1在胶质瘤组织中过表达,并且与不良预后和恶性临床特征相关[4]。HEC1的过表达与细胞周期活跃、DNA相关活动以及免疫抑制性肿瘤微环境的形成相关[4]。此外,HEC1还促进小胶质细胞迁移和M1表型巨噬细胞向M2表型的转变[4]。

在胆管癌研究中,Ndc80复合体的一个亚基NUF2的表达水平上调,并且与不良预后相关[5]。NUF2通过抑制TFR1的泛素化降解,促进胆管癌的进展和迁移[5]。此外,NUF2还通过p38/MAPK信号通路影响胆管癌的发生发展[5]。

在卵巢癌研究中,Ndc80复合体的表达水平显著高于非卵巢癌组织,并且与卵巢癌的进展和不良预后相关[6]。Ndc80复合体的表达水平还与免疫细胞浸润相关,与NK CD56 bright细胞和NK细胞呈负相关,与辅助性T细胞2呈正相关[6]。

综上所述,Ndc80基因及其编码的蛋白质在细胞分裂和癌症发生发展中发挥重要作用。Ndc80基因的表达水平与多种癌症的发生发展、化疗耐药性、预后和免疫细胞浸润相关。Ndc80基因的研究有助于深入理解细胞分裂和癌症发生发展的机制,为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Jing, Xu, Xiaoqin, Peng, Xiting. 2022. NDC80 Enhances Cisplatin-resistance in Triple-negative Breast Cancer. In Archives of medical research, 53, 378-387. doi:10.1016/j.arcmed.2022.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35346500/
2. Ju, Lin-Ling, Chen, Lin, Li, Jun-Hong, Bian, Zhao-Lian, Shao, Jian-Guo. . Effect of NDC80 in human hepatocellular carcinoma. In World journal of gastroenterology, 23, 3675-3683. doi:10.3748/wjg.v23.i20.3675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28611520/
3. Fang, Leiming, Liu, Qi, Cui, Hongtu, Zheng, Yunji, Wu, Chengjun. 2022. Bioinformatics Analysis Highlight Differentially Expressed CCNB1 and PLK1 Genes as Potential Anti-Breast Cancer Drug Targets and Prognostic Markers. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13040654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456460/
4. Ye, Weijie, Liang, Xisong, Chen, Ge, Cheng, Quan, Chen, Xiaoping. . NDC80/HEC1 promotes macrophage polarization and predicts glioma prognosis via single-cell RNA-seq and in vitro experiment. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14850. doi:10.1111/cns.14850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39021287/
5. Shan, Jijun, Jiang, Wangjie, Chang, Jiang, Li, Changxian, Li, Xiangcheng. 2023. NUF2 Drives Cholangiocarcinoma Progression and Migration via Inhibiting Autophagic Degradation of TFR1. In International journal of biological sciences, 19, 1336-1351. doi:10.7150/ijbs.80737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37056930/
6. Liu, Bo, Yao, Zhicheng, Hu, Kunpeng, Yang, Yang, Ren, Jie. 2015. ShRNA-mediated silencing of the Ndc80 gene suppress cell proliferation and affected hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma. In Clinics and research in hepatology and gastroenterology, 40, 297-303. doi:10.1016/j.clinre.2015.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26382282/