Pycard-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pycard-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13320

品系全称

C57BL/6JCya-Pycardem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66824-Pycard-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pycard-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PYD and CARD domain containing
基因别称
9130417A21Rik,Asc,CARD5,TMS-1,TNS1,masc
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023258 | Ensembl: ENSMUST00000033056
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931465Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormalities in interleukin production and secretion as well as increased resistance lethal effects of lipopolysaccharide.

发表文献

Cellular & Molecular Immunology
2024-10-07
The TET3 inflammasome senses unique long HSV-1 proteins for virus particle budding from the nucleus
1
PYCARD基因,也称为凋亡相关斑点样蛋白含有CARD结构域(ASC),是一种重要的炎症相关基因。ASC是炎症小体复合物中的适配蛋白,参与调节细胞凋亡和炎症反应。ASC蛋白含有两个功能结构域:PYD和CARD。PYD结构域与NLRP3、NLRC4、AIM2等炎症小体蛋白相互作用,而CARD结构域则与caspase-1相互作用,从而激活炎症小体[7]。ASC通过形成ASC斑点,即ASC蛋白聚集形成的大的蛋白复合物,来激活炎症小体,进而促进IL-1β和IL-18等炎症因子的产生,参与炎症反应和免疫调节。

PYCARD基因在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、炎症性肠病(IBD)、牙周病、冠心病、阿尔茨海默病(AD)、痛风、银屑病和快速进行性肾小球肾炎(RPGN)。

在COPD中,PYCARD基因是PANoptosis相关基因,与NOD样受体信号通路和免疫细胞浸润有关,是COPD诊断和治疗的潜在生物标志物[1]。在IBD中,PYCARD基因的变异与炎症性肠病的发生和进展有关[2]。在牙周病和冠心病中,PYCARD基因的变异与疾病的发生和严重程度有关[3]。在AD中,PYCARD基因在颞叶皮层中高表达,与AD的早期诊断有关[4]。在痛风中,PYCARD基因及其转录本在痛风患者的周围血单个核细胞中表达上调,参与炎症反应[5]。在银屑病中,PYCARD基因在银屑病患者的皮肤病变组织中表达上调,是银屑病发展的关键基因和潜在生物标志物[6]。在RPGN中,PYCARD基因与中性粒细胞活化和脱颗粒有关,是RPGN的潜在治疗靶点[8]。

综上所述,PYCARD基因是一种重要的炎症相关基因,参与调节细胞凋亡和炎症反应。PYCARD基因在多种疾病中发挥重要作用,包括COPD、IBD、牙周病、冠心病、AD、痛风、银屑病和RPGN。PYCARD基因的研究有助于深入理解炎症反应和免疫调节的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Rui, Liang, Renwen, Wang, Fang, Chen, Alex F, Yang, Weimin. 2024. Identification and experimental validation of PYCARD as a crucial PANoptosis-related gene for immune response and inflammation in COPD. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 2091-2107. doi:10.1007/s10495-024-01961-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38652339/
2. Larabi, Anaïs, Barnich, Nicolas, Nguyen, Hang Thi Thu. 2019. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. In Autophagy, 16, 38-51. doi:10.1080/15548627.2019.1635384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286804/
3. Daily, Zina Ali, Al-Ghurabi, Batool Hassan, Al-Qarakhli, Ahmed Makki. . PYCARD gene polymorphisms and susceptibility to periodontal and coronary heart diseases. In Journal of medicine and life, 17, 195-200. doi:10.25122/jml-2023-0263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38813354/
4. Liu, Wenjia, Chen, Sophia, Rao, Xin, Chen, Xiaodong, Yu, Liyang. 2023. The Inflammatory Gene PYCARD of the Entorhinal Cortex as an Early Diagnostic Target for Alzheimer's Disease. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11010194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672701/
5. Dang, Wan-Tai, Xie, Wen-Guang, Zhou, Jing-Guo. 2017. Expression of PYCARD gene transcript variant mRNA in peripheral blood mononuclear cells of primary gout patients with different Chinese medicine syndromes. In Chinese journal of integrative medicine, 24, 24-31. doi:10.1007/s11655-017-2826-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29086221/
6. Xu, Bingyang, Yu, Biao, Xu, Zining, Wu, Na, Wu, Jiawen. 2024. Investigation and Confirmation of PYCARD as a Potential Biomarker for the Management of Psoriasis Disease. In Journal of inflammation research, 17, 6415-6437. doi:10.2147/JIR.S468746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39310902/
7. Stutz, Andrea, Horvath, Gabor L, Monks, Brian G, Latz, Eicke. . ASC speck formation as a readout for inflammasome activation. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1040, 91-101. doi:10.1007/978-1-62703-523-1_8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23852599/
8. Wang, Zheng, Chen, Xiaolei, Zhang, Dongmei, Zhang, Liang, Tang, Wanxin. 2018. PYCARD Gene Plays a Key Role in Rapidly Progressive Glomerulonephritis: Results of a Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In American journal of nephrology, 48, 193-204. doi:10.1159/000492725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30189426/

发表文献

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