Adat2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Adat2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13282

品系全称

C57BL/6JCya-Adat2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66757-Adat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adat2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine deaminase, tRNA-specific 2
基因别称
4933426M09Rik,Deadc1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025748 | Ensembl: ENSMUST00000019944
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ADAT2,也称为Adenosine Deaminase Acting on tRNA Specific 2,是一种重要的tRNA编辑酶。它主要负责催化tRNA中第34位腺嘌呤(A34)脱氨基转化为肌苷(I34)。这种A-to-I的编辑过程对于tRNA的功能和稳定性至关重要。tRNA是蛋白质合成的关键分子,负责将mRNA上的遗传信息翻译成蛋白质。A-to-I编辑可以改变tRNA的反密码子,从而影响其对mRNA上密码子的识别能力。这种编辑过程在所有真核生物中普遍存在,对于维持蛋白质合成的准确性和效率具有重要意义[4]。

ADAT2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,在乳腺癌细胞中,ADAT2的表达水平与预后相关。研究发现,ADAT2的表达水平在乳腺癌组织中显著升高,并且与乳腺癌的侵袭性和转移能力相关[3]。此外,ADAT2在神经母细胞瘤(NB)中表达上调,与不良预后相关。研究发现,ADAT2通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[2]。

ADAT2的活性受到多种因素的影响。例如,ADAT2的表达水平受到mRNA的剪接和修饰的调控。研究发现,ADAT2的表达水平与mRNA的剪接和修饰相关,这表明ADAT2的表达受到RNA加工过程的调控[3]。此外,ADAT2的活性还受到其他蛋白质的调控。例如,ADAT2与SOX10形成复合物,共同调控黑色素瘤的基因表达[1]。

近年来,随着研究的深入,人们对于ADAT2的生物学功能和调控机制有了更深入的了解。然而,ADAT2在疾病发生和发展中的作用仍需进一步研究。未来研究可以聚焦于ADAT2的调控机制、功能机制和疾病相关性,以期为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lehrer, Steven, Rheinstein, Peter H. 2023. Predicted Configuration and Stability of the ATAD2/SOX10 Complex Using Molecular Dynamics Simulations. In Cancer diagnosis & prognosis, 3, 398-402. doi:10.21873/cdp.10231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37168970/
2. Ramos, Jillian, Proven, Melissa, Halvardson, Jonatan, Thuresson, Ann-Charlotte, Fu, Dragony. 2020. Identification and rescue of a tRNA wobble inosine deficiency causing intellectual disability disorder. In RNA (New York, N.Y.), 26, 1654-1666. doi:10.1261/rna.076380.120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32763916/
3. Mi, Yin, Dong, Meilian, Zuo, Xiaoxiao, Mi, Hailong, Xiao, Fankai. 2024. Genome-wide identification and analysis of epithelial-mesenchymal transition-related RNA-binding proteins and alternative splicing in a human breast cancer cell line. In Scientific reports, 14, 11753. doi:10.1038/s41598-024-62681-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38783078/
4. Schaub, Myriam, Keller, Walter. . RNA editing by adenosine deaminases generates RNA and protein diversity. In Biochimie, 84, 791-803. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12457566/