Snx9-flox 基因敲除小鼠

Snx9，也称为Sorting Nexin 9，是一种在细胞内参与内吞作用、内体分拣和信号传导的蛋白质。Snx9包含一个N端Sh3结构域和一个C端BAR结构域。Sh3结构域使其能够与多种蛋白质相互作用，包括Dynamin和肌动蛋白核化因子，而BAR结构域则能够感应和/或诱导膜曲率。Snx9在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞形态形成、内吞作用、自噬、巨胞饮作用、吞噬作用和有丝分裂。

Snx9在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤免疫治疗、先天免疫、线粒体稳态、急性髓系白血病、常染色体显性多囊肾病和听力功能。

Trefny等人的研究发现，在CD8 T细胞中敲除Snx9可以减轻T细胞耗竭，增强抗肿瘤免疫[1]。Zecchini等人的研究发现，Snx9介导了线粒体DNA的释放，从而激活先天免疫反应[2]。Towers等人的研究发现，线粒体衍生囊泡可以补偿LC3介导的线粒体自噬的缺失，而Snx9对于线粒体衍生囊泡向溶酶体的运输至关重要[3]。Sardou-Cezar等人的研究发现，KMT2A-SNX9基因融合与治疗相关急性髓系白血病有关[4]。Liu等人的研究发现，Snx9在小鼠的发育和听觉功能中不是必需的[5]。Mygind等人的研究发现，Snx9调节细胞表面跨膜ADAM9的水平[6]。Shen等人的研究发现，Snx9通过激活Hippo-YAP信号通路抑制细胞增殖和囊肿形成，在常染色体显性多囊肾病的发展中发挥抑制作用[7]。Hicks等人的研究发现，Sh3px1（Snx9的果蝇同源基因）的耗竭或过表达会导致细胞形态的显著变化[8]。AmeliMojarad等人的研究发现，ADAM9在多种癌症中上调，与疾病进展和不良预后相关，而Snx9是与ADAM9表达相关的基因之一[9]。Taylor等人的研究发现，Snx9基因型与严重和疲劳占主导地位的长期COVID的风险或保护有关[10]。

综上所述，Snx9在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞形态形成、内吞作用、自噬、巨胞饮作用、吞噬作用和有丝分裂。Snx9在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤免疫治疗、先天免疫、线粒体稳态、急性髓系白血病、常染色体显性多囊肾病和听力功能。Snx9的研究有助于深入理解细胞内吞作用、内体分拣和信号传导的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。