Uqcr11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Uqcr11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13179

品系全称

C57BL/6JCya-Uqcr11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66594-Uqcr11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uqcr11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquinol-cytochrome c reductase, complex III subunit XI
基因别称
0710008D09Rik,Uqcr
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025650 | Ensembl: ENSMUST00000020372
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Uqcr11基因,也被称为细胞色素b-c1复合物亚基11,是线粒体电子传递链中的关键组分。这个基因编码的蛋白质属于细胞色素b-c1复合物,是电子传递链的第三复合物,负责将电子从辅酶Q(CoQ)转移到细胞色素c1。这一过程在能量代谢中至关重要,因为它涉及ATP的产生,这是细胞活动的主要能量来源。Uqcr11的突变或表达异常可能导致线粒体功能障碍,进而引发多种疾病,如神经退行性疾病、心脏病和某些类型的癌症。

在心脏再生过程中,Uqcr11的表达受到N-乙酰转移酶10(Nat10)的调控。Nat10通过抑制Uqcr11和Uqcrb mRNA的表达来促进心脏再生,这一过程独立于其乙酰化酶活性[1]。Nat10的过表达可以改善心脏功能,而Nat10的抑制则会抑制心脏再生。此外,Nat10的表达在雄性猪心衰心肌细胞中下调,在女性心衰心肌细胞中水平较低,提示Nat10在心脏再生中的重要作用。

在卵巢癌中,UQCR11基因的缺失导致对MTHFD2基因的依赖性增加。MTHFD2是一种非典型的氧化酶,负责提供线粒体中的NAD+,维持代谢通量的平衡。当UQCR11缺失时,抑制MTHFD2可以导致卵巢癌细胞的完全缓解[2]。这一发现揭示了UQCR11在癌症代谢中的重要性,以及其在癌症治疗中的潜在价值。

在肺腺癌中,UQCR11基因的表达下调,与线粒体ATP合成相关的基因表达上调。这表明UQCR11可能在肺腺癌的发生发展中发挥作用,通过影响线粒体功能和能量代谢来促进肿瘤的生长[3]。

在轻度认知障碍(MCI)向阿尔茨海默病(AD)的转化过程中,UQCR11基因的表达水平与左侧旁中央小叶和沟的厚度相关。UQCR11基因的表达水平可能调节了MCI向AD转化的通路[4]。

在结直肠癌中,HLTF基因的缺失导致UQCR11基因的表达上调,从而促进氧化磷酸化(OXPHOS)过程。这表明HLTF基因可能在结直肠癌的能量代谢中发挥作用,通过调节UQCR11基因的表达来影响肿瘤的生长和生存[5]。

在肺腺癌的脑转移中,UQCR11基因的缺失与STK11和KEAP1基因的体细胞突变以及chr19p13.3区域的拷贝数缺失相关。这表明UQCR11基因可能在肺腺癌脑转移的发生发展中发挥作用,通过影响肿瘤的代谢和微环境来促进肿瘤的转移[6]。

在睡眠剥夺引起的铁死亡和铜死亡相关基因中,UQCR11基因的表达水平与免疫细胞的浸润相关。这表明UQCR11基因可能在睡眠剥夺引起的免疫反应中发挥作用,通过调节铁死亡和铜死亡相关基因的表达来影响免疫细胞的功能[7]。

在抑郁症的治疗中,氧化磷酸化(OXPHOS)通路在氯胺酮的抗抑郁作用中发挥重要作用。UQCR11基因的表达水平与氯胺酮的抗抑郁作用相关,提示UQCR11基因可能在抑郁症的治疗中发挥作用,通过调节OXPHOS通路来影响抑郁症的发生和进展[8]。

在微塑料暴露引起的肾脏毒性中,UQCR11基因的表达下调,与肾脏结构和功能的异常相关。这表明UQCR11基因可能在微塑料引起的肾脏毒性中发挥作用,通过影响肾脏的结构和功能来影响肾脏的健康[9]。

综上所述,Uqcr11基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括心脏再生、癌症代谢、神经退行性疾病、睡眠剥夺和肾脏毒性。Uqcr11基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括Nat10、HLTF、STK11、KEAP1和微塑料暴露等。深入研究Uqcr11基因的功能和调控机制,有助于揭示其在多种疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Wenya, Tian, Yanan, Shi, Leping, Wang, Ning, Cai, Benzhi. 2024. N-Acetyltransferase 10 represses Uqcr11 and Uqcrb independently of ac4C modification to promote heart regeneration. In Nature communications, 15, 2137. doi:10.1038/s41467-024-46458-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459019/
2. Achreja, Abhinav, Yu, Tao, Mittal, Anjali, Lu, Xiongbin, Nagrath, Deepak. 2022. Metabolic collateral lethal target identification reveals MTHFD2 paralogue dependency in ovarian cancer. In Nature metabolism, 4, 1119-1137. doi:10.1038/s42255-022-00636-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131208/
3. Xu, H, Ma, J, Wu, J, Zheng, D, Xu, S. 2016. Gene expression profiling analysis of lung adenocarcinoma. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 49, . doi:10.1590/1414-431X20154861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26840709/
4. Wang, Xuwen, Huang, Kexin, Yang, Fan, Cai, Suping, Huang, Liyu. 2021. Association between structural brain features and gene expression by weighted gene co-expression network analysis in conversion from MCI to AD. In Behavioural brain research, 410, 113330. doi:10.1016/j.bbr.2021.113330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33940051/
5. Helmer, Rebecca A, Kaur, Gurvinder, Smith, Lisa A, Chilton, Beverly S. 2019. Helicase-like transcription factor (Hltf) gene-deletion promotes oxidative phosphorylation (OXPHOS) in colorectal tumors of AOM/DSS-treated mice. In PloS one, 14, e0221751. doi:10.1371/journal.pone.0221751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31461471/
6. Zhao, Yang, Zhang, Dainan, Meng, Bo, Fang, Xiang, Jia, Wang. 2024. Integrated proteomic and glycoproteomic analysis reveals heterogeneity and molecular signatures of brain metastases from lung adenocarcinomas. In Cancer letters, 605, 217262. doi:10.1016/j.canlet.2024.217262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39341452/
7. Wang, Liang, Wang, Shuo, Tian, Chujiao, Yang, Minghui, Chai, Ningli. 2024. Using Bioinformatics and Machine Learning to Predict the Genetic Characteristics of Ferroptosis-Cuproptosis-Related Genes Associated with Sleep Deprivation. In Nature and science of sleep, 16, 1497-1513. doi:10.2147/NSS.S473022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39347483/
8. Chang, Lijia, Wei, Yan, Qu, Youge, Long, Yang, Hashimoto, Kenji. 2024. Role of oxidative phosphorylation in the antidepressant effects of arketamine via the vagus nerve-dependent spleen-brain axis. In Neurobiology of disease, 199, 106573. doi:10.1016/j.nbd.2024.106573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38901783/
9. Han, Nianfa, Luo, Ruilin, Liu, Jiayu, Feng, Jiayu, Peng, Xiaoli. 2020. Transcriptomic and Proteomic Analysis Reveals Mechanisms of Patulin-Induced Cell Toxicity in Human Embryonic Kidney Cells. In Toxins, 12, . doi:10.3390/toxins12110681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33138038/