Arrdc4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arrdc4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13071

品系全称

C57BL/6JCya-Arrdc4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66412-Arrdc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arrdc4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13071) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arrestin domain containing 4
基因别称
2410003C09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001042592 | Ensembl: ENSMUST00000048068
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913662Mice homozygous for a knock-out allele show a marked reduction in the amount of extracellular vesicles (EVs) released from mouse gut explants. Mutant mouse embryonic fibroblasts exhibit reduced EV release.
Arrdc4(Arrestin domain-containing 4)是一种人类基因,其编码的蛋白质含有两个结构域:一个为Arrestin结构域,另一个为PDZ结构域。Arrestin结构域是一个在细胞信号转导过程中起关键作用的蛋白质结构域,而PDZ结构域则参与蛋白质间的相互作用。Arrdc4基因的表达在多种组织和细胞类型中都有发现,包括心脏、肝脏、肾脏、脾脏和肺等。

Arrdc4基因的功能研究相对较少,但其与多种生物学过程相关。例如,Arrdc4基因的表达与细胞增殖、迁移和侵袭等生物学过程有关。此外,Arrdc4基因的表达还与多种疾病相关,包括癌症、糖尿病和衰老等。

Arrdc4基因在癌症中的作用引起了广泛关注。例如,参考文献[1]报道,Arrdc4基因的表达在结直肠癌中显著下调,而通过上调Arrdc4基因的表达可以抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,从而抑制肿瘤的生长和转移。此外,参考文献[2]也报道了Arrdc4基因的表达与前列腺癌的Gleason评分相关,表明Arrdc4基因可能参与了前列腺癌的发生和发展过程。

Arrdc4基因还与糖尿病相关。参考文献[3]报道,Arrdc4基因的表达与2型糖尿病的胰岛素抵抗相关,表明Arrdc4基因可能参与了糖尿病的发生和发展过程。此外,参考文献[5]也报道了Arrdc4基因的表达与2型糖尿病患者的DNA甲基化水平相关,进一步支持了Arrdc4基因与糖尿病相关的观点。

Arrdc4基因还与衰老相关。参考文献[4]报道,Arrdc4基因的表达在衰老细胞中上调,并与衰老相关的炎症反应相关。此外,Arrdc4基因的表达还与细胞内的酸化环境相关,这可能是导致衰老相关炎症反应的原因之一。

Arrdc4基因的表达还与其他生物学过程相关。例如,参考文献[6]报道,Arrdc4基因的表达与木蛙的葡萄糖代谢和生物钟节律相关。此外,参考文献[7]也报道了Arrdc4基因的表达与牛的卵泡发育相关。

综上所述,Arrdc4基因是一个具有多种生物学功能的基因,其表达与多种生物学过程相关,包括癌症、糖尿病、衰老和细胞内的酸化环境等。Arrdc4基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Qiong-Hui, Zhang, Juan, Cho, William Chi Shing, Xian, Yan-Fang, Lin, Zhi-Xiu. 2022. Brusatol suppresses the tumor growth and metastasis of colorectal cancer via upregulating ARRDC4 expression through modulating PI3K/YAP1/TAZ Pathway. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 109, 154567. doi:10.1016/j.phymed.2022.154567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36610120/
2. Oh, Jong Jin, Ho, Jin-Nyoung, Byun, Seok-Soo. 2021. ARRDC4 and UBXN1: Novel Target Genes Correlated with Prostate Cancer Gleason Score. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13205209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680357/
3. Liu, Jing, Meng, Lingzhen, Liu, Zhihong, Lu, Ming, Wang, Ruiying. 2024. Identification of HDAC9 and ARRDC4 as potential biomarkers and targets for treatment of type 2 diabetes. In Scientific reports, 14, 7083. doi:10.1038/s41598-024-57794-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38528189/
4. Kawakami, Satoshi, Johmura, Yoshikazu, Nakanishi, Makoto. . Intracellular acidification and glycolysis modulate inflammatory pathway in senescent cells. In Journal of biochemistry, 176, 97-108. doi:10.1093/jb/mvae032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38564227/
5. Seo, Hyein, Park, Jae-Ho, Hwang, Jin-Taek, Park, Soo-Hyun, Lee, Jangho. 2023. Epigenetic Profiling of Type 2 Diabetes Mellitus: An Epigenome-Wide Association Study of DNA Methylation in the Korean Genome and Epidemiology Study. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14122207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137029/
6. Singh, Gurjit, Storey, Kenneth B. 2020. MondoA:MLX complex regulates glucose-dependent gene expression and links to circadian rhythm in liver and brain of the freeze-tolerant wood frog, Rana sylvatica. In Molecular and cellular biochemistry, 473, 203-216. doi:10.1007/s11010-020-03820-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32638259/
7. Baufeld, Anja, Koczan, Dirk, Vanselow, Jens. 2017. Induction of altered gene expression profiles in cultured bovine granulosa cells at high cell density. In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 15, 3. doi:10.1186/s12958-016-0221-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28056989/