Rsl1d1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rsl1d1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13068

品系全称

C57BL/6JCya-Rsl1d1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66409-Rsl1d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rsl1d1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13068) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal L1 domain containing 1
基因别称
2410005K20Rik,pBK1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025546 | Ensembl: ENSMUST00000119953
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rsl1d1,也称为CSIG(cellular senescence-inhibited gene protein),是一种在细胞增殖和衰老过程中发挥重要作用的核蛋白。它参与了细胞周期的调节、凋亡、肿瘤转移等多种生物学过程。Rsl1d1的功能与其结构域密切相关,包括核糖体L1结构域和富含赖氨酸的区域。研究表明,这两个结构域对于Rsl1d1调节细胞增殖和衰老至关重要[4]。

Rsl1d1的表达变化与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Rsl1d1在前列腺癌中高表达,与疾病的侵袭性和不良预后相关[5]。此外,Rsl1d1在结直肠癌中也是一种潜在的负调控因子,它通过抑制PTEN的表达促进细胞增殖和存活[3]。此外,Rsl1d1的表达与结直肠癌的细胞模块相关,揭示了其在癌症发展中的重要作用[6]。

除了在癌症中的功能外,Rsl1d1还参与了其他生物学过程。例如,Rsl1d1可以与PPARγ相互作用,通过调节PPARγ mRNA的稳定性影响细胞衰老和增殖[2]。此外,Rsl1d1还参与了p53的负调控,通过与HDM2相互作用促进p53的泛素化和降解,从而影响细胞增殖和存活[3]。

在胚胎发育过程中,Rsl1d1也发挥着重要作用。研究表明,Rsl1d1与KPNA7相互作用,影响核蛋白的运输,从而影响胚胎的发育和植入前胚胎停滞[1]。此外,Rsl1d1在细胞衰老过程中也发挥了重要作用,它通过抑制PTEN的表达促进细胞增殖,并延缓细胞衰老的进程[4]。

综上所述,Rsl1d1是一种在细胞增殖、衰老和胚胎发育过程中发挥重要作用的核蛋白。它通过多种机制参与调节细胞功能,并与多种疾病的发生和发展密切相关。Rsl1d1的研究有助于深入理解细胞功能调控的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Wenjing, Miyamoto, Yoichi, Chen, Biaobang, Wang, Lei, Sang, Qing. 2023. Karyopherin α deficiency contributes to human preimplantation embryo arrest. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI159951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647821/
2. Jiang, Zhe, Hao, Fengxin, Zhu, Feng, Chen, Jun, Tong, Tanjun. 2022. RSL1D1 modulates cell senescence and proliferation via regulation of PPARγ mRNA stability. In Life sciences, 307, 120848. doi:10.1016/j.lfs.2022.120848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35940221/
3. Ding, Li, Zhang, Zhiping, Zhao, Chenhong, Liao, Kai, Zhang, Xinyue. 2021. Ribosomal L1 domain-containing protein 1 coordinates with HDM2 to negatively regulate p53 in human colorectal Cancer cells. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 245. doi:10.1186/s13046-021-02057-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34362424/
4. Ma, Liwei, Zhao, Wenting, Zheng, Quanhui, Li, Guodong, Tong, Tanjun. 2015. Ribosomal L1 domain and lysine-rich region are essential for CSIG/ RSL1D1 to regulate proliferation and senescence. In Biochemical and biophysical research communications, 469, 593-8. doi:10.1016/j.bbrc.2015.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26686419/
5. Li, Xiao-Ping, Jiao, J U, Lu, L I, Zhu, Shu, Zhang, Yong. 2016. Overexpression of ribosomal L1 domain containing 1 is associated with an aggressive phenotype and a poor prognosis in patients with prostate cancer. In Oncology letters, 11, 2839-2844. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27073561/
6. Heidari, Razieh, Assadollahi, Vahideh, Marashi, Seyedeh Negar, Elahian, Fatemeh, Mirzaei, Seyed Abbas. 2025. Identification of Novel lncRNAs Related to Colorectal Cancer Through Bioinformatics Analysis. In BioMed research international, 2025, 5538575. doi:10.1155/bmri/5538575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39949372/