Mrps15-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrps15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13066

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66407-Mrps15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13066) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S15
基因别称
1500003E24Rik,2410002B11Rik,Mprs15
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025544 | Ensembl: ENSMUST00000030675
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps15,也称为线粒体核糖体蛋白S15,是线粒体核糖体蛋白(MRPs)家族中的一员。MRPs是构成线粒体核糖体的关键组分,对于维持线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。哺乳动物的线粒体核糖体已经通过进化获得了新的Mrp基因,以补偿核糖体RNA的丢失。目前,在哺乳动物中已经发现了超过80种MRPs。

Mrps15在细胞应激反应中发挥着重要作用。在一项研究中,研究人员发现,在受到内质网应激的人心肌细胞中,Mrps15作为细胞质核糖体的组成部分,可以调节翻译过程。他们发现,内质网应激会抑制心肌细胞的全局翻译,同时激活依赖内部核糖体进入位点(IRES)的翻译。通过质谱分析,研究人员观察到在应激和非应激的心肌细胞中,核糖体蛋白组成没有显著变化,但是一些线粒体核糖体蛋白(MRPs)在细胞质多聚体中存在,并且在应激和非应激细胞之间存在显著差异。其中,应激细胞中多聚体中Mrps15的增加最为显著。通过邻近连接测定(PLA)和免疫沉淀,他们证实了Mrps15与核糖体蛋白的相互作用,这表明Mrps15在应激过程中作为核糖体成分发挥着内在的作用。此外,通过免疫沉淀Mrps15抗体进行的多聚体分析显示,"Mrps15核糖体"专门翻译与未折叠蛋白反应相关的mRNA。这些结果表明,Mrps15在调节应激心肌细胞中的翻译过程中发挥着重要作用[1]。

除了在心肌细胞中的作用,Mrps15在肝细胞癌(HCC)的诊断和预后中也发挥着重要作用。在一项研究中,研究人员通过分析来自TCGA、ICGC和GTEx数据库的HCC患者数据,发现Mrps15等39个Mrp基因的mRNA表达与HCC患者的总体生存期(OS)相关。他们还发现,Mrps15等5个Mrp基因的表达与HCC患者的预后相关,并构建了一个预后模型,该模型可以准确预测HCC患者的预后。此外,他们还发现了一些潜在的药物,可以针对这些预后相关的Mrp基因,为HCC的治疗提供了新的思路[2]。

Mrps15在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞应激反应和HCC的诊断和预后。在心肌细胞中,Mrps15可以调节翻译过程,影响应激心肌细胞的功能。在HCC中,Mrps15的表达与患者的预后相关,可以作为HCC的诊断和预后标志物。这些研究结果为深入理解Mrps15的生物学功能和开发相关疾病的治疗策略提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. David, Florian, Roussel, Emilie, Froment, Carine, Garmy-Susini, Barbara, Prats, Anne-Catherine. 2024. Mitochondrial Ribosomal Protein MRPS15 Is a Component of Cytosolic Ribosomes and Regulates Translation in Stressed Cardiomyocytes. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25063250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542224/
2. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/